ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Spectrophotometric Determinati...>الوصف

Spectrophotometric Determination of some Phenolic Compounds Via Oxidative Coupling Reaction Using 4-Aminoantipyrine

العنوان بلغة أخرى: التقدير الطيفي لبعض المركبات الفينولية بواسطة تفاعل الاقتران التأكسدي باستخدام 4-امينوانتي بايرين
المصدر: مجلة أبحاث كلية التربية الأساسية
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية الأساسية
المؤلف الرئيسي: العنزي، محمد سالم شيت (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Al-Enizz, Mohammed Salim
مؤلفين آخرين: اللهيبي، ريم عبد أحمد (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج19, ع1
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2023
الشهر: مارس
الصفحات: 763 - 780
ISSN: 1992-7452
رقم MD: 1392618
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
المركبات العضوية | الاقتران التأكسدي | التفاعلات الكيميائية
كلمات المؤلف المفتاحية:
Oxidative coupling | Catechol | Resorciol | Quinol | 4-aminoantipyrine
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: طورت طريقة طيفية لتقدير بعض المركبات الفينولية وتتضمن (الكاتيكول، الريسورسينول والهيدروكوينون)، تعتمد الطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي لهذه المركبات مع كاشف -٤- امينوانتي بايرين (4 -AAP) بوجود كبريتات النحاس كعامل مؤكسد في وسط قاعدي لتكوين نواتج ملونة. بلغت تلك النواتج اقصى امتصاص عند الأطوال الموجية ٤٠٤ و٤٧٤ و۳۹۲ نانوميتر لكل من الكاتيكول، الريسورسينول الهيدروكوينون على التوالي. وكانت الامتصاصية المولارية 12133.02 و7695.99 و١٦٥٧٠ لتر/ مول. سم لتراكيز اتبعت قانون بير بحدود ۰٫۲- ١٤ و٠,٠٤- ١٨ و٠,٢- 4 مايكروغرام/ مللتر للمركبات أعلاه على التوالي. إذ تراوحت دقة الطريقة بين 97.72% و100.05% في حين كانت التوافقية اقل من ٣,٤ لجميع المركبات المدروسة، لقد وجد أن المركبات الفينولية المدروسة تكون نواتج مع 4-AAP بنسبة ٢:١ (المركب الفينولي: ٤- أمينو انتي بايرين) باستثناء المعقد كاتيكول: ٤- أمينو انتي بايرين يكون بنسبة ١:١، وكان معدل ثابت الاستقرار للمعقدات المتكونة 1.8369 × 104 لتر/ مول و2.82 × 1010 و1.285 × 1010 لتر ٢/ مول 2 لكل من نواتج الكاتيكول، الريسورسينول والهيدروكوينون على التوالي مما يدل على الاستقرار الجيد لتلك النواتج، كما تم دراسة تأثير عدد من المتداخلات والمتمثلة بالكحولات الاليفاتية الأولية والثانوية والامينات الاليفاتية ومركبات عضوية أخرى وتشير النتائج التي تم الحصول عليها إلى انتقائية الطريقة لعدم حدوث تداخل من قبل المواد المضافة.

A spectrophotometric method has been developed for the determination of some phenolic compounds (Catechol, Resorcinol and Quinol). The method is based on oxidative coupling reaction of these compounds with 4-aminoantipyrine (4-AAP) in the presence of cupper sulphate as oxidizing agent in alkaine medium forming a brown colour. The products show maximum absorption at 404 nm, 474 nm and 392 nm for Catechol, Resorcinol and Quinol respectively. The molar absorptivities are 12133, 7695 and 16570 I/mol.cm for concentrations obeyed Beer's law in the range 0.2 - 14, 0.04 18 and 0.2 - 4 µg.ml-¹ for the above compounds respectively. The average recovery was ranged between 97.72% and 100.05% with relative standard deviation less than 3.4 for all the studied compounds, The 4-AAP products were formed in the ratio of 1:2 phenolic compound: 4-AAP With the exception of the complex catechol :4 amino antipyrine, it is in a 1:1 ratio. The stability constant of the products was 1.8369 x 104 (I.mol-1), 2.82  1010 and 1.285 × 1010 (I2.mol-²) for Catechol, Resorcinol and Quinol products respectively indicating the good stability of these products, The effect of a number of interfering substances represented by primary and secondary aliphatic alcohols, aliphatic amines and other organic compounds was also studied. Finally, the results obtained indicate the selectivity of the method as there was no interference from the additives.
ISSN: 1992-7452

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.