ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Evaluation of the Genotoxic Effects of Methoprim in Whit Mice

العنوان بلغة أخرى: تقدير التأثيرات السمية الوراثية للعقار ميثوبريم فى الفئران البيض
المصدر: مجلة كلية المأمون
الناشر: كلية المأمون الجامعة
المؤلف الرئيسي: شهاب، عادل فوزى (مؤلف)
مؤلفين آخرين: صالح، حنان وليد محمد السامرائي (م. مشارك) , صادق، وجدي صبيح (م. مشارك)
المجلد/العدد: ع19
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2012
الصفحات: 26 - 38
DOI: 10.36458/1253-000-019-013
ISSN: 1992-4453
رقم MD: 852587
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: IslamicInfo, HumanIndex, EcoLink
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تم تقدير السمية الوراثية للعقار ميثوبريم في الفئران البيض باستخدام مؤشرات الوراثة الخلوية والبيولوجي الجزيئي. وقد تم تسجيل النوى الصغيرة في كريات الدم الحمر غير الناضجة في نقي العظم، وكذلك الشذوذ الكروموسومي في خلايا نقي العظم فضلا عن أنواع التلف في المادة الوراثية (الدنا) باستخدام تقنية تقدير الهالة بعد معاملة الفئران البيض بجرعات مختلفة من العقار ميثوبريم مساوية للجرعة العلاجية 0.96 ملغم/ كغم وزن جسم وضعف الجرعة العلاجية 1.92 ملغم/ كغم وزن جسم، إضافة إلى جرعة تساوي عشر قيمة الجرعة المميتة النصفية 3.07 ملغم/ كغم وزن جسم وأخرى تساوي نصف قيمة الجرعة المميتة النصفية 15.35 ملغم/ كغم وزن جسم حسب الترتيب. أظهرت نتائج الدراسة وجود ارتفاع معنوي في أعداد النوى الصغيرة وأنواع الشذوذ الكروموسومي في خلايا نقي العظم في المجاميع المعاملة مقارنة مع مجموعات السيطرة. فضلا عن وجود فروق معنوية في مستويات التلف في الدنا لكل من خلايا الكبد وخلايا نقي العظم للمجاميع المعاملة مقارنة مع مجاميع السيطرة. تكشف الدراسة عن أن الجرعات العالية من العقار ميثوبريم تودي إلى حث مظاهر السمية الوراثية في الفئران البيض. ويوصي الباحثون بفرض رقابة مشددة على الاستخدام غير المنظم للعقار وعدم استخدام الجرعات العالية إلا عند الضرورات القصوى

Genotoxicity of methoprim was evaluated in white mice using cytogenetics and molecular biology markers. Micronuclei in polychromatic erythrocytes (PCEs), chromosome aberrations (CAs) in bone- marrow, and types of damage in DNA with Comet assay were scored after treatment of mice with 0.96, 1.92, 3.07 and 15.35mg/ kg. bw. for five successive days. The results showed significant increase in numbers of micronuclei, types of chromosome aberration in bone- marrow cells in treated groups compared with control groups. In addition, significant differences in levels of damage in DNA of both liver and bone-marrow cells in treated groups compared with control groups. The study reveals that high doses of methoprim induce features of genotoxicity in whit mice. The researchers recommend that extreme supervision must be applied upon uncontrolled using of methoprim and the high doses must not be used except when highly needed.

ISSN: 1992-4453

عناصر مشابهة