ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Oxidative dehydrogenation of n-butene over iron(III) oxide based catalysts

المؤلف الرئيسي: Al Qudah, Iman Khaled (Author)
مؤلفين آخرين: Hammoudeh, Ayman (Advisor), Mahmoud, Sabri (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: اربد
الصفحات: 1 - 65
رقم MD: 782116
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة اليرموك
الكلية: كلية العلوم
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 05344nam a22003137a 4500
001 0066792
041 |a eng 
100 |9 413539  |a Al Qudah, Iman Khaled  |e Author 
245 |a Oxidative dehydrogenation of n-butene over iron(III) oxide based catalysts 
260 |a اربد  |c 2016 
300 |a 1 - 65 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة اليرموك  |f كلية العلوم  |g الاردن  |o 1324 
520 |a تم في هذا العمل دراسة نزع الهيدروجين التأكسدي للبيوتين باستخدام مجموعتين من الأكاسيد التي تحتوي على الحديد كمحفزات محتملة المجموعة الأولى تضم Fe2O3 و CoO-Fe2O3 المحملة على التيتانيا، أما المجموعة الثانية فتشمل CuFe1.2O2.8, BaFe7.2Cu2O13.8, BaFe5.4V3O16.6 BaFe4.8Cu2V3O17.7 و Ag2Fe5.4V3O16.6. شخصت الأنظمة جميعها من حيث بنيتها بواسطة حيود الأشعة السينية وتم التعرف على معظم الأطوار الأساسية والثانوية في الأنظمة. تم تحديد الظروف المثلى للتفاعل وكانت عند معدلات تدفق الأكسجين والبيوتين والهيليوم 60, 2.5,10 ml/min على التوالي. كانت رتبة التفاعل بنسبة للبيوتين سالبة ما يعني أن سرعة التفاعل ومعها درجة التحول تتناقص مع زيادة الضغط الجزئي له، تم تفسير هذه الظاهرة باستخدام آلية لانجميور-هنشلوود حيث تتنافس المواد المتفاعلة على الادمصاص على سطح المحفز. من جهة أخرى كانت سرعة التفاعل تزداد بزيادة الضغط الجزئي للأكسجين حيث كانت رتبة التفاعل تساوي واحد تقريبا. كانت طاقة التنشيط قليله بنسبة للمحفز CoO-7, Fe2O3-7/TiO2 وبلغت KJ/mol 26 حيث كانت درجة التحول والانتقائية تزداد بازدياد درجة الحرارة وعزي ذلك إلى زيادة قابلية أيونات الأكسيد للحركة بازدياد درجة الحرارة مما يسهل من تبادل هذه الأيونات مع الأكسجين في الحالة الغازية ومنتجا البيوتاديين. من بين كل المحفزات المستخدمة في هذه الدراسة كان CoO-7,Fe2O3-9/TiO2 أفضل محفز حيث كانت درجة التحول للبيوتادين 75% وانتقائية التفاعل 62% عند درجة حرارة 500 درجة مئوية، بعائد 45% للبيوتادين مقارنة ب 34% تم الحصول عليها في أفضل محفز من مجموعة Fe2O3/TiO2. ميزة أخرى لهذا الحفاز (CoO-7,Fe2O3-9/TiO2) هي أن التفاعل يمكن أن يجرى على درجة حرارة 450 درجة مئوية دون خسائر في درجة التحول للبيوتادين (74%) والانتقائية للبيوتاديين (61%). بالنسبة لأنظمة أكسيد الحديديك (CuFe1.2O2.8, BaFe7.2Cu2O13.8, BaFe5.4V3O16.6 BaFe4.8Cu2V3O17.7, Ag2Fe5.4V3O16.6)، وجد أن جميع المحفزات التي تحتوي على الفناديوم كانت فقيرة من حيث النشاط الحفزي بدرجة تحول أقل من 10% حتى عند درجات الحرارة العالية نسبيا (500 درجة مئوية). أنظمة CuFe1.2O2 و BaFe7.2Cu2O13.8 أظهرت درجات تحول أعلى وكانت تقل مع درجة حرارة (حوالي 40% عند 300 درجة مئوية وصولا إلي 30% عند 30% درجة مئوية)، وكانت الانتقائية للبيوتادين منخفضة نوعا ما (20%). حاولنا ربط النشاط التحفيزي مع الخصائص الحمضية/ القاعدية للمحفزات ووجد أن زيادة تركيز المواقع الحمضية والقاعدية يعزز النشاط التحفيزي لكن عوامل أخرى وجدت لتكون أكثر أهمية وتشمل هذه خصائص الأكسدة والاختزال في النظام وكذلك قابلية أيونات الأكسيد للتحرك والتي بدورها تعتمد على طبيعة الكاتيون الموجود في النظام بالإضافة إلى طبيعة أطوار النظام. 
653 |a المحفزات  |a التفاعلات الكيميائية  |a الأكسدة  |a الخصائص الحمضية  |a الكيمياء  |a مستخلصات الأبحاث 
700 |a Hammoudeh, Ayman  |e Advisor  |9 32763 
700 |9 374539  |a Mahmoud, Sabri   |e Advisor 
856 |u 9802-003-004-1324-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9802-003-004-1324-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9802-003-004-1324-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9802-003-004-1324-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9802-003-004-1324-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1324-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1324-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1324-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9802-003-004-1324-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 782116  |d 782116