Application of Multivariate Calibration for Quantification of Paracetamol, Chlorpheniramine Maleate and Pseudoephedrine Hydrochloride in a Marketed Formulation
| العنوان بلغة أخرى: |
استخدام طريقة المتغيرات المتعددة لتحديد كمية (Paracetamol, Chlorpheniramine and Pseudoephedrine Hydrochloride) في تركيب دوائي |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Abu Sa'aleek, Eman Ali Abd Alkareem (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Al Degs, Yahya Salem (Advisor) , El Sheikh, Amjad H. (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2016
|
| موقع: | الزرقاء |
| الصفحات: | 1 - 64 |
| رقم MD: | 818081 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة الهاشمية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
10
| المستخلص: |
أثبت هذا البحث إمكانية تطبيق طرق المتغيرات المتعددة لفك التداخل الطيفي ثم تحديد المركبات الدوائية الباراسيتامول والكلورفينيرامين والسودوافدرين في المحاليل المحضرة وكذلك في العقار التجاري Panadol (cold+flu). كما أثبتت الدراسة أن طريقة المتغيرات المتعددة مثل PCR وPLS تعتبر طرق جيدة وبديل جيد كذلك لطرق الكروماتوغرافيا السائلة التي تتطلب مجهود في التحليل وأيضا أجهزة وأدوات متطورة واستهلاك عالي للسوائل العضوية المضرة للبيئة. وبسبب التداخل الضوئي الشديد بين أطياف المركبات الثلاثة والذي يصل إلى 68%، فإن استخدام الطرق الضوئية البسيطة مثل قانون بير لم يعطي نتائج مقبولة. تم قياس تراكيز الباراسيتامول والكلورفينيرامين والسودوافدرين تحت الظروف العملية التالية: درجة حموضة 7.0، تركيز الباراسيتامول 0-10 ملغ/لتر، تركيز الكلورفينيرامين 0-10 ملغ/لتر، تركيز السودوافدرين 0-10 ملغ/ لتر، المدرى الضوئي 200-300 نانوميتر، عدد المتغيرات 101 لكل طيف. أثبتت التجارب المخبرية أن طريقة PLS كانت دقيقة في تحديد المركبات الطبية الثلاثة معا على النحو التالي: الباراسيتامول: 0.03-10 ملغ /لتر، الكلورفينيرامين: 0.1-10 ملغ/ لتر، السودوافدرين 0.1-10 ملغ /لتر. وكانت نسبة استرجاع المركبات كالتالي: 98، 97، و97% ل الباراسيتامول والكلورفينيرامين والسودوافدرين على التوالي. وكانت نسبة الخطأ في تحديد (توقع) المركبات الثلاثة كالتالي: 1.7، 2.5، و3.1 ل الباراسيتامول، السودوافدرين والكلورفينيرامين على التوالي. وتم كذلك تحديد كل من الباراسيتامول والسودوافدرين فب العقار التجاري على النحو التالي: الباراسيتامول: نسبة الاسترجاع 99%، الدقة 5%. السودوافدرين: نسبة الاسترجاع: 102% والدقة 7%. وبسبب التخفيف العالي للعصارة الدوائية (بسبب التركيز العالي للباراسيتامول) فإن تحديد نسبة الكلورفينيرامين لم تتحقق بسبب تدني تركيزه بعد التخفيف العالي. إن استخدام طريقة المتغيرات المتعددة في تحديد تراكيز المركبات الطبية في عقاقير أخرى يتم جريبة في مختبراتنا. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Determination of Paracetamol and Diphenhydramine Hydrochloride Active Pharmaceutical Ingredients in a Commercial Formulation by Multivariate Calibration
بواسطة: عمير، ريما أحمد حسن منشور: (2017) -
Developing Different Analytical Methods for Assaying Paracetamol and Pseudoephedrine Hydrochloride Available in Different Proportions in a New Commercial Formulation
بواسطة: الزواهرة، حميد صالح عبدالرحيم منشور: (2021) -
Quantification of Amoxicillin in Different Drug Formulations using Multivariate Calibration
بواسطة: Harb, Duaa Mohammad منشور: (2016) -
Simultaneous Determination and Validation of Chlorpheniramine Maleate, Paracetamol, Phenylpropanolamine Hydrochloride and Caffeine in Solid Pharmaceutics by using Reveres Phase high Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC)
بواسطة: شهيد، احسان مهدي منشور: (2013) -
Formulation and Evaluation of Ranitidine Hydrochloride Effervescent Granules
بواسطة: Albassam, Hassan Tholfikar Abdulameer منشور: (2014)
