| المستخلص: |
يعتبر الربو الشعبي من الأمراض المزمنة الأكثر شيوعاً عند الأطفال وتتراوح نسبة الإصابة به من صفر إلى 30% في مختلف الشعوب ويورث الربو الشعبي عن طريق "اضطرابات جينية مركبة". وقد وجد أن جلوتاثيون- س- ترانسفريز هي مجموعة من الانزيمات اللآيضة التي تتعلق بمنع الأكسدة الناتجة عن الملوثات البيئية والهيدروكربونيات. ان الاختلافات الوراثية في كفاءة هذه الانزيمات قد تكون عامل وراثي مهم في إمكانية الإصابة بحساسية الصدر. كما ان جلوتاثيون- س- ترانسفريز هي عائلة كبيرة تتضمن الانزيمات الخاصة بالمرحلة الثانية التي تساعد على ازدواج المواد المتفاعلة مع الجلوتاثيون. وقد تم التعرف على عدة أنواع من جلوتاثيون-س-ترانسفريز في الانسان: الفا- ميو واوميجا. ان جلوتاثيون – س- ترانسفريز ميووثيتا وباى هم من الجينات التي من وظائفها يتم التعامل مع السموم الداخلية والخارجية وتحويلها الى مواد اقل ضرراً ويسهل إخراجها من الجسم، وقد تم التعرف عليها في عدد كبير من الناس مع الأخذ في الاعتبار بالاختلافات السلالية. هدف الدراسة: الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن التكوين الجيني لجلوتاثيون- س- ترانسفريزباى وعلاقته مع حدوث حساسية الصدر وقد تم التعامل مع 44 حالة من حالات حساسية الصدر 26 من الذكور و 18 من الإناث وتتراوح أعمارهم من 5 إلى 14 سنة. الأدوات : تم عمل الآتي لجميع الحالات: أخذ تاريخ مرضي وإجراء فحص إكلينيكي شامل وقياس وظيفة التنفس PEF وفحوص معملية روتينية وأبحاث جينية عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل وتتابع الجينات. النتائج: وقد أظهرت النتائج عدم وجود دلالات إحصائية بين تعدد أشكال جين لجلوتاثيون- س- ترانسفريز باى متجانس الازدواج (ليوسين/ ليوسين) أو متباين الازدواج (فالين/ ليوسين) وحساسية الصدر. الخلاصة: من هنا نستطيع ان نستنتج من خلال هذه الدراسة عدم وجود زيادة نسبة الإصابة بالربو الشعبي مع وجود تعدد أشكال الجين لجلوتاثيون-س- ترانسفريزباى متماثل الازدواج أو متباين الازدواج.
Glutathione S-tansferase P1 (6STP1) is abundant in the lung epithelium, plays an important role in cellular protection against oxidative stress and toxic foreign chemicals. It has been suggested that polymorphisms in the GSTP1 gene are associated with bronchial asthma. As significant interindividual and interethnic differences exist in the distribution of xenobiotic-metabolizing enzymes. Methods: The present study included 44 atopic asthmatic children during their regular follow up at Al Mounira hospital during the period from January 2008 to June 2009. Their ages ranged between 5-14 years. Twenty six subjects were males and 18 subjects were females. All cases and control subjects were subjected to detailed history taking for asthma and other atopic manifestations, chest examination, peak expiratory flow rate (PEFR), and laboratory investigations including serum IgE level and genotyping the polymorphisms in the GSTP1 gene using polymerase chain reaction (PCR)- restriction fragment length polymorphism (RFLP) techniques. Results: GSTP 1 gene polymorphism frequencies for the Vali Val genotype was detected in (59.1%), in (36.4%) for the Ile/Val genotype and in (4.5%) for the Ue/Ile genotype. While in the control group, it was detected in (66.7%) for the VaV Val genotype, at (30%) for the Ile/Val genotype and at (3.3%) for the Ue/Ile genotype. We found no statistical significance between asthmatic cases and control group as regard GSTP1 Val/Val, Ile/Val and Ile/Ile in the present study. P value was 0.16. The serum IgE level was significantly higher in asthmatic patients than in control group, P value was 0.000 Conclusion: These results did not suggest significant association between GSTP 1 polymorphism and bronchial asthma in children.
|
