| LEADER |
04038nam a22002657a 4500 |
| 001 |
2259251 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 044 |
|
|
|b مصر
|
| 100 |
|
|
|9 804325
|a السيد، محمود
|e مؤلف
|g Elsayed, Mahmoud
|
| 245 |
|
|
|a Cle Enhancement of Etodolac Solubility Using Solid Dispersion Technique:
|b Full Factorial Design Optimization and in Vitro Release Studies
|
| 246 |
|
|
|a تحسين قابلية ذوبان الايتودولاك باستخدام تقنية التشتت الصلب:
|b تحسين التصميم الشامل للعوامل ودراسات الإصدار المختبري
|
| 260 |
|
|
|b جامعة سوهاج - كلية التربية
|c 2022
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 9
|
| 336 |
|
|
|a بحوث ومقالات
|b Article
|
| 520 |
|
|
|a الايتودولاك هو عقار مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (NSAIDs). له خصائص مضادة للالتهابات ومسكنات ومضادة للحرارة. الآثار الضارة لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية على الجهاز الهضمي (GIT) تهييج وتقرح المعدة. لذلك نهدف في بحثنا إلى تعزيز قابلية الذوبان التي ستؤدي إلى تقليل الآثار الجانبية باستخدام تقنية معقدة التضمين. تم استخدام في عقار 1: 1 نسبة السواغات المولية. تم فحص جميع التركيبات من خلال دراسات الذوبان ومحتوى الدواء وتفاعلات الدواء مع البوليمر باستخدام تحليل الجاذبية الحرارية (TGA) والتحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء (IR). أظهرت التركيبات تحسنا في قابلية الذوبان. تم ترتيب مدى تعزيز الذوبان بالترتيب على النحو التالي: <α -CD < HP-β-CD سوربيتول. وافقت دراسات الأشعة تحت الحمراء على عدم وجود تفاعل بين الدواء والناقل. وافقت دراسة TGA على تحويل الدواء إلى حالة غير متبلورة. تم استنتاج أنه يمكن استخدام α -CD وHP-β-CD لتحسين قابلية ذوبان الايتودولاك.
|b Etodolac (ETD) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs). It has anti-inflammatory, analgesic, and anti-pyretic properties. The adverse effects of NSAIDs on the gastrointestinal tract (GIT) are gastric irritation and ulceration. So, in our research, we aim to enhance solubility which will lead to reducing side effects using the inclusion of complex techniques. Cyclodextrins (CDs) were used at a 1: 1 drug: excipients molar ratio. All formulations were investigated by solubility and drug content studies and drug-polymer interactions by using thermal gravimetric analysis (TGA), and infrared spectroscopy (IR). The formulations showed improvement in insolubility. The extent of solubility enhancement was arranged in order as follows: HP- β-CD > α - CD > Sorbitol. IR studies approved no interaction between the drug and the carrier. TGA study approved the conversion of the drug to an amorphous state. It was concluded that α -CD and HP-β-CD can be used to improve the solubility of ETD.
|
| 653 |
|
|
|a التشتت الصلب
|a مضادات الالتهابات
|a العقاقير الطبية
|a الإصدارات المختبرية
|
| 692 |
|
|
|a الايتودولاك
|a معقدة التضمين
|a سوربيتول
|b Etodolac
|b Inclusion Complex
|b Cyclodextrins
|b Sorbitol
|
| 700 |
|
|
|9 804332
|a الجارحي، عمر
|e م. مشارك
|g Elgarhy, Omar
|
| 700 |
|
|
|9 804334
|a عبدالقادر، حمدي
|e م. مشارك
|g Abdelkader, Hamdy
|
| 700 |
|
|
|9 804336
|a الخياط، علا
|e م. مشارك
|g Elkhayat, Ola
|
| 773 |
|
|
|4 التربية والتعليم
|6 Education & Educational Research
|c 006
|l 005
|m مج2, ع5
|o 2248
|s مجلة سوهاج لشباب الباحثين
|v 002
|x 2735-5535
|
| 856 |
|
|
|u 2248-002-005-006.pdf
|
| 930 |
|
|
|d y
|p y
|q n
|
| 995 |
|
|
|a EduSearch
|
| 999 |
|
|
|c 1515536
|d 1515536
|
