ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







New Methdology of Synthesis Pyrazolo - Thiazolo Derivatives with Study Antimicrobal Activities

العنوان بلغة أخرى: طريقة جديدة لتخليق مشتقات البايروزول - ثايازول مع دراسة نشاط مضادات الميكروبات
المصدر: المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك
الناشر: جامعة بغداد - مركز بحوث السوق وحماية المستهلك
المؤلف الرئيسي: العبودي، دعاء هاشم (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Al-Abboodi, Doaa Hashim
مؤلفين آخرين: اللامي، نعيمة جبار (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج16, ع1
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2024
الصفحات: 1 - 12
ISSN: 2071-3894
رقم MD: 1496608
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EcoLink
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
ايميدازو "2،1 - B" بنزوثايازول | بايرازول - ثايازول | فتح اصره الايزوميثين | مضادات الميكروبات | Imidazo "2,1 -B" Benzothiazol | Parazolo -Thiazolo | Azomethene Group | Antimicrobial Activities
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 04951nam a22002417a 4500
001 2240493
041 |a eng 
044 |b العراق 
100 |a العبودي، دعاء هاشم  |g Al-Abboodi, Doaa Hashim   |e مؤلف  |9 794230 
245 |a New Methdology of Synthesis Pyrazolo - Thiazolo Derivatives with Study Antimicrobal Activities 
246 |a طريقة جديدة لتخليق مشتقات البايروزول - ثايازول مع دراسة نشاط مضادات الميكروبات 
260 |b جامعة بغداد - مركز بحوث السوق وحماية المستهلك  |c 2024 
300 |a 1 - 12 
336 |a بحوث ومقالات  |b Article 
520 |a في هذه المساهمة، خلقت مركبات جديده من ثاياسيما كاربازون، حلقات الثايازوليدينات، اليلد ثايازوليدينات وحلقات ملتحمه من بايروزو-ثايازول من تفاعل المادة الأولية 2-امينو بنزوثايازول مع برومو فنسيل برومايد لتشكل في الخطوة الأولى 2-(4 برومو فنيل) ايميدازو (2-1-b) بنزوثايازول (1). المركب الأول خضع لتفاعل فلز-مايرهاك ليعطي مجموعه الالديهايد في الموقع الثالث مركب (2)، وفي الخطوة التالية تم تكاثف ثاياسيماكاربازيد مع المركب الثاني لتعطي مشتقات جديده من ثاياسيماكاربازون (3). مشتقات الثاياسيماكاربازون أغلقت بواسطه مركب اثيل كلورو اسيتات لتشكل حلقه الثايازوليدين (4). 4- اوكسو (1 و 3) ثايازوليدين 5- بنزيلدين (5) تكون من تفاعل المركب (4) مع مختلف الالديهايدات الأروماتيه. بعد ذلك عومل المركب (5) مع هيدرازين هدرايد ليكون حلقات ملتحمه من البايرازول - ثايازول (6). في الخطوات الأخيرة لهذا العمل تم فتح مجموعه الايزوميثين وذلك من خلال معاملة مركب (6) مع الكواشف (استيك انهدرايد، 4 نترو بنزويل كلورايد) لتعطي مشتقات جديده من مركبات الهيدرازينو (7) و(8) على التوالي. جميع المركبات تم فحصها بواسطه FT-IR وبعض منها تم فحصها بواسطه 1 H-NMR و13 C-NMR ، وكذلك تم دراسة مضاد نشاط الميكروبات لهذه المشتقات الجديدة.  |b  In this contribution, new derivatives of thiosemicarbazon, cyclic thiazolidinone, yilidine thiazolidinone, and parazolo-thiazole were synthesized, starting from the reaction of 2 -aminobenzothiazole with p-bromo phenacyl bromide to give the first step of 2(4- bromo phenyl) imidazole (2,1 -b) benzo thiazole (1). Compound (1) then was subjected under Viels Myer Haack to yield 3-carbaldehyde linking with imidazo-benzothiazol (2). Compound (2) condensed with thiosemicarbazide togivenewsynthesis of thiosemicarbazon derivative (3). Compound 4-Oxo-1,3 thiazolidine (4) was constituted from reacting compound (3) with ethyl chloroacetate, while Thiazolidinone derivative (5)was formed by reacting compound (4) with aromatic aldehyde to give 4-Oxo-1,3- thiazolidine-5 benzylidene linking with imidazo-benzothiazol (5). Compound (5) was then reacted with hydrazine hydride to give fused ring of pyrazolo thaizolo derivatives (6). In the finally, azo methene groups were opening by two reagents are (acetic anhydride and 4-nitro benzoyl chloride) to give new derivatives of hydrazone contacted with imidazobenzothiazol (7) and (8) compound respectively. All the prepared compounds were identified by Fourier Transform Infrared (FT-IR), Proton nuclear magnetic resonance (1 H-NMR) and Carbon nuclear magnetic resonance (13C-NMR) spectra. Some of the synthesized compounds were evaluated via biological activity. 
653 |a المواد الكيميائية  |a المركبات الصلبة  |a المركبات الحلقية  |a الخصائص الفيزيائية 
692 |a ايميدازو "2،1 - B" بنزوثايازول  |a بايرازول - ثايازول  |a فتح اصره الايزوميثين  |a مضادات الميكروبات  |b Imidazo "2,1 -B" Benzothiazol  |b Parazolo -Thiazolo  |b Azomethene Group  |b Antimicrobial Activities 
700 |9 766982  |a اللامي، نعيمة جبار  |e م. مشارك  |g Al-Lami, Naeemah Jabbar 
773 |4 الاقتصاد  |6 Economics  |c 001  |e Iraqi Journal of Market Research and Consumer Protection  |f Al-Mağallaẗ al-ʿirāqiyyaẗ li-buḥūṯ al-sūq wa-ḥimāyaẗ al-mustahlik  |l 001  |m مج16, ع1  |o 1956  |s المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك  |v 016  |x 2071-3894 
856 |u 1956-016-001-001.pdf 
930 |d n  |p y  |q n 
995 |a EcoLink 
999 |c 1496608  |d 1496608 

عناصر مشابهة