Role of Atp5d Splicing Variants in Amyotrophic Lateral Scleroisis Als
| المؤلف الرئيسي: | Al Somali, Nimah (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Kirby, Janine (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2010
|
| موقع: | شفيلد |
| الصفحات: | 1 - 114 |
| رقم MD: | 610966 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | University of Sheffield |
| الكلية: | Faculty of Medicine, Dentistry and Health |
| الدولة: | بريطانيا |
| قواعد المعلومات: | +Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| LEADER | 01207nam a22002897a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 0280875 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 19247 |a Al Somali, Nimah |e Author | ||
| 245 | |a Role of Atp5d Splicing Variants in Amyotrophic Lateral Scleroisis Als | ||
| 260 | |a شفيلد |c 2010 | ||
| 300 | |a 1 - 114 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c University of Sheffield |f Faculty of Medicine, Dentistry and Health |g بريطانيا |o 0062 | ||
| 653 | |a العلوم الجزيئية |a الأمراض الوراثية |a تحليل الدم | ||
| 700 | |9 37457 |a Kirby, Janine |e Advisor | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-036-004-0062-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 930 | |d n | ||
| 995 | |a +Dissertations | ||
| 999 | |c 610966 |d 610966 | ||
عناصر مشابهة
-
Development of Embryonic Assays for Zebrafish Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis
بواسطة: Al Mashhadi, Sufana Anwar منشور: (2010) -
The Role of Ndpk-Β in Neutrophil
بواسطة: Al Somali, Khayria منشور: (2010) -
Detection of oestrogen receptor-B mRNA and exon 5 deletion splice variant in normal and cancer breast tissue
بواسطة: Nouman, Ghassan Salem Asad منشور: (1998) -
Molecular Diagnosis of Beta Thalassemia Patients Using Mutations Detection and Hemoglobin Variants Analysis in Relation to the Level of Ferritin in Jordan
بواسطة: العويوي، منال محمد فهمي كريم منشور: (2021) -
Identification of Novel Disease-Causing Gene Mutations Detected by Whole-Exome Sequencing and Whole - Genome Sequencing in Palestinian Families with Rare Diseases
بواسطة: Alshaer, Shurouq Abdullah Yaghnam منشور: (2022)
