HFE GENE AND HEREDITARY HEMOCHROMATOSIS IN JORDAN
| العنوان بلغة أخرى: |
دراسة أولية عن جين ال HFE وارتفاع الحديد المرضي الوراثي في الأردن |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Khassawneh, Hanaa A. (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Sadiq, May F. (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2007
|
| موقع: | اربد |
| الصفحات: | 1 - 104 |
| رقم MD: | 718265 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة اليرموك |
| الكلية: | كلية العلوم |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
9
عناصر مشابهة
-
The Effects of Mutations in HFE and SLC40A1 Genes on Biochemical Parameters of Iron Status in Beta-Thalassemia Patients
بواسطة: الوهيده، ماطره سالم عايض منشور: (2008) -
Identification of low density lipoprotein receptor gene mutations in patients suffring from familial hypercholestolemia disease in Jordan
بواسطة: محيسن، سميرة خضر منشور: (2010) -
The Association Between Angiotensin 11 Type 1 Receptor Gene Atir A1166c Variants and Essential Hypertension in A Sample of The Jordanian Population
بواسطة: Shahin, Dima Shahin Ali منشور: (2012) -
A Study of Cathepsin C Gene Mutations in Saudi Population with Papillon-Lefevre Syndrome
بواسطة: Sharaf, Hanaa I. منشور: (2009) -
Study the Association of FokI Polymorphism of Vitamin D Receptor (VDR) Gene and Hypertension Predisposition in Sudanese Patients
بواسطة: الأمين، محمد سامي محمد منشور: (2017)
