ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > تحضير و دراسة طيفية و بايولوجي...>الوصف

تحضير و دراسة طيفية و بايولوجية لمعقدات أيون الفضة مع الثايوسميكاربازايد و تحضير مشتفات جديدة لحلقات غير متجانسة للثايودارزول و الترايزول و الاكسادايوزول

المصدر: مجلة كلية التربية
الناشر: الجامعة المستنصرية - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: قادر، صفاء إبراهيم (مؤلف)
المجلد/العدد: ع 6
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2011
الصفحات: 344 - 365
ISSN: 1812-0380
رقم MD: 426215
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
المركبات الكيميائية | أيون الفضة | التوصيل الكهربائي | الموصلات
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تناول البحث تحضير كلوريد حامض الايزونيكوتنيك (1) من حامض الايزونيكوتنيك وكلوريد الثايونيل، ثم مفاعلة كلوريد الحامض مع الهيدرازين المائي والثايوسميكاربازايد، لتكوين هيدرازايد (2) وثايوسمسكاربازايد الايزونيكوتنيك (3) على التوالي. وبعد إجراء الغلق الحلقي للثايوسميكاربازايد ايزونيكوتنيك (3) من خلال استخدام NaOH و H2SO4 ، حصلنا على مشتقا الترايزول (9) والثايودايازول (8) على التوالي. أما 4- فنيل ثايوسميكاربازايد (5) فقد تم الحصول عليه من مفاعلة الهيدرازايد مع الفنيل ايزوسيانات، ثم إجراء الغلق الحلقي للناتج للحصول على مشتق الفنيل ترايزول (6) بواسطة NaOH. وكذلك الحصول على الاوكسادايزول (4) عن طريق استخدام KOH/CS2 للغلق الحلقي للهيدرازايد ايزونيكوتنيك. وبعدها تم تحويل مجموعة الثايول في مشتق الاوكسادايزول إلى مجموعة الهيدروكسيل بمعاملتها مع بيروكسيد الهيدروجين وايثوكسيد الصوديوم. وبمفاعلة ثايوسميكاربازايد (3) و 4- فنيل ثايوسمياكاربازايد الايزونيكوتنيك (5) مع نترات الفضة حصلنا على المعقدين C3 و C5. تم التحقق من المركبات والمعقدات المحضرة من خلال دراسة أطياف الأشعة تحت الحمراء والطيف الالكتروني وجهاز تحليل العناصر والموصلية الكهربائية، ومن ثم اقتراح الصيغة التركيبية المتوقعة لهذه المركبات. وأخيرا تم بيان فعاليتها البايولوجية على بكتريا ايشيرشيا القولون E.Coli. حيث كانت للمشتقات ومعقداتها فعالية مضادة لهذه البكتريا. \

In this work isonicotinoyl chloride (1) was prepared from isonicotinic acid & thionyl chloride, and then converted into the isonicotinoyl hydrazide (2) and isonicotinoyl thiosemicarbazide (3). Treatment of compound (2) with (HCl/NH4SCN) or (KOH/CS2) or phenyl isothiocyanate gave isonicotinoyl thiosemicarbazide (3), 2thiol-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole (4) and 1-isonicotinoyl-4-phenyl thiosemicarbazide (5) which upon refluxing with (NaOH) yielded the corresponding 3-thiol-4-phenyl-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole (6). Compound (4) thiol`s group is converted into hydroxyl group by treating with (H2O2/NaOC2H5) giving the compound 2-hydroxy- 5-(4pyridyl)-1, 3, 4-oxadiazol (7). Reaction of isonicotinoyl thiosemicarbazide (3) with (NaOH) or cold conc. (H2SO4) leads to ring closure giving 2-thiol-5-(4-pyridyl)-1,3,4-triazol (8) and 2-amino5-(4-pyridyl)-1,3,4-thiadiazol (9). Complex (C3 and C5) were prepared from compounds (3 and 5) with silver nitrate. Compound and complex structures were characterized by IR, U.V spectra, and elemental analysis. Structural studies of complexes (C3 and C5) showed that the silver ion is four-coordinated with a square planar environment. Finally the biological activity of the synthesized compounds upon E.coli were evaluated. The ligands and complexes were found sensitive.
ISSN: 1812-0380

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.