المستخلص: |
تم تحضير مجموعة من محفزات الفرايت (ZnFe2O4, MnFe2O4, CuFe2O4) باستخدام طريقة الاشتعال الذاتي للصول- جل حيث أكد حيود الأشعة السينية تبلور المركبات في طور السبينل المكعب ولوحظت حزم الامتصاص الخاصة بالسبينل عند (400-600) سم-1 بواسطة الأشعة تحت الحمراء -تأكيدا لنتائج حيود الأشعة السيني -وقد نوقشت الأسباب المؤدية إلى انتشار هذه الحزم. جرى اختبار مركبات الفرايت أعلاه بالنسبة لنشاطها الحفزي في تفاعل تحطيم 4-كلوروفينول و4.2-كلوروفينول بواسطة تفاعل فنتون غير المتجانس ووجد أن محفز فرايت النحاس كان الأكثر نشاطا حيث تخلص انطلاقا من محاليل بتراكيز ابتدائية قدرها 200 ppm من 70% من 4.2-كلوروفينول و98% من 4-كلوروفينول بعد نصف ساعة من بدء التفاعل وتم التخلص كليا من الملوثات بشكل كامل بعد ساعة واحدة فقط، بينما احتاجت المحفزات الأخرى 7-8 ساعات من التفاعل لتحقيق نفس النتيجة. كما وجد أن تحطيم 4.2-كلوروفينول باستخدام MnFe2O4 أو ZnFe2O4 يتبع قاون سرعة من الرتبة 2/1 بالنسبة للكلوروفينول وكان ثابت سرعة التفاعل يتزايد مع رفع درجة الحرارة كما هو متوقع من علاقة أرهينيوس وتم تحديد طاقة التنشيط التي بلغت 15.6 كيلوجول/ مول في حال MnFe2O4 و70.5 كيلوجول/ مول في حال ZnFe2O4. أما في حال تحطيم 4-كلوروفينول فلا يوجد تأثير لدرجة الحرارة على سرعة التحطيم باستخدام ZnFe2O4 بينما كانت سرعة التحطيم تزيد مع رفع درجة الحرارة عند استخدام MnFe2O4 كمحفز. لوحظ أيضا أن تحطيم 4,2-كلوروفينول أسرع من تحطيم 4-كلوروفينول باستخدام الزنك فيرايت لكل درجات الحرارة المستخدمة بينما ينعكس الترتيب بالنسبة لفرايت النحاس. أما بالنسبة لفرايت المنغنيز فإن له نفس نتيجة الزنك حتى درجة حرارة 40˚م، وعند درجة الحرارة 45˚م ينعكس الترتيب.
|