Prevalence of Primary Hypercholesterolemia among Gulf People and Preliminary Study of LDL-R Mutations in a Sample of Gulf Citizens with Familial Hypercholesterolemia
| العنوان بلغة أخرى: |
دراسة انتشار ارتفاع الكلسترول الأولى في الدم في منطقة الخليج العربي ودراسة تمهيدية للطفرات الوراثية في المورث المسئول عن مستقبل ناقل الكلسترول ذو الكثافة المنخفضة في عينة من مواطني الخليج العربي |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Al Bati, Neda Ali Hassan (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Nagalla, Das S. (Advisor) , Farid, Eman M. (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2007
|
| موقع: | المنامة |
| التاريخ الهجري: | 1428 |
| الصفحات: | 1 - 100 |
| رقم MD: | 736296 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة الخليج العربي |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | البحرين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
51
عناصر مشابهة
-
Mutation Analysis of the Low Density Lipoprotein Receptor Gene in Clinically Diagnosed Arab Family with Familial Hypercholesterolemia
بواسطة: القلاف، هالة ماجد سلطان منشور: (2011) -
Low Expression of the Low Density Lipoprotein Receptor in Cells From A Kuwaiti Family with Familial Hypercholesterolemia
بواسطة: علي، نجاة حسن محمد حسن منشور: (2009) -
Determination of LDL Cholesterol Polygenic Score in Patients with Familial Hypercholesterolemia
بواسطة: Rahhal, Nour Al Huda منشور: (2018) -
A Study of Cathepsin C Gene Mutations in Saudi Population with Papillon-Lefevre Syndrome
بواسطة: Sharaf, Hanaa I. منشور: (2009) -
Characterization of novel mutation in the upstream promoter of the F2R gene in a patient with type 1 von Willebrand disease
بواسطة: Sabi, Essa M. منشور: (2011)
