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L’incidence et la prévalence des troubles envallissants du développement et plus particulièrement l’autisme avec son étiologie, loin d’être cernée, sa sémiologie polymorphe, compliquée et complexe et ses conséquences néfastes, qui altèrent non seulement l’enfant mais aussi le système familial dans sa globalité et son fonctionnement, semble être l’une des priorités majeures des organismes mondiaux de la santé, en particulier ceux qui s’occupent de la santé physique et mentale de l’enfant et de sa famille. Cependant certains éléments importants et décisifs semblent être méconnus, minimisés ou marginalisés, telle que la souffrance des parents et des familles d’enfants autistes qui demeure minimisés et mal prise en considération, notamment au sein de la société Algérienne. Notre objectif est de tenter de donner sens et éclaircir cette souffrance particulière à travers la tentative de répondre à l’ensemble des questions suivantes : Qui sont ces familles, quelles sont leurs particularités ? Comment s’organisent – elles autour du symptôme « autisme » ? Comment se présentent –elles à la consultation ? Quand et de quelle manière ? Quelle est la qualité de vie de la fratrie ?et en fin la réalité et les perspectives de l’autisme en Algérie, accompagnées de la présentation d’une vignette clinique.
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