ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Case Report:>الوصف

Case Report: Tolosa-Hunt Syndrome in Libyan Female Patient

المصدر: مجلة الجامعي
الناشر: النقابة العامة لأعضاء هيئة التدريس الجامعي
المؤلف الرئيسي: Aboud, Saddik Omar (Author)
مؤلفين آخرين: Hawisa, Samia Tayeb (Co-Author)
المجلد/العدد: ع36
محكمة: نعم
الدولة: ليبيا
التاريخ الميلادي: 2022
الشهر: خريف
الصفحات: 77 - 84
ISSN: 2706-5820
رقم MD: 1407158
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الأمراض العصبية | أمراض العيون | شلل العين
كلمات المؤلف المفتاحية:
شلل العين المؤلم | تدلي الجفون | متلازمة تولوزا هانت | Ophthalmoplagia | Orbital Pain | Ptosis | Tolosa-Hunt Syndrome
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
المستخلص: متلازمة الخاصية تولوسا هانت هو مرض نادر يسبب شللا في عضلات العين وألما عند محاولة تحريكها وارتخاء في جفن العين. سبب المرض التهاب في الجيب الدموي الذي يمر خلاله العصب الثالث والرابع والسادس والفرع الأول والثاني من العصب الخامس. الخاصية الأساسية لهذا المرض هو اختفاء الأعراض خلال أيام من اخذ عقار الكرتيزون.

Background: Tolosa Hunt syndrome is an extremely rare disorder typically presents with painful unilateral ophthalmoplegia, caused by non-specific inflammation affecting the cavernous sinus and superior orbital fissure leading to third, fourth, with or without sixth cranial nerve palsy. Case: this report describes a case of 27-years old female with Tolosa Hunt syndrome who was firstly diagnosed as seronegative myasthenia gravis. She developed right supra-orbital pain and diplopia; on examination, she had right-sided complete ophthalmoplegia with ptosis. Conclusion: clinical findings were consistent with diagnosis of Tolosa-Hunt Syndrome (THS). The patient responded dramatically to steroids with alleviation of the orbital pain within 24 hours followed by significant improvement in the ocular movements in few days.
ISSN: 2706-5820

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.