ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Synthesis of New Nicotinic Acid Derivatives

المصدر: مجلة كلية التربية
الناشر: الجامعة المستنصرية - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: Al Bayati, Redha I. H. (Author)
مؤلفين آخرين: Sahar, A. K. (co-Auth) , Al Abodi, Abd Aljabbar K. A. (co-Auth)
المجلد/العدد: ع 1
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2008
الصفحات: 109 - 115
ISSN: 1812-0380
رقم MD: 425684
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: يتناول هذا البحث تحويل مجموعة الكاربوكسيل في حامض النيكوتينيك إلى مشتق الهايدرازايد عن طريق تفاعلها مع SOCI2 ثم تفاعل كلوريد الحامض الناتج مع الهايدرازين المائي. بعد ذلك تم الحصول على قواعد شف بتفاعل مشتق الهايدرازايد مع الديهايدات وكيتونات مختلفة في الايثانول المطلق ثم اجراء الغلق الحلقي لقواعد شف باستخدام حامض الخليك للحصول على مشتقات N-أسيل 4،3،1 اوكسادايازول. كذلك تم الحصول على مشتق 5-ثايون – 4،3،1 اوكسادايازول من مشتق الهايدرازايد ثم تحويل مجموعة الثايون في مشتق الاكساداياوزل A11 إلى مجموعة كاربونيل بمعاملتها مع بيروكسيد الهيدوجين وحامض الفورميك. تم تشخيص المركبات المحضرة بأطياف الأشعة تحت الحمراء وفوق البنفسجية وقيم Rf.

The Nicotinic acid has been refluxed with thionyl chloride to give acid chloride, which has been converted to acid hydrazide by treatment with hydrazine hydrate. Schiff s bases have been synthesized by treatment of acid hydrazide with aldehyde or ketone ,then the cyclization of Schiff s bases have been achieved by acetic acid to give -N-aceyl -1،3،4-oxadiazole derivatives . Also acid hydrazide converted to -5-marcapto-1،3،4-oxadiazole by refluxing with CS2 and KOH in absolute ethanol ,then converted thiol group to carbonyl group by treatment with H2O2 and formic acid. IR, U.V. Spectra and Rf characterized the prepared compounds.

وصف العنصر: أصل المقال منشور باللغة الإنجليزية
ISSN: 1812-0380

عناصر مشابهة