A Study of Cathepsin C Gene Mutations in Saudi Population with Papillon-Lefevre Syndrome
| المؤلف الرئيسي: | Sharaf, Hanaa I. (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Wilcox, Douglas (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2009
|
| موقع: | غلاسكو |
| الصفحات: | 1 - 47 |
| رقم MD: | 612913 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | University of Glasgow |
| الكلية: | faculty of Medicine |
| الدولة: | بريطانيا |
| قواعد المعلومات: | +Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| LEADER | 01380nam a22003257a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 0282264 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 47800 |a Sharaf, Hanaa I. |e Author | ||
| 245 | |a A Study of Cathepsin C Gene Mutations in Saudi Population with Papillon-Lefevre Syndrome | ||
| 260 | |a غلاسكو |c 2009 | ||
| 300 | |a 1 - 47 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c University of Glasgow |f faculty of Medicine |g بريطانيا |o 0028 | ||
| 653 | |a الصفات الوراثية |a الأمراض الوراثية |a السعودية | ||
| 700 | |9 51190 |a Wilcox, Douglas |e Advisor | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-0.pdf |y الفصل التمهيدي | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-5.pdf |y 5 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0028-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d n | ||
| 995 | |a +Dissertations | ||
| 999 | |c 612913 |d 612913 | ||
عناصر مشابهة
-
Pre-implantation Genetic Diagnosis PGD in Saudi Arabia : Should it be implemented as a routine method to prevent haemoglobinopathies
بواسطة: Al Ghuwainem, Ghannimah Youssef منشور: (2011) -
Characterization of novel mutation in the upstream promoter of the F2R gene in a patient with type 1 von Willebrand disease
بواسطة: Sabi, Essa M. منشور: (2011) -
Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness in Gaza Strip: A Study on Selected Connexin 26 Gene Mutations
بواسطة: Essammak, Badria F. منشور: (2014) -
Prevalence of Primary Hypercholesterolemia among Gulf People and Preliminary Study of LDL-R Mutations in a Sample of Gulf Citizens with Familial Hypercholesterolemia
بواسطة: Al Bati, Neda Ali Hassan منشور: (2007) -
The Association Between Angiotensin 11 Type 1 Receptor Gene Atir A1166c Variants and Essential Hypertension in A Sample of The Jordanian Population
بواسطة: Shahin, Dima Shahin Ali منشور: (2012)
