| LEADER |
08209nam a22003377a 4500 |
| 001 |
0074903 |
| 041 |
|
|
|a ara
|
| 100 |
|
|
|9 427787
|a الحداد، مروة سعد محمد سعد
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a التقدير الطيفي لبعض المركبات الدوائية الأمينية ذوات الاهمية الصيدلانية
|
| 246 |
|
|
|a Spectrophotometric Determination of Some Amino Drugs Compounds With Pharmaceutical Important
|
| 260 |
|
|
|a الحلة
|c 2015
|m 1436
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 119
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة بابل
|f كلية العلوم
|g العراق
|o 0093
|
| 520 |
|
|
|a يتضمن الفصل الأول مقدمة عامة عن الأدوية وللتعرف على التحليل الدوائي؛ كما تم التعرف على بعض الطرق اللونية المستعملة في تقدير الأدوية والمستحضرات الصيدلانية وأهمية طرائق التحليل الطيفي المعتمدة على الأشعة فوق البنفسجية والمرئية المستعملة في هذا النوع من التحاليل، فضلا عن توضيح تفاعلات الأزوتة - الاقتران وتطبيقاتها في مجال التحاليل الكيميائية والصيدلانية. وتضمن أيضا استعراضا موجزا للطرائق التحليلية المستعملة في تقدير المركبات الدوائية الأمينية (ميتوكلوبرمايد هيدروكلورايد و بروكايين هيدروكلورايد و السلفاميثاكسازول). فضلا عن احتوائه أهداف هذا البحث. وأشتمل الفصل الثاني على عرض طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير ال MCP-HCl في المحلول المائي، إذ تعتمد على اقتران ميتوكلوبرمايد هيدروكلورايد مع الكاشف العضوي 1.3 -phenylenediamine في الوسط الحامضي، لإعطاء صبغة ازو مستقرة ذائبة في الماء ولها أقصى امتصاص عند الطول الموجي 450 نانوميتر. وقد وجد إن الطريقة تتبع قانون بير بمدى التركيز 0.03-7 مايكروغرام. مللتر-1، وبامتصاصية مولارية 7.2754 × 104 لتر. مول-1 سم-1، وحساسية ساندل 0.0048 مايكروغرام. سم-2، وحد الكشف 0.007 مايكروغرام. مللتر-1؛ وحد التقدير الكمي 0.021 مايكروغام. مللتر -1، ومعدل نسبة الاسترجاع 100.6% ومعدل الانحراف القياسي النسبي 0,39%. وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير MCP-HCl بصورته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية والتي كانت بشكل (حبوب، قطرات، شراب، حقن)، إذ وجد أن نتائج الطريقة متفقة مع المحتوى الأصلي للمستحضرات الصيدلانية ومع نتائج الطريقة القياسية، وتم استعمال اختباري f و T للمقارنة بين دقة وتوافقية الطريقة المقترحة مع الطريقة القياسية وقد وجد أن قيم F و t التجريبية أقل من القيمة الجدولية عند مستوى ثقة 95% مما يدل على أن الطريقة المقترحة والطريقة القياسية لا تختلفان بشكل ملحوظ في الدقة والتوافقية.
|
| 520 |
|
|
|a وتضمن الفصل الثالث تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من البروكايين هيدروكلورايد في صيغته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية اعتماد على تفاعلات الأزوتة والاقتران. إذ يتم الحصول على صبغة ازو ذائبة بالماء ناتجة من اقترانها مع الكاشف المؤزوت 1.3 -phenylenediamine في الوسط الحامضي. إذ يتم الحصول على صبغة ازو ذائبة بالماء ولها أقصى امتصاصية عند الطول الموجي 454 نانوميتر وتتبع قانون بير بمدى من التراكيز 0.011- 7 مايكروغرام. مللتر-1، وبلغت الامتصاصية المولارية 6.906 × 104 لتر. مول-1. سم-1 وبحدور كشف وتقدير كمي 0.011، 0.037 مايكروغرام . مللتر-1 على التوالي، وكانت الطريقة ذات دقة وتوافق جيدين إذ بلغ معدل نسبة الاسترجاعية 100.6% وكان معدل الانحراف النسبي 0.678%؛ وتم تطبيق الطريقة بنجاح على بعض المستحضرات الصيدلانية الحاوية على MCP-HCl والتي كانت بأشكال حقن، إذ كانت النتائج متوافقة مع تلك المستحصلة بالطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني. فضلا عن ذلك فحصت دقة الطريقة وصلاحيتها مقابل الطريقة القياسية المعتمدة من خلال اختباري F و t العملية عند مستوى ثقة 95% أقل من القيم الجدولية مما يدل إحصائيا على أن الطريقة المقترحة ذات صلاحية تطبيق تحليلي جيدة. أما الفصل الرابع فقد اشتمل تطوير لطريقة طيفية حساسة لتقدير السلفاميثاكسازول SMZ بطريقة الازوتة والازدواج وباستعمال الكاشف 1.3 -phenylenediamine. في الوسط الحامضي؛ إذ تكون صبغة آزوية مستقرة وذائبة في الماء، ولها أقصى امتصاص عند الطول الموجي 484 نانوميتر، وتتبع قانون بير بمدى من التراكيز 0.03- 8 مايكروغرام. مللتر-1 وبلغت الامتصاصية المولارية 5.9907 × 104 لتر. مول-1. سم-1، وبمعدل استرجاعية 100.53% ومعدل انحراف قياسي نسبي 0.35% وكان حد الكشف 0.012 مايكروغرام. مللتر-1 وحد التقدير الكمي 0.038 مايكروغرام. مللتر-1. وبعد تطبيق الطريقة على بعض العينات النقية للسلفاميثاكسازول وجد أن النتائج متفقة مع الطريقة القياسية المعتمدة في دستور الأدوية البريطاني لتقدير السلفاميثاكسازول في حالته النقية فضلا عن ذلك فحصت دقة الطريقة وصلاحيتها مقابل الطريقة القياسية المعتمدة من خلال اختباري t و F العملية عند مستوى ثقة 95% أقل من القيم الجدولية مما يدل إحصائيا على أن الطريقة المقترحة ذات صلاحية تطبيق تحليلي جيدة. وبعد مقارنة الطريقة المقترحة مع بعض الطرق اللونية وجد أنها ذات حساسية جيدة ودقيقة وبسيطة وذات حد كشف واطئ ولا تحتاج إلى أجهزة معقدة.
|
| 653 |
|
|
|a المركبات الدوائية الأمينية
|a المستحضرات الصيدلانية
|a التقدير الطيفي
|a الامتصاص المولاري
|
| 700 |
|
|
|a كاظم، قاسم حسن
|g Kazem, Qasim Hassan
|e مشرف
|9 296639
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9805-010-005-0093-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 930 |
|
|
|d n
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 804920
|d 804920
|
