ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > دراسة تعدد الأشكال الوراثية لل...>الوصف

دراسة تعدد الأشكال الوراثية للجينين MTHFR و MTR ومرضى تشوهات القلب الولادية في محافظة ذي قار

العنوان بلغة أخرى: Study Polymorphism of MTHFR & MTR Genes with Congenital Heart Defects Patients in Thi-Qar Province
المؤلف الرئيسي: الفرطوسي، وديان كاطع وشيل (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الركابي، حسن ريسان (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2015
موقع: الناصرية
التاريخ الهجري: 1436
الصفحات: 1 - 99
رقم MD: 851375
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: العربية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة ذي قار
الكلية: كلية التربية للعلوم الصرفة
الدولة: العراق
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
الجينات الوراثية | مرضى تشوهات القلب الولادية | ذي قار، العراق | الأشكال الوراثية | التشخيص | متلازمة داون | العيوب الخلقية
رابط المحتوى:
صفحة العنوان     
المستخلص     
قائمة المحتويات     
24 صفحة الأولى     

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: هدفت الدراسة الحالية للكشف عن دور جينات MTHFR, MTR وعلاقتها في حدوث تشوهات القلب الولادية في محافظة ذي قار من خلال استخدام تقنية PCR- RFLP وعلى هذا الأساس تم جمع 120 عينة دم (من مركز الناصرية للقلب) في أنابيب حاوية على مادة الـ EDTA من مرضى مصابين بتشوهات القلب الولادية بأعمار تتراوح بين (1 شهر -17 سنة) و110 عينة من الأصحاء بأعمار تتراوح بين (1 شهر -17 سنة) وحفظت مباشرة في درجة حرارة -20 م˚ لاستخدامها في استخلاص DNA وتقنية الـ PCR. أظهرت نتائج الدراسة أن نسبة الذكور المصابين (51.67%) مقابل (48.33%) إناث. وبينت النتائج أن حدوث المرض في الفئة العمرية (1 شهر -4 سنة) أكثر من بقية الفئات العمرية إذ بلغت (66.66%)، ووجد أن غالبية المرضى يسكنون المدينة بنسبة (63.3%) أما نسبة المرضى الذين يسكنون الريف كانت (36.7%)، في حين (40%) من المرضى كان الأبوين مدخنين و(60%) غير مدخنين، وكما أظهرت نتائج الدراسة أن (14.17%) من المرضى يمتلكون تاريخا عائليا و(85.83%) ليس لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالمرض. بينت نتائج التحليل الإحصائي عدم وجود ارتباط بين تعدد الأشكال الوراثية للجين MTHFR والإصابة بتشوهات القلب الولادية عند مقارنتها بمجموعة المقارنة. وقد أظهرت نتائج الدراسة الحالية زيادة خطر الإصابة بتشوهات القلب الولادية للإناث الذين يمتلكون الطراز الطافر المتباين (CT) مرتين تقريبا من الذين يمتلكون الطراز الطافر المتجانس (TT) بنسبة فرق (OR=1.63) وبفترة ثقة (4.29 -0.61)، وكما بينت النتائج أن الذين يمتلكون الطراز الطافر المتباين (CT) وضمن الفئة العمرية (1 شهر-9 سنة) قد ازداد لديهم خطر الإصابة بتشوهات القلب الولادية بنسبة فرق (OR=1.5) وبفترة ثقة (6.23 -0.36)، وقد أشارت النتائج عدم وجود فروق معنوية بين المرضى بتشوهات القلب الولادية والمناطق السكنية ولكلا الطرازين، أظهرت النتائج زيادة خطر الإصابة بتشوهات القلب الولادية في المرضى الذين لا يمتلكون تاريخا للإصابة بمقدار مرتين تقريبا (OR=1.96) وبفترة ثقة (6.43 -0.59) بوجود الطراز الطافر المتباين (CT)، وبينت النتائج زيادة خطر الإصابة لدى الأبوين المدخنين بحوالي ثلاث مرات تقريبا (OR=2.5) وبفترة ثقة (8.22 -0.76) بوجود الطراز الطافر المتجانس (TT) في حين الذي يمتلكون الطراز الطافر المتباين (CT) ازداد لديهم خطر الإصابة أكثر من مرتين (OR=2.13) وبفترة ثقة (6.40 -0.71). كما بينت نتائج التحليل الإحصائي عدم وجود ارتباط بين تعدد الطرز الوراثية للجين MTR والإصابة بتشوهات القلب الولادية عند مقارنة المرضى بمجموعة المقارنة. واتضح من النتائج أن الإناث الذين يمتلكون الطراز الطافر المتباين (AG) قد ازداد لديهم خطر الإصابة بتشوهات القلب الولادية بنسبة فرق (OR=1.86) وبفترة ثقة (5.27 -0.65)، وكما بينت النتائج أن الذين يمتلكون الطراز الطافر المتباين (AG) وضمن الفئة العمرية (1 شهر-9 سنة) ازداد لديهم خطر الإصابة بتشوهات القلب الولادية بنسبة فرق (OR=3) وبفترة ثقة (12 -0.8). وأظهرت النتائج عدم وجود ارتباط بين المناطق السكنية، التاريخ العائلي والتدخين وتعدد الطرز الوراثية للجين MTR. أظهرت نتائج التحليل الإحصائي عدم وجود ارتباط بين تعدد الأشكال الوراثية للجينين MTR وMTHFR والإصابة بتشوهات القلب الولادية عند مقارنتها بمجموعة المقارنة.

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.