المستخلص: |
تم في هذه الدراسة عزل طحلب كلوريلا فولجارس من بيحرة الأصفر الواقعة في منطقة الاحساء الواقعة شرقي المملكة العربية السعودية. لقد تم عزل سلالتين وتربيتهما في المختبر. تم تربية النوع الشائع عند تراكيز طبيعية من النحاس بينما تم تربية النوع الآخر عند تراكيز متزايدة من النحاس. تم عزل الحمض النووي منزوع الأكسجين من كلا العينتين واستخدم كقالب لتفاعلات البلمرة المتسلسلة PCR باستخدام بادئات موجهة لمناطق بينية متكررة ISSR. أنتج التفاعل في حالة النوع الشائع 155 خط موجي band منها 100 (أي ما يعادل 64.5%) متنوعة بينما في حالة النوع المقاوم أنتج التفاعل 147 خط موجي band منها 92 (أي ما يعادل 62.6%) متنوعة. بلغ مجموع الخطوط الموجية في العينة المختلطة (النوع الشائع والمقاوم) 117 منها أربعة خطوط موجية (أي ما يعادل 3.4%) متنوعة. بلغ مجموع التنوع الجيني على مقياس ني (Nei) (h) 0.389 بينما بلغ على مقياس شانون (Shannon) (I) 0.539. هذه النتائج تشير بشكل واضح إلى أن تكيف طحلب كلوريلا فولجارس لمستويات عالية من النحاس في الوسط البيئي ليست فقط فسيولوجية ولكن على الأرجح بسبب تغيرات على مستوى الجينوم.
The unicellular alga Chlorella vulgaris was isolated from Al-Asfar Lake, Al-Ahsa province of Saudi Arabia. Two different isolates were subcultured under laboratory conditions. The wild type was grown under a regular concentration of copper, whereas the other isolate was grown under a progressively increasing copper concentration. An Inter Simple Sequence Repeats (ISSR) analysis was performed using DNA isolated from the wild type and tolerant strains. The sum of the scored bands of the wild type was 155, with 100 (64.5%) considered to be polymorphic bands, whereas the resistant strain displayed 147 bands, with 92 (62.6%) considered to be polymorphic bands. The sum of the scored bands of a mixed sample was 117 bands, of which only 4 (3.4%) were considered to be polymorphic. The average Nei's genetic diversity (h) and Shannon-Weiner diversity indices (I) were 0.3891 and 0.5394, respectively. These results clearly indicate that the adaptation to a high level of copper in Chlorella vulgaris is not merely physiological but rather driven by modifications at the genomic level.
|