| LEADER |
03843nam a22002537a 4500 |
| 001 |
0138529 |
| 044 |
|
|
|b السودان
|
| 100 |
|
|
|9 399727
|a Adam, Omer Al Amin Ahmed
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a Adsorption of phenol and its derivatives from aqueous solutions on activated garbon
|
| 246 |
|
|
|a امتزارالفينول ومشتقاته من المحاليل المائية على الفحم المنشط
|
| 260 |
|
|
|b جامعة كسلا
|c 2012
|g يونيو
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 28
|
| 336 |
|
|
|a بحوث ومقالات
|
| 520 |
|
|
|a تمت دراسة أيسوثيرمات الامتزاز للفينول ومشتقاته (أورثو بارا - كريسول، أمينوفينول، كلوروفينول ونيتروفينول) على الفحم المنشط من المحاليل المائية في مدى التراكيز بين (5-200 ملجم/لتر)٠ تم تطبيق عدد من معادلات (ايسوثيرمات) الامتزاز (لانجمير، فريندلش، تمبكن ، دوينين - رادوسكوفتش والايسوثيرم العام) على نتائج الامتزاز. \ أوضحت النتائج أن امتزاز هذه الفينولات على سطح الفحم النشط يتبع أيسوثيرمات الامتزاز حسب الترتيب: لانجمير< الايسوثيرم العام < تمبكن < فريندلش < دوبنين— رادوسكوفتش. \ كذلك تمت دراسة أثر المجاميع المعوضة في المواقع أورثو وبارا على الفينول على عملية الامتزاز، بينت النتائج أن الامتزاز يزداد كلما كانت المجموعة المعوضة ساحبة للإلكترونات حسب الترتيب التالي: \ نيتروفينول > كلوروفينول > أمينوفينول > كريسول< فينول \ تمت دراسة أثر الموقع المعوض على امتزاز ايسومرات الكريسول والأمينوفينول وأوضحت النتائج أن الامتزاز يزداد حسب الترتيب التالي للايسومرات: بارا < أورثو- < ميتا-
|b Adsorption isotherms of some phenolics from aqueous solutions onto activated carbon were studied in the concentration range (5 to 200) mg/L at 25 °C. The equilibrium data for the adsorption of phenol, (ortho and para cresol, aminophenol, chlorophenol and nitrophenol) on activated carbon is tested with various adsorption isotherm models: Langmuir, Freundlich, Tempkin, Dubinin-Radushkevich and Generalized equation. The results revealed that the adsorption isotherm models fitted the data in the order: Langmuir > Generalized > Tempkin > Freundlich > Dubinin-Radushkevich isotherms. \ Uptake of ortho and para substituted phenols increases in the order: phenol < cresol < aminophenol < chlorophenol < nitrophenol, which correlates well with the respective increase in hydrophobicity and decrease in water solubility and pKa value. The maximum adsorption capacity is calculated for each adsorbate. The adsorption of cresol and aminophenol isomers on activated carbon decreases in the following order: p-isomers > o-isomers > m-isomers.
|
| 653 |
|
|
|a المحاليل المائية
|a العلوم الكيميائية
|a الفينول
|a الامتزاز الكيميائي
|
| 700 |
|
|
|9 399728
|a Salman, Noori Yousuf
|e Co-Author
|
| 700 |
|
|
|9 10965
|a Al Dujaili, Ammar H.
|e Co-Author
|
| 773 |
|
|
|4 العلوم الإنسانية ، متعددة التخصصات
|4 العلوم الاجتماعية ، متعددة التخصصات
|6 Humanities, Multidisciplinary
|6 Social Sciences, Interdisciplinary
|c 006
|e University of Kassala Journal
|l 001
|m ع1
|o 1558
|s مجلة جامعة كسلا
|v 000
|
| 856 |
|
|
|u 1558-000-001-006.pdf
|
| 930 |
|
|
|d y
|p y
|
| 995 |
|
|
|a EcoLink
|
| 995 |
|
|
|a EduSearch
|
| 995 |
|
|
|a HumanIndex
|
| 999 |
|
|
|c 758772
|d 758772
|
