تحضير عدد من مركبات الجالكون من 6 - فورميل - 5 - ميثوكسى - 1 ، 3 - بنزو اوكساثايول
| العنوان المترجم: |
Preparation of a number of Galacon compounds from 6 - Formel - 5 - Methoxy - 1, 3 - Benzo - Oxathaeol |
|---|---|
| المصدر: | مجلة أبحاث كلية التربية الأساسية |
| الناشر: | جامعة الموصل - كلية التربية الأساسية |
| المؤلف الرئيسي: | يونس، فراس محمد (مؤلف) |
| المجلد/العدد: | مج 11, ع 2 |
| محكمة: | نعم |
| الدولة: |
العراق |
| التاريخ الميلادي: |
2011
|
| الصفحات: | 711 - 721 |
| ISSN: |
1992-7452 |
| رقم MD: | 432707 |
| نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
| قواعد المعلومات: | EduSearch |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
2
| المستخلص: |
حضر عدد من الجالكونات بتكثيف اسيتايل أرين مع 6- فورميل -5- ميثوكسي – 1،3- بنزو اوكساثايول تحت ظروف حامضية. إن تكثيف كليزن – شميدت المحفز بالقاعدة لا يمكن استعماله في تحضير الجالكونات بسبب حساسية حلقة الاوكساثايول للقلويات في كل من المواد الأولية والنواتج. تعتمد نسبة الناتج على نوع المجاميع المعوضة في المركبات الناتجة حيث تزيد المجاميع الساحبة للالكترونات من نسبة الناتج وسرعة التفاعل بينما تقلل المجاميع الدافعة للالكترونات من سرعة التفاعل ونسبة الناتج. كما لوحظ بان نسبة الناتج للمركبات المعوضة عند موقع الارثوللمركبين (B4 و B10) تكون منخفضة بسبب الإعاقة الفراغية، بينما تكون نسبة الناتج عالية عندما يكون التعويض في مواقع البارا والميتا. شخصت النواتج بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء FT-IR ، UV/VIS وقياس درجة الانصهار. \ A number of chalcones were prepared by condensing of acetyl arene with 6-formyl-5-methoxy-1,3-benzoxathiol under acidic conditions. Base-catalyzed Claisen-Schmidt condensation could not be used to prepare of chalcones due to the oxathiol ring sensitivity in both the starting material and products to the alkali. The percentage of the yields depended on the substituent's in the products isolated. The electron- withdrawing groups increase the reaction rate and product percentage, while the electron-donating groups decrease the reaction rate and product percentage .Where the low yields were observed for o-substituted compounds (B4 and B10), while the high yields were obtained for m- and p-substituted compounds due to the steric hindrance in o-substituted compound. The products were characterized by FT-IR , UV/VIS spectroscopy and melting points. |
|---|---|
| وصف العنصر: |
ملخص لبحث منشور باللغة الانجليزية |
| ISSN: |
1992-7452 |
عناصر مشابهة
-
تحضير بوليمر مخلبي من 2 - 4 - ثنائي أمينو -6 - فنيل - 1، 3 ، 5 - ثلاثي أزين و الأثلين ثنائي الأمين رباعي حامض الخليك لسحب الأيونات الفلزية
بواسطة: الكناني، عماد ملك منشور: (2013) -
SYNTHETIC STUDIES ON ETHYL (2E)-4-BROMO-3-ETHOXYBUT-2-ENOATE: SYNTHESIS OF SOME NEW FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
بواسطة: Al Kiswani, Maysoon Mohammad Youns منشور: (2009) -
7a- dihydropyrano - 2.3 - c - pyrazol - 6 - 1 H - one derivatives
بواسطة: Al Bayati, Redha I. H. منشور: (2008) -
تحضير وتشخيص المعقدات المتجانسة وغير المتجانسة ثنائية النوى Co+2 و Ni+2 ومع رباعى مثيل ثايورام احادى الكبريتيد Hg+2 و Cd+2 و Zn+2 و CU+2
بواسطة: يونس، افياء مؤيد منشور: (2011) -
Synthesis and characterization of 5 - phenyl mino - 3 salicyldiminato - 1 . 2. 4- thiadiazole complexes with some transition metal ions
بواسطة: Al Jibouri, Mahmoud N. منشور: (2008)
