ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

Synthesis New Hetrocyclic Substituted of 1 3 4 Thiadiazole and It s Resins

المصدر: مجلة كلية التربية
الناشر: الجامعة المستنصرية - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: Al Bayati, Redha I. H. (Author)
مؤلفين آخرين: Al Issa, Mhmoud A. J. (co-Auth) , Hassan, Eman M. M. (co-Auth)
المجلد/العدد: ع 5
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2010
الصفحات: 314 - 326
ISSN: 1812-0380
رقم MD: 426548
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 03865nam a22002297a 4500
001 1076175
044 |b العراق 
100 |9 10284  |a Al Bayati, Redha I. H.  |e Author 
245 |a Synthesis New Hetrocyclic Substituted of 1 3 4 Thiadiazole and It s Resins 
260 |b الجامعة المستنصرية - كلية التربية  |c 2010 
300 |a 314 - 326 
336 |a بحوث ومقالات 
500 |a ملخص لبحث منشور باللغة الإنجليزية  
520 |a \ في هذه الدراسة حضر المركب الأساس رقم (1) (2-1 امينو – 5 – مركبتو – 4،3،1 – ثايادازول) من مفاعلة الثايوسيميكايازايد مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود كاربونات الصوديوم اللامائية ثم حضرت قاعدة شيف (2) من مفعالة المركب الأساسي مع بارهيدروكسيي نيترالديهايد بوجود الايثانول المطلق كمذيب ثمحضر المركب رقم (3) من مفاعلة قاعدة شيف (2) مع الهيدرازين اللامائي الذي تفاعل مع (استيل اسيتون واثيل اسيتو اسيتيت) ليعطي المركب (4،5) اللذان تفاعلا مع الفورمالديهايد تركيز (37 – 41%) بوجود هيدروكسيد الصوديوم ليعطي المركبات (7،6) ثم باستخدام (الميثانول، البيوتانول) بوجود حامض الكبريتيك المركز تكونت الراتنجات الاثيرية (11،8) والتي تفاعلت مع الايي كلورو هيدرين لتعطي الراتنجات الايبوكسية (12 – 15) وبمفاعلة الراتنجات المفتوحة الايبوكسية (15، 14) مع المورفلين بوجود الميثانول تكونت الراتنجات المفتوحة الحلقة. \ \ تم تشخيص هذه المركبات بمطيافية الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية والمرئية إضافة التحليل الدقيق للعناصر (C.H.N) ليعطي منها مع قياس الثبات الحراري باستخدام تقنية التحليل الحراري الوزني TGAتبقى منها.  |b In this work, 2-amino-5-mercapto-l,3,4-thiodizole (1) were prepared from thiosemicarbazide and CS2 in the presence of anhydrous Na2C03. The Schiff base (2) was prepared from the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives (1) compound (3) was obtained from reaction of compound (2) with hydrazine hydrate and then converted into compounds (4,5) by refluxing of compound (3) with acetyle acetone and Ethyle aceto acetate) reflexing in boiling abs-ethanol for 7h, treatment of the Schiff base (4,5) with formaldehyde in the presence of NaOH afforded the corresponding methylolic resins (6,7) which upon treating with methanol or butanol in the presence of con. H2SO4 gave etheric resins (8,10) and (9,11) respectively. The epoxy resins (12,14) and (13,15) were prepared respectively from the corresponding etheric resins (8-11) and eipy chlorohydrin in presence of NaOH. Finally reaction of appropriate epoxy resin (14,15) with morpholine leads to ring open giving resin with unstitched ring (16,17) respectively. 
653 |a المركبات الكيميائية   |a الأشعة تحت الحمراء   |a الأشعة فوق البنفسجية   |a التحليل الحراري   |a مستخلصات الأبحاث  
700 |9 13433  |a Al Issa, Mhmoud A. J.  |e co-Auth 
700 |9 33304  |a Hassan, Eman M. M.  |e co-Auth 
773 |4 التربية والتعليم  |6 Education & Educational Research  |c 021  |l 005  |m ع 5  |o 1151  |s مجلة كلية التربية  |t Journal of Faculty of Education  |v 010  |x 1812-0380 
856 |u 1151-010-005-021.pdf 
930 |d n  |p y  |q y 
995 |a EduSearch 
999 |c 426548  |d 426548 

عناصر مشابهة