ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Recovery of CD16+ CD56+ Natura...>الوصف

Recovery of CD16+ CD56+ Natural Killer Cells after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

المصدر: مجلة جامعة الزيتونة
الناشر: جامعة الزيتونة
المؤلف الرئيسي: Elmansorry, Eida M. (Author)
المجلد/العدد: ع41
محكمة: نعم
الدولة: ليبيا
التاريخ الميلادي: 2022
الشهر: مارس
الصفحات: 628 - 640
DOI: 10.35778/1742-000-041-027
ISSN: 2523-1006
رقم MD: 1268770
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch, EcoLink, IslamicInfo, HumanIndex
مواضيع:
الأمراض الفيروسية | الخلايا الجذعية | القياس الخلوي
كلمات المؤلف المفتاحية:
Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation | Natural Killer Cells | Regeneration | Graft Versus Host Disease | Recovery
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

2

حفظ في:
المستخلص: بعد زراعة الخلايا الجذعية الدموية؛ تجدد الخلايا القاتلة الطبيعية هو خط دفاعي مهم ضد الأمراض الفيروسية أجريت هذه الدراسة في الفترة بين مارس 2008 ومارس 2009. الهدف من الدراسة هو تقييم الية تجدد الخلايا القاتلة الطبيعية بعد زراعة الخلايا الجذعية الدموية وربط هذا التجدد بالعوامل التي تؤثر على نتائج الزراعة وزيادة فرص نجاحها. شملت الدراسة عشرون مريضا متتاليا خضعوا لعمليات زراعة الخلايا الجذعية في عينات الدم تم قياس تجدد الخلايا القاتلة الطبيعية الحاملة لمستقبل سي دي 16+ وسي دي 56+ والتي تفتقد المستقبل سي دي 3 في أوقات مختلفة بعد الزراعة (من يوم 30 إلى يوم 360) باستخدام تقنية القياس الخلوي. البيانات تم التعبير عنها بشكل القيمة الأدنى، القيمة الأعلى والمتوسط الحسابي باستخدام برنامج الاكسيل. وجدنا أن تجدد الخلايا القاتلة الطبيعية يبدا مبكرا بعد الزراعة وأن هناك ارتفاعا مميزا في عددها في الشهر الثالث والسادس. بعد يوم 270 من الزراعة، يصل عددها إلى مستويات ثابتة. تجدد الخلايا القاتلة الطبيعية مرحلي ويتغير خلال السنة الأولى من الزراعة نتيجة لعدد من العوامل مثل مرض رفض خلايا جسم العائل للخلايا المزروعة ونوع الزراعة.

Following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), natural killer (NK) cells recovery is the critical defence line against viral infections. Our study was performed between March 2008 and March 2009. The aim of this study was to evaluate the kinetics of NK regeneration post allogeneic HSCT and to correlate their recovery with factors that may affect the transplantation outcome and can increase the chance of its success. Twenty consecutive patients undergoing HSCT were included in our study. Reconstitution of CD3-CD16+CD56+ NK cells was quantified at different time points after transplantation (from day 30 today 360) using flow cytometry in peripheral blood samples. Descriptive statistics in terms of minimal, maximal, and mean values were used to describe the data by Excel spread data sheath. Recovery of natural killer cells starts early and significant elevation in their count at three, six months was determined. After day 270, their counts reach stable values. NK cell recovery is transient and count of NK cells varies in the first year according to t some factors such as graft versus host disease (GVHD) and type of transplantation

Following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), natural killer (NK) cells recovery is the critical defence line against viral infections. Our study was performed between March 2008 and March 2009. The aim of this study was to evaluate the kinetics of NK regeneration post allogeneic HSCT and to correlate their recovery with factors that may affect the transplantation outcome and can increase the chance of its success. Twenty consecutive patients undergoing HSCT were included in our study. Reconstitution of CD3-CD16+CD56+ NK cells was quantified at different time points after transplantation (from day 30 today 360) using flow cytometry in peripheral blood samples. Descriptive statistics in terms of minimal, maximal, and mean values were used to describe the data by Excel spread data sheath. Recovery of natural killer cells starts early and significant elevation in their count at three, six months was determined. After day 270, their counts reach stable values. NK cell recovery is transient and count of NK cells varies in the first year according to t some factors such as graft versus host disease (GVHD) and type of transplantation.
ISSN: 2523-1006

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.