A Founder Mutation of TMPRSS3 Associated With Nonsyndromic Sensorineural Congenital Deafness in the Palestinian Population
| العنوان بلغة أخرى: |
بروتين التمبرس "TMPRSS3": طفرة وراثية جديدة مسببة لفقدان السمع في المجتمع الفلسطيني |
|---|---|
| المصدر: | مجلة جامعة بيت لحم |
| الناشر: | جامعة بيت لحم - الهيئة التدريسية |
| المؤلف الرئيسي: | Walsh, Tom (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Abu Rayan, Amal (Co-Author) , Shahin, Hashem (Co-Author) , Avraham, Karen B. (Co-Author) , King, Mary-Claire (Co-Author) |
| المجلد/العدد: | مج25 |
| محكمة: | نعم |
| الدولة: |
فلسطين |
| التاريخ الميلادي: |
2006
|
| الصفحات: | 9 - 20 |
| ISSN: |
2410-5449 |
| رقم MD: | 1558403 |
| نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
| اللغة: | الإنجليزية |
| قواعد المعلومات: | EduSearch, EcoLink, AraBase, HumanIndex |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| ISSN: |
2410-5449 |
|---|
عناصر مشابهة
-
Identification of Mutations That Cause Congenital Insensitivity to Pain in Affected Palestinian Families
بواسطة: Khaled, Boushra منشور: (2022) -
Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness in Gaza Strip: A Study on Selected Connexin 26 Gene Mutations
بواسطة: Essammak, Badria F. منشور: (2014) -
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria in Two Palestinian Siblings with a Novel Mutation in the L2HGDH Gene
بواسطة: دويكات، عماد منشور: (2024) -
The Association between Male Infertility "Asthenozoospermia" and the Mitochondrial Gene NADH-Ubiquinone Oxidoreductase Chain 4L "ND4L" Mutations in a Jordanian Population
بواسطة: عبيدات، سوار رائد منشور: (2023) -
CHARACTERIZATION OF GLUCOKINASE MUTATIONS ASSOCIATED WITH MATURITY-ONSET DIABETES OF THE YOUNG TYPE 2 (MODY2) IN JORDANIAN POPULATION
بواسطة: خمايسه، عمران عيسى منشور: (2007)
