ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

تحضير وتشخيص مركبات جديدة لمركب كوينولين - 2 - أون وتقييم الفعالية البايولوجية لبعض منها

المؤلف الرئيسي: المشهدانى، عبدالجبار عباس على عبو (مؤلف)
مؤلفين آخرين: البياتي، رضا إبراهيم حسين (مشرف), الجنابي، خالد مطني محمد (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2010
موقع: تكريت
التاريخ الهجري: 1431
الصفحات: 1 - 172
رقم MD: 613800
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: العربية
الدرجة العلمية: رسالة دكتوراه
الجامعة: جامعة تكريت
الكلية: كلية التربية
الدولة: العراق
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.

صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تعد مشتقات الكوينولين - 2- اون من المركبات المهمة جداً والمستخدمة في المجالين البايولوجي والصناعي، ولهذا حضرت سبعة وستين مشتقاً جديداً تحوي حلقات غير متجانسة بطرائق مختلفة، وكما موضح في المخططات (5،4،3،2،1). ويمكن اجمال ما جاء في البحث: 1) تحضير المركبات الاساسية [A7,A6,A5,A1] عن طريق تفاعل الكيومارين او الكيومارين المعوض [A4,A3,A2] مع الهيدرازين المائي وباستخدام مذيب الايثانول المطلق. 2) تحضير المركب الاساسي [A8] عبر تفاعل الكيومارين مع مركب 2،1- ثنائي امين الاثلين (Ethylene di amine) وبوجود مذيب الايثانول المطلق. 3) تحضير مشتق الثايادايازول [A10] من تفاعل المركب الاساسي [A1] مع مركب 2- امينو،5-مركبتو،4،3،1- ثايادايازول [A9] (الذي حضر من تفاعل الثايوسيميكاربازايد مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود كاربونات الصوديوم، وباستخدام الايثانول المطلق مذيبا للتفاعل. 4) تحضير ثلاثة عشر مشتقا جديدا من قواعد شيف [A23-A11] عن طريق تفاعل المركبات [A10,A8,A5,A1] مع مجموعة من الالديهايدات الاروماتية. 5) تحضير ثلاثة مشتقات من البنزأمايد [A26-A24] عبر تفاعل قواعد شيف [A13,A12,A11] مع مركب 5،3- ثنائي نيترو-كلوريد البنزويل في مذيب البنزين الجاف. 6) تحضير اربعة عشر مشتقا لليوريا والثايوريا [A63-A60,A36-A27] عن طريق تفاعل المركبات [A8,A7,A5,A1] مع الفنيل ازو سيانيت (PhNCO) و الفنيل ثايوازوسيانيت (PhNCS)، وتفاعل المركب [A10] مع (OCN-R-NCO,ArNCO) بالاضافة الى (PhNCO) و (PhNCS) في مذيب الايثانول. 7) تحضير اثني عشر مشتقا للبيريمدين [A67-A64,A44-A37] عن طريق تفاعل(12) من مشتقات اليوريا والثايويوريا المحضرة في (6) مع مركب ثنائي اثيل مالونيت في مذيب البنزين الجاف. 8) تحضير ستة مشتقات للايسوأندول [A50-A45] عبر صهر المركبات [A10,A5,A1] مع انهدريد الفيثالك و 3- نيترو انهدريد الفيثالك في حمام زيتي. 9) تحضير ستة مشتقات للاسيتأمايد والبروبانأمايد [A59-A56,A52,A51] بصهر المركبات [A10,A5,A1] مع انهدريد الخليك وانهدريد البروبانيك في حمام زيتي. 10) تحضير مشتق البيرول [A53] من صهر [A10] مع انهدريد الماليك في حمام زيتي. 11) تحضير مشتقي الترايازول [A55,A54] من تفاعل [A52,A51] مع الهيدرازين المائي في مذيب الايثانول. 12 - وقد تم دراسة وتشخيص المركبات المحضرة بوساطة اطياف الاشعة تحت الحمراء (FTIR) واطياف الاشعة فوق البنفسجية (UV) واطياف (13CNMR,1HNMR) لبعض منها. و تم تحديد الخواص الفيزيائية والثوابت التحليلية كدرجات الانصهار وقيم عامل الاعاقة، (Rf) (Retention factor) بوساطة تقنية كوموتوغرافيا الطبقة الرقيقة (TLC) وزمن الاحتجاز (Rt)(Retention time) بوساطة جهاز الغاز كروموتوغرافي (GC). 13- تم اختبار الفعالية البايولوجية لبعض من هذه المركبات المحضرة: [A1 ، A10، A15 ، A18 ، A20، A21، A25، A28، A30، A31، A35، A44، A49،,A50 A55] تجاه اربعة انواع من البكتريا وثلاثة انواع من الفطريات، حيث اظهرت معظم المركبات فعالية تثبيطية عالية تجاه البكتريا من نوع (Gram+) وابدى المركب [A18] فعالية تثبيطية عالية تجاه (Gram±)، في حين ابدت كل المركبات في اعلاه فعالية تثبيطية تجاه ثلاثة انواع من الفطريات وبدرجات متفاوتة .

عناصر مشابهة