ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Synthesis and Evaluation of An...>الوصف

Synthesis and Evaluation of Anti-Lipase Potential and Molecular Docking of N’-"2- Hydroxy-5-Nitrobenzylidene" Naphthalene-2-Sulfonohydrazide

العنوان بلغة أخرى: تخليق وتقييم إمكانات مضادات الليباز والالتحام الجزيئي للمركب الجديد N '- "2-Hydroxy-5-Nitrobenzylidene" Naphthalene-2-Sulfonohydrazide
المصدر: مجلة جامعة فلسطين التقنية للأبحاث
الناشر: جامعة فلسطين التقنية خضوري - عمادة البحث العلمي
المؤلف الرئيسي: عميرة، سمير (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Amereih, Sameer
مؤلفين آخرين: عبد دراغمة، عبد فوزي (م. مشارك) , وراد، إسماعيل (م. مشارك) , النوري، محمد (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج8, ع2
محكمة: نعم
الدولة: فلسطين
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 1 - 11
ISSN: 2307-8081
رقم MD: 1423806
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch, HumanIndex
مواضيع:
المركبات الكيميائية | التفاعلات الكيميائية | مضادات الميكروبات
كلمات المؤلف المفتاحية:
قاعدة شيف هيدرازيد السلفونيل | التوصيف الطيفي | مضادات الميكروبات | تثبيط ليباز البنكرياس | الالتحام التلقائي | Sulfonyl Hydrazide Schiff Base | Spectral Characterization | Antimicrobial Activity | Pancreatic Lipase Inhibition | Auto Docking
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تم تحضير N’-(2-Hydroxy-5-nitrobenzylidene) naphthalene-2-sulfonohydrazide (SB) وهو مركب جديد عن طريق تفاعل التكثيف، من النفثالين- 2- سلفونيل كلوريد مع -2- هيدروكسي- 5- نيتر وبنزالديهايد. تم عزل المنتج الأساسي (SB) وتنقيته ثم توصيفه طيفيا عن طريق تحليل UV-Vis وFT-IR وCNMR 131H، حيث أكدت الأدلة القوية تكوين المركب المطلوب. تم تقييم قدرة المركب الناتج على تثبيط إنزيم الليباز ومقارنته بالمرجع "أورليستات". كان المنتج نشطا كمثبط لإنزيم الليباز مع IC50 42.65±0.97 ميكروغرام/ مل. تم التحقيق في الالتحام الجزيئي للمركب مع أنزيم الليباز، وقد أوضحت ذلك نتائج الالتحام النظري، حيث تم اكتشاف العديد من الروابط الهيدروجينية بين المركب والأحماض الأمينية في الليباز. تم أيضا تقييم النشاط المضاد للميكروبات للمركب الناتج (SB) في المختبر ضد عدة أنواع من البكتيريا مثل: Escherichia coli و Staphylococcus aureusو Pseudomonas aeruginosa و Klebsiella pneumonia و MRSA عن طريق اختبار الحد الأدنى من التثبيط باستخدام اختبار التتراسيكلين (TE) كمضاد حيوي معياري. أظهرت النتائج وجود تأثير مضاد للجراثيم لهذا المركب ضد البكتيريا مثل: MRSA و P. Aeruginosa و K. pneumoniae.

N’-(2-Hydroxy-5-nitrobenzylidene) naphthalene-2-sulfonohydrazide (SB) was prepared by condensation reaction, of naphthalene-2-sulfonylchloride with 2-Hydroxy-5-nitrobenzaldehyde. The Schiff base product (SB) was isolated, purified and then spectrally characterized via UV-Vis, FT-IR, 1H and 13C NMR analysis, where strong evidences confirmed the formation of the desired product. Pancreatic porcine lipase inhibition of the Schiff base product was evaluated and compared with the reference "Orlistat". The product was an active as a lipase enzyme inhibitor with IC50 42.65±0.97 mcg/ml. The molecular docking of the compound with porcine pancreatic lipase was investigating, the results of theoretical docking explained the experimental one since several hydrogen bonds between the Schiff base compound and amino acids in lipase were detected. Antimicrobial activity of SB product was also evaluated in vitro against several types of bacteria such as: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia and MRSA by Minimum Inhibitory Concentration (MIC) test using tetracycline (TE) as a standard antibiotic. Results showed a bacteriostatic effect of this compound against bacteria such as MRSA, P. aeruginosa and K. pneumoniae.
ISSN: 2307-8081

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.