ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Structural Optical and Antibacterial Characteristics of CDO Nanostructure Prepared Via Simple Method

العنوان بلغة أخرى: دراسة الخواص التركيبية والبصرية والفعالية المضادة للبكتيريا لمركب أكسيد الكادميوم النانوني المحضر بطريقة بسيطة
المصدر: مجلة جامعة البيضاء
الناشر: جامعة البيضاء
المؤلف الرئيسي: Ahmed, Abdullah Ahmed Ali (Author)
مؤلفين آخرين: Issa, Shayefe A (Co-Author), Al-Marbie, Sultan A (Co-Author), Al-Geraei, Mohammed A (Co-Author), Al-Mtouakell, Hajer A (Co-Author)
المجلد/العدد: مج2, ع2
محكمة: نعم
الدولة: اليمن
التاريخ الميلادي: 2020
الشهر: أغسطس
الصفحات: 16 - 24
ISSN: 2709-9695
رقم MD: 1317121
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch, HumanIndex
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
CDO | Nanostructure | Co - Preclpltation Method | Structural Properties | Optical Properties | Antibacterial Activities
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: في هذا الدراسة، تم تحضير مركب أكسيد الكادميوم النانوني بطريقة الترسيب البسيطة وذلك باستخدام ثلاثة تراكيز من بولي إيثلين الجلايكول. (0.01 و 0.1 و 1 مولار) للحصول على تغيير في حجم المركب النانوني. لقد تم تكسير الراسب المتكون من التجربة عند درجة حرارة 450 درجة مئوية لمدة 3 ساعات في وجود الهواء. تم دراسة الخواص التركيبية للمركبات المحضرة باستخدام جهاز حيود الأشعة السينية وقد أظهرت نتائج الدراسة أن المركبات المحضرة لها تركيب متعدد التبلور ذو تركيب مكعبي متمركز الوجه. كما أظهرت الدراسة أن الحجم البلوري لأكسيد الكادميوم يزيد من 32.5 إلى 35 نانومتر بزيادة تركيز البولي إيثلين الجلايكول من 0.01 إلى 1 مولار. تم دراسة الخواص البصرية للمركبات المحضرة باستخدام جهاز مطيافية الفوق بنفسجية والمنطقة المرئية. لقد أظهرت أطياف الامتصاصية أن العينات قيد الدراسة تملك أطوال موجية قطع ضمن المنطقة فوق البنفسجية. كما أظهرت قيم فجوة الطاقة للمركبات أنها تقل من 4.09 إلى 3.59 الكترون فولت عند زيادة الحجم البلوري لتلك المركبات من 32.5 إلى 35 نانومتر وهذا يعود إلى الخاصية النانونية التي تميزت بها العينات قيد الدراسة. تم دراسة الفعالية المضادة للبكتريا للعينات المحضرة على ثلاثة أنواع من البكتيريا المعدية (Staphylococcus aureus, Escherichia coH and Pseudomonas aeruginosa'). لقد أظهرت اختبارات الفعالية المضادة للبكتريا أن عرض الهالات المتكونة بسبب إضافة العينات قيد الدراسة تتراوح بين 9 و 14 مليمتر. يمكن تفسير تكون تلك الهالات والتي تعبر عن قتل البكتريا من إنتاج مركبات الأكسجين الفعالة (ROS) مثل جذور البيروكسيد الهيدروجين وجذور السوبر بيروكسيد. يتم توليد تلك الجذور على سطح مركبات أكسيد الكادميوم النانوية. بالإضافة لتلك الجذور المتولدة، فان أيونات الكادميوم تظهر عند سطح مركبات أكسيد الكادميوم النانوية والتي تعمل كلها (الجذور وأيونات الكادميوم) على الاتصال بجدار الخلية البكتيرية ومن ثم تسبب أضرار بليغه له. هذا يؤدي بدوره إلى دخول الجذور الفعالة المتولدة وتدمير البروتينات وبقية المكونات الحيوية للخلية البكتيرية مما يسبب موتها في النهاية.

CdO nanostructure was synthesized using the simple co-precipitation method at three concentrations of ethylene glycol (EG) (0.01, 0.1 and 1 M) as stabilization materials. The prepared samples were calcined at 450 °C for 3 h. The structural properties of samples were studied using X-ray diffraction (XRD). The XDR patterns showed good crystallinity of CdO samples and the crystallite size increased from 32.5 nm to 35 nm as the EG concentration increased from 0.01 M to 1 M. The optical properties of CdO samples were investigated using UV-visible spectroscopy. The absorbance spectra of the prepared samples showed UV absorption band with cut-off wavelength less than 271 nm. The optical band gap decreased from 4.09 eV to 3.59 eV as crystallite size increased from 32.5 nm to 35 nm due to the nanostructure nature of the prepared samples. Antibacterial activities of CdO samples were evaluated against three types of bacteria (Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) and the zone range of the inhibition (9 - 14 mm). The reactive oxygen species (ROS), such as, superoxide anion radical, hydroxyl radical and hydrogen peroxide have been generated on the surface of the CdO nanoparticles. The released Cd2+from the surfaces of the CdO nanostructure and ROS come into contact with the bacterial cell membranes and cause membrane and protein denaturation damage.

ISSN: 2709-9695