Mutations in OTOTARA, a Novel Isoform of TARA "Trio-Associated Repeat on Actin" Responsible for Recessive Non-Syndromic Hearing Loss DFNB28 in 9 Palestinian Families
| المصدر: | مجلة جامعة بيت لحم |
|---|---|
| الناشر: | جامعة بيت لحم - الهيئة التدريسية |
| المؤلف الرئيسي: | Shahin, H. (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Walsh, T. (Co-Author) , King, M. C. (Co-Author) , Kanaan, M. (Co-Author) |
| المجلد/العدد: | مج28 |
| محكمة: | نعم |
| الدولة: |
فلسطين |
| التاريخ الميلادي: |
2009
|
| الصفحات: | 40 - 41 |
| ISSN: |
2410-5449 |
| رقم MD: | 1558281 |
| نوع المحتوى: | عروض ابحاث |
| اللغة: | الإنجليزية |
| قواعد المعلومات: | EduSearch, EcoLink, AraBase, HumanIndex |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
1
| ISSN: |
2410-5449 |
|---|
عناصر مشابهة
-
DFNB28, a Novel Locus for Prelingual Nonsyndromic Autosomal Recessive Hearing Loss Maps to 22ql3 in a Large Consanguineous Palestinian Kindred
بواسطة: Walsh, Tom منشور: (2000) -
Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness in Gaza Strip: A Study on Selected Connexin 26 Gene Mutations
بواسطة: Essammak, Badria F. منشور: (2014) -
Mutation Analysis of the Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness (NSARD) Associated Otoferlin Gene: A Study on Omani Patients Using Bioinformatic Analyses
بواسطة: Hamza, Nishath منشور: (2004) -
Assay Development for the Detection of FGF23 Mutations That Cause Familial Tumoral Calcinosis by Amplification Refractory Mutation System (ARMS)
بواسطة: الغامدي، منال عبدالله سعيد منشور: (2011) -
Assay Development for the Detection of FGF23 Mutations That Cause Familial Tumoral Calcinosis by Amplification Refractory Mutation System (ARMS)
بواسطة: Al Ghamdi, Manal Abd Allah S. منشور: (2011)
