ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







دراسة تأثير بعض معقدات الفينيتوين و الثايوفينيتوين المحضرة على فعالية بعض الإنزيمات المنقاة من أمصال دم الأصحاء و تأثيرها على الحيوانات المختبرية

المؤلف الرئيسي: السامرائي، مها لطيف جاسم علوان (مؤلف)
مؤلفين آخرين: السامرائي، عبدالمجيد صالح حمد (مشرف) , السامرائي، عبدالمنعم حمد مجيد (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2012
موقع: تكريت
التاريخ الهجري: 1433
الصفحات: 1 - 138
رقم MD: 612323
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: العربية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة تكريت
الكلية: كلية التربية
الدولة: العراق
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.

صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تضمن البحث جزئين، الجزء الأول تحضير مركبي الفينيتوين والثايوفينيتوين و عدد من معقداتهما وهي (ML1) الفنيتوين(Ph), (ML2) الثيوفينيتوين(thioph), (ML6) [CoPhCl2];, (ML8) [CuPhCl2];, (ML9) [NiPh(NO3)2];, (ML10) [Mg(thioph)Cl2];, (ML11) [Fe(thioph)Cl2];, إذ شخصت المركبات المحضرة, ومعقداتها بواسطة أطياف الأشعة فوق البنفسجية وأطياف الأشعة تحت الحمراء و أطياف الرنين النووي المغناطيسي (13C- {1H} nmr, 1H- nmr) والتحليل الدقيق للعناصر CHN. والجزء الثاني تضمن دراسة تأثير المركبات المحضرة, ومعقداتها على فعالية إنزيمي Alkaline phosphatase (ALP) و Acid phosphatase (ACP) في مصل الدم خارج جسم الانسان, وعلى إنزيمات Aspartate Aminotransferase (AST) و Alanine Aminotransferase (ALT) و Alkaline phosphatase (ALP) و Acid phosphatase (ACP) في مصل الدم داخل جسم الكائن الحي . تم تنقية إنزيم الفوسفاتيز القاعدي (ALP) باستخدام تقنية كروماتوغرافيا التبادل الأيوني وذلك باستخدام مادة (DEAE- cellulose A – 50 ) واستخدام محلول دارئ من الـ (Tris) ذي الأس الهيدروجيني 8.0 لتنقية (ALP), وكذلك استخدمت تقنية كروماتوغرافيا التبادل الأيوني باستخدام مادة (DEAE- cellulose A – 50 ) ومحلول دارئ من الـ (Tris) ذي الأس الهيدروجيني 7.5 لتنقية إنزيم الفوسفاتيز الحامضي (ACP) . واجريت عدة تجارب لدراسة الصفات الحركية للفوسفاتيز القاعدي (ALP) و(ALP) المنقى والفوسفاتيز الحامضي (ACP) ,(ACP) المنقى إذ تضمنت هذه التجارب دراسة عدد من العوامل التي تؤثر على معدل سرعة التفاعل الإنزيمي إذ درس تأثير التراكيز المختلفة من مادة الأساس (Disodium phenyl phosphate) (DPP) وكذلك تأثير الأس الهيدروجيني ودرجة الحرارة, أذ وجد أنّ الإنزيمينِ يخضعانِ لمعادلة ميكايلس منتن, وإنّ التركيز الأمثل لـ (Disodium phenyl phosphate) بلغ (1×10-2) لكل منهما. أظهرت نتائج الدراسة خارج جسم الكائن الحي أنّ لمركبي ML1 و ML6 تأثيراً تنشيطياً على فعالية إنزيم ALP و ALP المنقى إذ تراوحت نسبة التنشيط بالاعتماد على طبيغة المركب بين (103.9 – 286.8)% و (103.7 – 275.3)% على التوالي, بينما أظهرت المركبات (ML11,ML10,ML9,ML8,ML2) تأثيرا تثبيطيا على فعالية انزيم ALP و ALP المنقى بنسبة تثبيط (0.3 – 4.7)% و (0.8 – 5.2)% على التوالي, بينما أظهرت نتائج الدراسة أنّ للمركبات المحضرة (ML11 – ML1) تأثيرا تنشيطيا على فعالية إنزيم ACP وACP المنقى وبنسبة تنشيط (116.4 – 517.1)% و (101.6 – 407.7)% على التوالي. كما وتم قياس فعالية إنزيمات الكبد ALP, AST, ALT و انزيم ACP في أمصال دم الأرانب في المجاميع المختلفة قيد الدراسة. وقد أظهرت نتائج الدراسة وجود فروقات معنوية في نشاط إنزيم AST في المجاميع إذ أظهرت ارتفاعا ملحوظا مقارنة بمجموعة السيطرة. أمّا فعالية إنزيم ALT فقد ارتفع معنويا في جميع المجاميع مقارنة بمجموعة السيطرة . في حين أظهر الفوسفاتيز القاعدي ALP تأثيرا واضحا إذ أظهر ارتفاعا معنويا ملحوظا في المجاميع ML2 و ML9 مقارنة بالسيطرة, في حين لم يتأثر نشاط الإنزيم في المجاميع ML1 و ML6 و ML8 و ML10 و ML11 إذ لم تظهر فعالية الإنزيم ارتفاعا معنويا . أمّا انزيم الفوسفاتيز الحامضيACP فقد أظهر ارتفاعا معنويا ملحوظاَ في المجاميع ML6 و ML8 و ML9 وML10 مقارنة بمجموعة السيطرة . في حين لم يتأثر نشاط الإنزيم في المجاميع ML1 و ML2 و ML11 إذ لم تظهر فعالية الإنزيم ارتفاعا معنويا.