ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Leishmania donovani Soluble An...>الوصف

Leishmania donovani Soluble Antigens (SLAs) Entrapment in Nanoliposoms Prepared by Size Exclusion Chromatography

العنوان بلغة أخرى: أقتناص مستضدات اللشمانيا الأحشائية الذائبة بواسطة الجسيمات الدهنية النانوية المحضرة بطريقة حجم الإستبعاد اللوني
المصدر: مجلة كلية التربية الأساسية
الناشر: الجامعة المستنصرية - كلية التربية الأساسية
المؤلف الرئيسي: عبدالله، روعة نجم (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Abdulla, Rawaa N
مؤلفين آخرين: عبيد، رغد كاظم (م. مشارك) , طه، على عبدالرحمن (م. مشارك) , عباس، بدر محمد (م. مشارك)
المجلد/العدد: ع90
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2015
الصفحات: 97-108
ISSN: 8536-2706
رقم MD: 1297160
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
العلوم الطبيعية | مستضدات اللشمانيا الأحشائية | الجسيمات الدهنية النانوية | الإستبعاد اللوني | العراق
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: يعتبر استخدام الجزيئات النانوية التي تحمل المستضد والقابلة للتحلل الحيوي كجزيئة مساعدة من المواضيع المهمة في تحضير اللقاح ومن الخطوات المهمة في السيطرة على تحرر المستضد لتحسين الاستجابة المناعية. في هذه الدراسة, تم استخدام الجسيمات الدهنية النانوية كمساعدات لقنص المستضدات الذائبة المستخلصة من طفيلي اللشمانيا الاحشائية كخطوة أولى باتجاه تحضير لقاح ضد اللشمانيا. تم تنشيط الطفيلي من خلال تنميت طور الطفيلي (promastigote / ml 10 4) في الوسط الزرعي (RPMI) في درجة تحضين 23م ولمدة أربعة أيام. اعتمد اللقاح بعمر 4 أيام وبنسبة 10 4 خلية في المليلتر الواحد في تلقيح وسط (SNB9) لإنتاج الكتلة الحيوية والتي تستخدم لاستخلاص المستضد. تم استخلاص المستضدات الذائبة من خلايا الطفيلي بعد أربعة تمريرات في نفس الوسط الزرعي ليتم بعدها قنصها في الجسيمات الدهنية النانوية والمحضرة انيا. حضرت الجسيمات الدهنية النانوية من (4 mM Phosphatidylcholine) (2.2mM Cholesterol) و (0.55 mM Phosphatidylethanolamine) وبنسبة 1:2:7 ضمن جميع طرق التحضير المختلفة وتم دراسة توصيفها الفيزياوي والكيمياوي باستخدام (SEM) و (AFM) و (FTIR) و (Zeta potential) لتقدير حجم وشكل وشحنة الجسيمات وتحديد المجاميع الكيمياوية المتكونة. تم احتساب كفاءة قنص (EE) الجسيمات الدهنية النانوية للمستضدات الذائبة وكانت النسبة المئوية لكفاءة القنص هي 50 و27.5 للجسيمات المحضرة بطريقة السيفادكس G25 و G75 على التوالي. من جانب أخر، تم دراسة الثباتية للجسيمات الدهنية النانوية القانصة للمستضدات بدرجتي حرارة تخزين4 و 37م.

The use of biodegradable nanoparticles as vaccine adjuvant with entrapped antigens represents an exciting approach for controlling the release of vaccine antigens and optimizing the desired immune response. Because of the natural components of nanoliposomes, we investigated the ability of prepared nanoliposomes,as a nanoadjuvant, to entrap soluble Leismania donovani antigens (SLAs) in order to be used in a vaccine against Leishmaniasis. In this study, parasite reactivation was carried out when inoculated into RPMI and incubated at 23 □ C for 4 days. L. donovani promastigote inoculum (104 cell/ ml) of 4 days was used to inoculate modified medium of Saline- Neopeptone and Blood agar 9(SNB9) to produce promastigote mass. SLAs were extracted from the promastigotes ghost membrane after fourth passages of subculturing in SNB9. The extracted SLAs then entrapped in nanoliposomes prepared freshly. Lipids mixture of 4mM Phosphatidylcholine, 2.2 mM Cholesterol and 0.55 mM Phosphatidylethanolamine in a ratio of 7:2:1 were used to prepare nanoliposome. Physio-chemical characterizations of prepared nanoliposomes was performed by using SEM, AFM and Zeta Potential assays to determine the size, morphology, chemical active group and charge. The efficiency of freshly prepared nanoliposoms to entrap SLAs was determined by measuring the nanoliposome efficiency entrapment (EE). The percentage of EE was 50 and 27.5 of SLAs entrapped nanoliposomes prepared by Sephadex G25 and SephadexG75, respectively. Moreover, stability of SLAs entrapped nanoliposomes was examined at 4 and 37C storage temperature.
ISSN: 8536-2706

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.