المصدر: | مجلة كلية التربية |
---|---|
الناشر: | الجامعة المستنصرية - كلية التربية |
المؤلف الرئيسي: | Kadem, Sahar A. (Author) |
المجلد/العدد: | ع 1 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
العراق |
التاريخ الميلادي: |
2010
|
الصفحات: | 439 - 459 |
ISSN: |
1812-0380 |
رقم MD: | 424717 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | الإنجليزية |
قواعد المعلومات: | EduSearch |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
المستخلص: |
تم في هذا البحث تحضیر 4-(4-هیدروكسي فنیل)- 2-مثیل- ،اوكسازول- 5-(4H)- اون (1) من تفاعل الحامض الامیني (2- امینو-2-[4-هیدروكسي فنیل] حامض الخلیك مع انهیدرید الخلیك و بعدها حول الى مشتق الایمیدازول(1- امینو- 4- (4- هیدروكسي فنیل)-2- مثي(1H)- ایمیدازول- 5H)4)-اون(2) بتفاعله مع الهیدرازین المائي. مشتق الاستر (3) حضر من تفاعل المركب (2) مع برومو خلات الاثیل و الذي عند معاملته مع الهیدرازین اعطى مشتق الهیدرازید (4). الایزومیثینات (8-12) حضرت من تفاعل الالدیهایدات الاروماتیة مع مشتق الهیدرازید (4) بینما یؤدي تفاعل المشتق (4) مع (CS2/KOH) الى تحضیر مشتق الاوكسادایازول (5).المشتق (6) 1-[ 4-(-4- هیدروكسي فنیل)-2- مثیل5-اوكسو- 4و5داي هیدروایمیدازول-1- یل] ثایویوریا حضر من تفاعل المركب (1) مع الثایوسمي كاربازاید ثم اجري الغلق الحلقي علیه للحصول على مشتق حامض الثایوباربتیوریك (7) بتفاعل المشتق (6) مع ثنائي مالونات الاثیل. المشتقات (13-20) حضرت من الالدیهایدات الاروماتیة مع المشتق (2) بینما یؤدي تفاعل المركبات (13-20) مع 5,3-داي نایترو بنزویل كلورید الى فتح مجموعة ازومیثین معطیا المشتقات (21-28) و التي عند تسخینها مع الثایویوریا في الایثانول المطلق یعطي المشتقات 1-[ (2,5- داینایترو بنزویل)[ 2- مثیل- 5-(4-هیدروكسي فنیل)-4-اوكسو- ایمیدازول- 3-(4H)-یل)امینو-(اریل)مثیل ایمیدوثایوكاربمات (29- 36). شخصت المركبات المحضرة بأستخدام بعض الطرائف الطیفیة (مطیافیة الاشعه تحت الحمراء ومطیافیة الاشعه فوق البنفسجیه والمرئیه (UV Visible,IR) In this work 4-(4-hydroxyphenyl)- 2-methyl-oxazol-5-(4H)-one(1) was synthesized from reaction of amino acid [2-amino-2-(4-hydroxy phenyl) acetic acid] with acetic anhydride and then was converted into the 1-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-1H--imidazole-5(4H)-one (2) by reaction with hydrazine hydrate. Ester derivative (3) was synthesized from reaction of ethyl bromoacetate with compound (2), compound (3)was treated with hydrazine to give acetoyl hydrazide derivative (4). Azomethines (8-12)) were synthesized from the corresponding aromatic aldehyde and the acetoyl hydrazide derivative (4). On the other hand treatment of compound (4) with (CS2/KOH) gave oxadiazole derivative (5). Compound (6) 3-thiourea-5-(4hydroxyphenyl)-2-methyl-3,5-dihydro-(4H)-imidazole-4-one was synthesized from the reaction of compound (1) with thiosemicarbazide than with diethylmalonate gave thiobarbituric acid derivative (7). Compounds (13-20) were synthesized from the reaction of compound (2) with aromatic aldehydes.Reaction of compounds (13-20) with 3,5dinitrobenzoylchloride leads to addition reaction of double bond azomethine group give (21-28) derivatives, which upon refluxing with thiourea in absolute ethanol yield 1-[(2,5-dinitrobenzoyl)[2-methyl-5-(4hydroxyphenyl)-4-oxo-imidazol-3-(4H)-yl] amino (aryl) methyl imidothiocarbamate derivatives (29-36). The synthesized compounds were confirmed by their IR and UV. Visible Spectra. |
---|---|
وصف العنصر: |
ملخص لبحث منشور باللغة الإنجليزية |
ISSN: |
1812-0380 |