The Effect of Transfer Factor and BCG as Immunoprotective in Mice Infected with Mycobacterium Tuberculosis
| المؤلف الرئيسي: | Mohammed, Jamal Baid Salim (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Bolad, Ahmed Kamal (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | الخرطوم |
| الصفحات: | 1 - 111 |
| رقم MD: | 832559 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة دكتوراه |
| الجامعة: | جامعة النيلين |
| الكلية: | كلية علوم المختبرات الطبية |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
7
| المستخلص: |
خلفية عن الدراسة الانتشار الواسع وزيادة مقاومة الأدوية للسل وخاصة مقاومة الأدوية المتعددة للسل، تشير إلى الحاجة العاجلة للعلاج المناعي القادر على تقصير فترة الستة أشهر لعلاج السل بالمضادات الحيوية. إحدى الإمكانيات المتاحة هو العلاج المناعي باستخدام العامل الناقل والذي يعرف بمنتجات جزيئية منخفضة الوزن من الخلايا المناعية والتي لها القدرة على نقل المناعة لإبداء فرط الحساسية المتأخر والمناعة الخلوية من الخلايا المحسسة للمانح إلى المستقبل الغير ممنع. عصية باسيلس كالمت غيران (بي سي جي) تعتبر التطعيم الوحيد الموجود للاستخدام الطبي للحماية والوقاية من السل بينما يظهر هذا اللقاح مستويات متغيرة من الكفاءة ضد السل الرئوي. تعطى جرعة واحدة من لقاح بي سي جي في السودان بينما هناك بعض الدول التي تعطي جرعة متكررة من لقاح بي سي جي. الأهداف الهدف من هذه الدراسة التجريبية المعملية هو معرفة تأثير العلاج المناعي للسل وذلك بتحضير العامل الناقل من الفئران واستخلاصه من الطحال بعد تمنيع الفئران الحساسة، كذلك معرفة كفاءة لقاح بي سي جي في توفير الحماية للفئران الحساسة بعد إعطاء جرعة تحدي أولى وثانية (منشطة). الطرق والمواد أجريت هذه الدراسة على نوعيين من الفئران لمعرفة الحساسة والمقاومة على التوالي وذلك بحقن لقاح بي سي جي المحضر من بكتريا موهنة تسمي (المتفطرة البقرية) لمعرفة الفئران الحساسة للقاح والمقاومة له، تم حقن لقاح (بي سي جي) في البريتون لنوعي الفئران لمدة 21 يوما ثم عمل اختبار الحساسية للمصل وذلك بحقن (بي بي دي) تحت الجلد لمعرفة الفئران الحساسة والمقاومة بعد 24-72 ساعة. لتقييم كفاءة الحماية المناعية في حيوانات التجارب (الفئران) تم استخدام عدد من المقاييس شملت نسبة الفئران الحية الممنعة والمحصنة بعد جرعة السل، فرط الحساسية المتأخر ووجود بكتريا السل في رئتي الحيوانات المصابة. تم استخدام عدد 102 من الفئران لعمل عدة تجارب. التجربة الأولى شملت 10 من الفئران لتحضير العامل الناقل، والثانية احتوت على ثلاث مجموعات (30) كل مجموعة شملت 10 من الفئران. قسمت المجموعات إلى(أ) و(ب) و(ج)، تم تمنيع مجموعة (أ) بلقاح بي سي جي جرعة أولى في البريتون لمدة 21 يوما، والثانية (ب) منعت بلقاح بي سي جي في البريتون لمدة 15 يوما ثم جرعة منشطة بعد 15 يوما أخرى أما المجموعة الثالثة (ج) وهي مجموعة السيطرة لم يتم حقنها بلقاح بي سي جي. أعطيت المجموعات الثلاث جرعة تحدي السل. التجربة الثالثة احتوت على عدد 36 فأر، في كل مجموعة 12 فأر. أعطيت المجموعتان ت1 وت2 العامل الناقل في البريتون ثم بعد 24 ساعة تم إعطاء جرعة السل للمجوعتين ت1 وت3 بينما تركت المجموعة ت2. بالعامل الناقل فقط. التجربة الرابعة استخدم فيها عدد 6 من الفئران لدراسة المناعة الخلطية. أما التجربة الخامسة فكانت لدراسة الفئران المقاومة والحساسة والتي احتوت على 10 من الفئران لكل مجموعة. نتائج البحث تأكد لنا من الاختبار نوع من الفئران الحساسة (بالب) وأخرى مقاومة (سويس) تم استبعاد النوع المقاوم وقمت بالعمل في الفئران الحساسة، حيث تم الحصول على طحال عشرة من الفئران الحساسة ل (بي سي جي) للحصول على العامل الناقل بعد إجراء الخطوات الكاملة لتحضير العامل الناقل من الفئران. في هذا البحث تم التعرف على مدى توفير حماية وتمنيع (بي سي جي) للفئران المصابة والمعرضة لبكتريا السل الحية الضارية والفتاكة بعد حقن جرعة التحدي لبكتريا السل (أ) 50%، (ب) 70% و(ج) 0% بينما نسبة التفوق كانت (أ) 50%، (ب) 30% و(ج) 100%. بينما كانت نتائج التجربة الثالثة وهي مدى تأثير العامل الناقل على الفئران المصابة (ت1) 83.3%، (ت2) 100% و(ت3) 0% بينما نسبة التفوق (ت1) 16.7%، (ت2) 0% و(ت3) 100%. تبين لنا معمليا أن لقاح BCG وفر حماية 50% جرعة أولى وكذلك وفر حماية للفئران التي أخذت جرعة ثانية (تقوية) بنسبة 70% بينما وفر العامل الناقل حماية الفئران من السل بنسبة 83.3% بعد أخذ جرعة التحدي. الاستنتاجات خلصت الدراسة على أهمية العامل الناقل الذي أظهر القدرة على نقل المناعة الخلوية وتوفير الحماية للفئران المصابة بالسل بنسبة عالية، لذلك يمكن استخدامه في حماية وعلاج حالات السل وخاصة بعد ظهور سلالات السل المقاومة للأدوية المتعددة للسل ويمكن أن توفر الحماية لعدد كبير من الأمراض مثل الليشمانيا وكذلك الأمراض الفيروسية كما ثبت ذلك في أبحاث أخرى منشورة. بالرغم من تطعيم الأطفال حديثي الولادة بجرعة بي سي جي إلا أن انتشار السل بصورة واسعة يتطلب اعتبارا في تكرار جرعة السل. لا زالت الأبحاث مستمرة لكشف أسرار العامل الناقل في توفير الحماية من الأمراض ونقل المناعة وزيادتها لدى كثير من المرضي. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Molecular Characterization of Multi Drug Resistant Mycobacterium Tuberculosis
بواسطة: Samara, Hala Adnan منشور: (2009) -
Molecular, Biochemical and Pharmacological Characterisation of Mycobacterium Tuberculosis Cytochrome Bd-I Oxidase : A Putative Therapeutic Target
بواسطة: Hafiz, Taghreed Abd Alaziz منشور: (2013) -
Pyrazinamide Resistance and the Pnc A Gene Variability in Mycobacterium Tuberculosis and Related Bacteria
بواسطة: Bamaga, Mohammad Salih منشور: (2004) -
Genotypic Analysis of Mycobacterium Tuberculosis
بواسطة: Al Ghamdi, Saad Saeed منشور: (2009) -
The in Vivo Molecular - Immunomodulatory Effect of Moxifloxacin in Balb C Mice
بواسطة: مصطفي، آية سليمان محمد منشور: (2017)
