ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Study of Some Hematological Pa...>الوصف

Study of Some Hematological Parameters and Determination of Glysated Hemoglobin in β-Thalassemia

العنوان بلغة أخرى: دراسة بعض الدوال الهيماتولوجية وتقدير الهيموكلوبين المسكر في مرضى فقر دم البحر الأبيض المتوسط من نوع بيتا
المصدر: مجلة كلية التربية الأساسية
الناشر: الجامعة المستنصرية - كلية التربية الأساسية
المؤلف الرئيسي: Al Rubae, Zaineb Moneb (Author)
مؤلفين آخرين: Mohamed, Wasan A. K. (Co-Author) , Al Qaisi, Zyad Hussein Jawad (Co-Author)
المجلد/العدد: ع 62
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2010
الصفحات: 165 - 170
ISSN: 8536-2706
رقم MD: 429954
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الدوال الهيماتولوجية | مرض فقر دم البحر الأبيض المتوسط | الهيموكلوبين المسكر | مستخلصات الأبحاث
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: الهدف من هذه الدراسة تقدير الهيموكلوبين المسكر في مرضى فقر دم البحر الأبيض المتوسط الكبرى والصغرى مقارنة مع مجموعة السيطرة للبحث من إمكانية استخدامها كدليل مقارنة مع مستويات مجموعة السيطرة . يتضمن هذا البحث دراسة بعض الدوال الهيماتولوجية في الدم الكلي لمرضى فقر دم البحر الأبيض المتوسط الكبرى والصغرى . أجريت هذه الدراسة على 150 شخصا ، 50 منهم مصابا بمرض فقر دم البحر الأبيض المتوسط الكبرى ، و50 مصابا بمرض فقر دم البحر الأبيض المتوسط الصغرى والذين اعتبروا كمجموعة سيطرة مرضية ، و50 شخصا من الأصحاء كمجموعة سيطرة طبيعية ، تتراوح أعمار كل المجاميع المدروسة بين (4-18) سنة . تم تقدير نسبة الهيموكلوبين المسكر HbA1c والهيموكلوبين HbF والهيموكلوبين HbA1 في دم مجموعة المرضى ومجموعة السيطرة حيث وجدت زيادة معنوية في نسبة كل من HbA1c و HbF و HbA1 في مجاميع المرضى مقارنة مع الأصحاء. تم الاستنتاج من نتائج البحث وجود زيادة معنوية في نسبة الهيموكلوبين المسكر في مرضى فقر دم البحر الأبيض المتوسط الكبرى مقارنة مع مجموعة السيطرة والتي بينت وجود علاقة بين بيتا – كلوبين والسكر والحديد والدي يؤدي إلى الشد التأكسدي ومقاومة الأنسولين وبالتالي تحطم الأنسجة. \

The aim of the present study is to evaluate glysated hemoglobin (HbA1c) in major ,minor thalassemic patients and compare that with control,in order to investigate the possibility of using such parameters as marker in comparison with there levels in sera of normal control. Some hematological parameters as diagnostic factors for thalessemia were estimated in sera of 50 control, 50 minor and 50 major thalassemic patients.The age for the all subjects range from (4-18) .A significant elevation in the HbF % was found in major thalessemia with value of (90.33±28.22) comparing to minor group (2.56 ± 1.12) and control group (0.44 ± 0.02).The HbA1 % for control, minor and major thalassemic patients were (7.94 ± 0.57), (11.63 ± 1.38) and (14.83 ± 1.09) respectively. The value for HbA1c % increased also for all studied groups (5.95 ± 0.50), ( 9.04 ± 1.15 ) and (11.83 ± 0.86) for control, minor and major thalassemic patients respectively. A conclusion could be drawn from the results of present study that the significant elevation in HbA1c in serum of major thalassemic patients compared to control was found that shown the relation between β-globin ,glucose and iron which led to oxidative strees and insulin resistance that cause endothelial damage ,therefore, the evaluation of HbA1c needs further studies. \
ISSN: 8536-2706

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.