ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Review:>الوصف

Review: Prodrug Concept In Drug Design

المصدر: المجلة الليبية العالمية
الناشر: جامعة بنغازي - كلية التربية بالمرج
المؤلف الرئيسي: El Sharif, Nada Abd Elnasser (Author)
المجلد/العدد: ع19
محكمة: نعم
الدولة: ليبيا
التاريخ الميلادي: 2017
الشهر: مايو
الصفحات: 1 - 12
DOI: 10.37376/1570-000-019-009
ISSN: 2518-5845
رقم MD: 827360
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الدواء | الأدوية الأولية | الأدوية المساعدة
كلمات المؤلف المفتاحية:
Prodrug | Derivatives of Drug | Drug–promoiety | Antiviral | Anticancer
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

8

حفظ في:
المستخلص: في عالم اكتشاف وتطوير الأدوية وأصبحت الأدوية الأولية والتي تعرف بالأدوية المساعدة أداة تستخدم لتحسين الخصائص الفيزيائية والبيولوجية والدوائية للعناصر النشطة دوائياً. الأدوية الأولية هي مشتقات قابلة للتغيير مرة أخرى إلى النموذج الكيميائية النشطة بيولوجيا من جزيئات الدواء الأصلية تحت التأثيرات الأنزيمية و / أو التحولات الكيميائية في الجسم الحي للإفراج عن دواء الأساسي النشط، والتي يمكن بعد ممارسة التأثير الدوائي المطلوب. الهدف الأساسي من تصميم دواء أولي مساعد هو التغلب على خصائص الدواء الأساسي الغير مرغوب فيها، مثل الذوبان المنخفضة في الأغشية المائية أو الدهنية، وانخفاض الانتقائية، وعدم الاستقرار الكيميائي، وبعض الأعراض الجانبية الغير مرغوب فيها للدواء الأساسي. في الحقيقة، حوالي 10% من الأدوية المعتمدة في جميع أنحاء العالم يمكن أن تصنف على أنها أدوية أولية. على الرغم من أن تطوير دواء مساعد يمكن أن تكون صعبة للغاية، في هذه المقالة، سيتم تقديم مفهوم الدواء الأولي وتصنيفات الأدوية الأولية. وعلاوة على ذلك، توضح هذه المقالة المجموعات الوظيفية الأساسية التي هي قابلة لتصميم الأدوية المساعد ويسلط الضوء على التطبيقات الرئيسية لاستراتيجية الأدوية الأولية المساعدة.

In the world of drug discovery and development, prodrugs have become an established tool for improving physicochemical, biopharmaceutical or pharmacokinetic properties of pharmacologically active agents. Prodrugs are bio reversible derivatives of drug molecules that undergo an enzymatic and/or chemical transformation in vivo to release the active parent drug, which can then exert the desired pharmacological effect. The basic aim of prodrug design is to overcome undesirable drug properties, such as low solubility in water or lipid membranes, low target selectivity, chemical instability, undesirable taste, irritation or pain after local administration, presystolic metabolism and toxicity. In fact, about 10% of the drugs approved worldwide can be classified as prodrugs. Although the development of a prodrug can be very challenging, the prodrug approach represents a feasible way to improve the undesirable properties of investigational drugs or drugs already on the market. In this article, the concepts of prodrug and the classifications of prodrugs will be offered. Furthermore, this article describes the basic functional groups that are amenable to prodrug design and highlights the major applications of the prodrug strategy.
ISSN: 2518-5845

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.