| LEADER |
05875nam a22003137a 4500 |
| 001 |
0331642 |
| 041 |
|
|
|a ara
|
| 100 |
|
|
|9 88500
|a الجبوري، أمجد عباوي صالح محجوب
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a تحضير أحد المشتقات الاستيلينية لحامض -L- الاسكوربيك ودراسة تأثيره على بعض المتغيرات الكيموحيوية في مصل الدم
|
| 260 |
|
|
|a تكريت
|c 2012
|m 1433
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 118
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة تكريت
|f كلية التربية
|g العراق
|o 0267
|
| 520 |
|
|
|a يعد حامض الاسكوربيك من الحوامض المضادة للاكسدة والمستخدمة كأدوية مضادة لمرض الاسقاربوط وقد تم تحضير مشتقات جديده له عن طريق الخطوات الآتية :- 1- تحضير المركب:5،6–O-ايزوبروبيليدين-L- حامض الاسكوربيك(AA) من خلال تفاعل L-حامض الاسكوربيك مع الاسيتون الجاف بوجود غاز كلوريد الهيدروجين كعامل مساعد. 2- تفاعل مجموعتي الهيدروكسيل في الموقعين 3,2 المركب [AA] مع بروميد البروبارجيل بوجود كاربونات البوتاسيوم لينتج المشتق الأستيليني[AB] . 3- تم تنقية المركب المحضرة من خلال استخدام تقنية (TLC) وكروماتوغرافيا العمود باستخدام السيليكا جيل كطور ثابت ومزيج (البنزين والثنائي اثيل ايثر ) كطور متحرك . بينما تم التأكد من الصيغ التركيبية لهذه المركبات باستخدام الطرق الطيفية (FTIR ، 1H-NMR ،13C-NMR). 4- تم اخذ 18 أرنبا ذات أوزان متقاربة وتم تقسيمهم الى مجموعتين .كل مجموعة متكونة من تسعة أرانب تركت المجموعة الأولى (مجموعة سيطرة) وأعطيت المجموعة الأخرى جرعة من المركب (AB) بواقع (50 ملغم/كغم) من وزن الجسم لكل أرنب. وبعد مرور ساعتين من إعطائهم الجرعة تم سحب عينة دم من كل أرنب وفصل المصل منها وأجريت عليها دراسة بايوكيميائية وإنزيمية للمتغيرات وكما ياتي 5- شملت المتغيرات المقاسة :فعالية انزيمات(كرياتين كاينيز ، الفوسفاتيز القاعدي ، الأنين ترانس امينيز ،اسبارتيت ترانس امينيز ، كولين استيريز ،البيروكسيديز) ، وقياس تركيز كل من (كرياتينين ، الالبومين, البروتين الكلي ، الكلوبيولين ،الكولسترول وثلاثي كلسرايد) و بعض العناصر (المغنيسيوم ، النحاس ،الخارصين ) وقد أظهرت نتائج التحليل الإحصائي ارتفاعا غير معنويا في مستوى فعالية إنزيم كرياتين كاينيز U/L(194.278±11.213) بتأثيرالمركب(AB) ،وارتفاع معنوي في فعالية كل من انزيم الفوسفاتيز القاعدي U/L ((25.429±3.299، ،و الأنين ترانس امينيز(59.686±5.319) U/L I ، اسبارتيت ترانس امينيز U/L (48.015±3.554)، بتأثيرالمركب (AB) ،وانخفاض غير معنوي في فعالية كل من انزيم البيروكسيديز U/L ( (17.542±2.345 ، الكولين استريز U/L (469.107±39.017 ) بتأثير المركب (AB) ، ،بينما حصل ارتفاع معنوي في تركيزكل من الكولسترول mmol/L(37.538±3.429) ، الالبومن.337±2.260) g/L 42) ، البروتين الكلي .614±2.693) g/L72 )، الكلوبيولين mmol/L((30.287±3.41، الكرياتنيين µmol/L (387 (106.585±15 ، وارتفاع غير معنوي بتركيز ثلاثي كلسرايد mmol/L (58.963±5.130) مقارنة مع مجموعة السيطرة. وأشارت النتائج إلى وجود ارتفاع معنوي في تركيز كل من المغنيسيوم µmol/L ((23.1931.184 ،تركيز النحاس µmol/L ((1.686 ±0.125 ، الخارصين µmol/L (0.06± 1.65 ) بتأثير المركب (AB) مقارنتة مع مجموعة السيطرة. 6-التحلل ألحامضي لمجموعة الكيتال الحلقي (إزالة الحماية لمجاميع الهيدروكسي ) للمركب [AB] ينتج المركب [AC]. وللتأكد من حدوث عملية تحرر الاسيتون من المركب المحضر تم إجراء دراسة تحلل وتحرر الاسيتون في أوساط مختلفة من الدوال الحامضية (pH) عند (2 ،4 ،6) حيث وجد أن سرعة التحلل الحد الأعلى حامضية محافظ على طبيعة البروتينات ت قيد الدراسة كان هو الاسرع في التحليل.
|
| 653 |
|
|
|a مصل الدم
|
| 653 |
|
|
|a حامض الاسكوربيك
|
| 653 |
|
|
|a مضادات الاكسدة
|
| 700 |
|
|
|9 262232
|a عبدالرزاق، فراس شوقي
|e مشرف
|
| 856 |
|
|
|u 9805-009-014-0267-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9805-009-014-0267-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9805-009-014-0267-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9805-009-014-0267-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9805-009-014-0267-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-009-014-0267-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-009-014-0267-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-009-014-0267-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 930 |
|
|
|d n
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 612482
|d 612482
|
