يجب تسجيل الدخول أولا
بعض الدراسات الوراثية الخلوية والجزيئية على مرض التوحد
| العنوان بلغة أخرى: |
Some Cytogenetical and Molecular Studies On Autism |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | الوسيه، محمد خالد بن مصطفى صالح (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | الصاوي، محمد (مشرف) , باعشن، نبيه بن عبدالرحمن (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2007
|
| موقع: | جدة |
| التاريخ الهجري: | 1428 |
| الصفحات: | 1 - 230 |
| رقم MD: | 751383 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية: | رسالة دكتوراه |
| الجامعة: | جامعة الملك عبد العزيز |
| الكلية: | كلية العلوم |
| الدولة: | السعودية |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| LEADER | 06548nam a22003617a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 0062192 | ||
| 041 | |a ara | ||
| 100 | |9 395675 |a الوسيه، محمد خالد بن مصطفى صالح |e مؤلف | ||
| 245 | |a بعض الدراسات الوراثية الخلوية والجزيئية على مرض التوحد | ||
| 246 | |a Some Cytogenetical and Molecular Studies On Autism | ||
| 260 | |a جدة |c 2007 |m 1428 | ||
| 300 | |a 1 - 230 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة دكتوراه |c جامعة الملك عبد العزيز |f كلية العلوم |g السعودية |o 0016 | ||
| 520 | |a تشير العديد من الدراسات الوراثية الخلوية إلى وجود إعتلالات كروموسومية مختلفة مرتبطة بحالات التوحد المدروسة وهي تقريباً في كل أجزاء الجينوم البشري ولكن تختلف من حالة لأخرى أو بحث وآخر. كما أشارت العديد من الدراسات إلى جينات مختلفة على أنّها ذات علاقة بالتوحد وكان عدد الجينات المذكورة لعلاقتها بالتوحد يفوق المائة جين. وشملت مراجعة السرد التاريخي للمرض مجال البحث الوراثي لمرض التوحد من خلال ثلاث محاور، الأولى وراثية خلوية لعمل أنماط وراثية Karyotypes، والمحور الثاني بإستخدام تقنية التهجين الموضعي الفلوروسينتي Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) ، والمحور الثالث على المستوى الوراثي الجزيئي باستخدام تقنية تفاعل البلمرة التسلسلي Polymerase Chain Reaction (PCR) . و نظراً للصعوبات التي تتخلل عملية زراعة الخلايا والتنميط الوراثي Karyotyping، فقد تم القيام بتجربة تقليل نسبة الخطأ ورفع الكفاءة قبل البدء في العينات المشمولة بالدراسة خصوصاً أن هذه العينات ثمينة وصعبة الحصول عليها. بعد ذلك تم الحصول على 21 عينة دم لمرضى توحد معظمهم من معهد التربية الفكرية بجدة تتراوح أعمارهم بين 6 سنوات و19 سنة ممن ينطبق عليهم أربعة عشر بندا على الأقل من تلك البنود التي يتضمنها مقياس الطفل التوحدى في ضوء المحكات الواردة في الطبعة الرابعة من دليل التصنيف التشخيصي والإحصائي للأمراض والاضطرابات النفسية والعقلية Diagnostic and Statistical Manual of mental disorders (DSM-IV) الصادر عن الجمعية الأمريكية للطب النفسي عام 1994م بعد أخذ موافقة أولياء الأمور في نموذج خاص بذلك. تم عمل مزارع نسيجية tissue cultures لجميع العينات وتنميط وراثي Karyotyping بإستخدام تقنية G الحزمية G-banding حيث أظهرت النتائج عدم وجود أي إعتلالات على مستوى الكروموسومات عند استخدام تقنية G الحزمية. وكذلك تم عمل شرائح للأطوار الإستوائية والبينية من المزارع ومن ثم تم عمل تهجين موضعي فلوريسينتي FISH لثلاث مواقع كروموسومية (7q11.23 , 15q11 , 22q11.2) التي ثبت لها علاقة بمرض التوحد في دراسات سابقة وهي على كرموسوم 7 و 15 و 22 ومن خلال هذه الدراسة تبين أن تلك المواقع الكروموسومية في عينات دم الأطفال المصابين بالتوحد طبيعية ولا يوجد بها أي تضاعف Duplication أو حذف Deletion مما يشير إلى أن ليس بالضرورة أن يكون لتلك المواقع الكروموسومية علاقة إرتباط وراثية بمرض التوحد في الأطفال قيد الدراسة الحالية. هناك ما يقرب من 40 مرض من الأمراض الناتجة عن خلل على مستوى الجين الواحد يسببها ما يسمى: تمدد تكرار ثلاثي النيوكليوتيدTrinucleotide repeat expansion (TRE), وقد ثبت أن تمدد تكرار ثلاثي النيوكليوتيد هو ظاهرة عامة مسئولة عن عدد متنام من الأمراض العصبية لدى الإنسان. إن التداخل في السلوك بين مرضى متلازمة كروموسوم X الهش (FXS) والتي يسببها تمدد في تكرار ثلاثي النيوكليوتيد ومرضى التوحد ينبئ ببعض التداخل في ميكانيكية المرض. وفي هذه التجربة قمنا بحساب عدد تكرار ثلاثي النيوكليوتيد CGG في المنطقة غير المترجمة عند النهاية 5 للجين FMR1 المسبب لمتلازمة كروموسوم X الهش, وقد أظهرت النتائج أن جميع العينات لها عدد تكرار ثلاثي النيوكليوتيد CGG أقل من 50 تكرار، وهذا يعني أن جميع الأطفال المشمولين بالدراسة لديهم الأليل الطبيعي للجين المسبب لمتلازمة كروموسوم X الهش. | ||
| 653 | |a علم النفس |a التوحد |a التخلف العقلى |a الأطفال التوحديون |a ذوى الإحتياجات الخاصة | ||
| 700 | |9 131950 |a الصاوي، محمد |e مشرف | ||
| 700 | |9 185879 |a باعشن، نبيه بن عبدالرحمن |e مشرف | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-5.pdf |y 5 الفصل | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-6.pdf |y 6 الفصل | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-O.pdf |y الخاتمة | ||
| 856 | |u 9800-006-008-0016-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 930 | |d n | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 751383 |d 751383 | ||
عناصر مشابهة
-
فعالية برنامج تدريبي قائم على بعض المهارات الحسية لخفض حدة أعراض اضطراب البيكا لأطفال اضطراب التوحد
بواسطة: أبو العطا، غادة صابر السيد منشور: (2024) -
تشخيص وقياس الأطفال التوحديين
بواسطة: الشمري، طارش بن مسلم سليمان منشور: (2001) -
فاعلية برنامج قائم على استخدام مجموعة من الانشطة المتنوعة بالموسيقى لتعليم الطفل المتوحد بعض المهارات الاجتماعية
بواسطة: أمين، مانيرفا رشدي منشور: (2008) -
إضطراب التوحد والإضطرابات المشابهة
بواسطة: هويدي، محمد عبدالرزاق منشور: (2000) -
أنماط الاستجابة الحسية لدى الأطفال ذوي اضطراب طيف التوحد: دراسة مسحية
بواسطة: صادق، أمير محمد حلمي منشور: (2024)
