THE ROLE OF A SPLICE SITE MUTATION OF TIMP3 IN THE INHERITED EYE DISEASE SORSBY’S FUNDUS DYSTROPH
| المؤلف الرئيسي: | Al Saffar, Fatimah (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Burker, Mike (Super) |
| التاريخ الميلادي: |
2011
|
| موقع: | شفيلد |
| الصفحات: | 1 - 139 |
| رقم MD: | 599873 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | University of Sheffield |
| الكلية: | Faculty of Medicine, Dentistry and Health |
| الدولة: | بريطانيا |
| قواعد المعلومات: | +Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
عناصر مشابهة
-
The Role of Mutations in Timp-3 in the Inherited Eye Disease, Sorsbys Fundus Dystrophy
بواسطة: Mujamammi, Ahmed Hussain منشور: (2009) -
Characterisation of Mutation Causing type 1 Von Willebrand Disease
بواسطة: Al Buhairan, Ahlam Mubarak منشور: (2004) -
Molecular Investigations in Chronic Myeloid Leukemia : Monitoring Residual Disease and Screening for BCR-ABL Mutations
بواسطة: Al Yami, Nasher Hussein Al Sedran منشور: (2008) -
Genomic Analysis of inherited Melanoma in a Palestinian Family: A Next Generation Sequencing Study
بواسطة: Mohammad, Eman Fares منشور: (2022) -
Study of the Role of Mutations Identified in the M27, M36, M139, M141, and M143 orfs of the Murine Cytomegalovirus (Mcmv) Temperature-Sensitive Mutant Tsm5
بواسطة: Al Ali, Abd Alaziz Taher منشور: (2011)
