Susceptibility to Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2DS) Genetic / epigenetic alteration
| المؤلف الرئيسي: | Al Eissa, Mariam (Author) |
|---|---|
| التاريخ الميلادي: |
2011
|
| موقع: | غلاسكو |
| الصفحات: | 1 - 43 |
| رقم MD: | 613140 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | University of Glasgow |
| الكلية: | faculty of Medicine |
| الدولة: | بريطانيا |
| قواعد المعلومات: | +Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| LEADER | 01348nam a22003137a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 0024862 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 11066 |a Al Eissa, Mariam |e Author | ||
| 245 | |a Susceptibility to Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2DS) Genetic / epigenetic alteration | ||
| 260 | |a غلاسكو |c 2011 | ||
| 300 | |a 1 - 43 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c University of Glasgow |f faculty of Medicine |g بريطانيا |o 0046 | ||
| 653 | |a الصفات الوراثية |a الأمراض الوراثية |a الجينات الوراثية | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-5.pdf |y 5 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-6.pdf |y 6 الفصل | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-O.pdf |y الخاتمة | ||
| 856 | |u 9823-037-002-0046-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 930 | |d n | ||
| 995 | |a +Dissertations | ||
| 999 | |c 613140 |d 613140 | ||
عناصر مشابهة
-
Production of monoclonal antibodies against the 8 KDa subunit of Echinococcus granulosus antigen B EgAgB8/2 using genetic immunization
بواسطة: Al Omari, Mariam Mohammad منشور: (2006) -
Pre-implantation Genetic Diagnosis PGD in Saudi Arabia : Should it be implemented as a routine method to prevent haemoglobinopathies
بواسطة: Al Ghuwainem, Ghannimah Youssef منشور: (2011) -
Characterization of novel mutation in the upstream promoter of the F2R gene in a patient with type 1 von Willebrand disease
بواسطة: Sabi, Essa M. منشور: (2011) -
Interaction of Bordetella Bronchiseptica and Different Bordetella factors With Sheep bone Marrow mast cells and Other cell types
بواسطة: Al Turkestany, Ismail M. A. منشور: (2006) -
Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphisms as Risk Factors for Down Syndrome in Jordan
بواسطة: Al Refai, Ekhlas Ahmad Mohammed منشور: (2006)
