ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Assessment of DNA Damage in So...>الوصف

Assessment of DNA Damage in Some Acute Lymphoblastic Leukemia Iraqi Patients Using the Comet Assay

العنوان بلغة أخرى: تقدير التلف فى الحمض النووي عند بعض مرضى سرطان الدم الليمفاوى الحاد العراقيين باستخدام فحص كومت
المصدر: مجلة كلية المأمون
الناشر: كلية المأمون الجامعة
المؤلف الرئيسي: علي، نورية عبدالحسين (مؤلف)
مؤلفين آخرين: العاملى، وئام احمد (م. مشارك), الفيصل، عبدالحسين (م. مشارك)
المجلد/العدد: ع21
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2013
الصفحات: 249 - 261
DOI: 10.36458/1253-000-021-015
ISSN: 1992-4453
رقم MD: 852761
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: IslamicInfo, HumanIndex, EcoLink
مواضيع:
الحمض النووي | سرطان الدم الليمفاوى | فحص كومت | الفحوصات الطبية | الاضرار الجينية | المرضى العراقيين
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تهدف الدراسة إلى التحقق من وجود الضرر الجيني في الخلايا الليمفاوية للدم المحيطي في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد. تم تطبيق اختبار المذنب (الترحيل الكهربائي الهلامي للخلايا المفرده) للكشف عن الأضرار الجينية. وقد أجريت هذه الدراسة على 50 من المرضى بسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) العراقيين (34 ذكر، 16 أنثى)، الذين تتراوح أعمارهم بين 2-70 عاما. وشملت هذه العينات 20 مريضا قبل البدء بالعلاج (الذين تتراوح أعمارهم بين 7 -70 سنة)، و 15 مريضا بمرحلة الانتكاسة (الذين تتراوح أعمارهم بين 9 -40 سنة) و15 مريضا تحت العلاج (الذين تتراوح أعمارهم بين 2-57 سنوات)، مقارنة مع 50 فردا من الأصحاء تم اختيارهم عشوائيا من السكان الذين يعيشون في بغداد (الذين تتراوح أعمارهم بين 3 حتى 75 سنه). تم علاج المرضى بتسعة أنواع من العلاج الكيمياوي، والتي شملت: vincristine, methotrexate , cytosar-U , L- asparaginase , etoposide, , dexamethasone, decadron , indoxan , steroids تم تقييم ثلاثة معايير مختلفة للمذنب لتقدير الضرر في الحمض النووي: طول الذيل، معدل %DNA في الذيل وmoment الذيل. وقد تبين من خلال اختبار المذنب أن طول الذيل (المعدل± الخطأ القياسي) لمرضى سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ما قبل العلاج، مرحلة الانتكاسة وبعد العلاج الكيميائي) ومجموعة السيطرة هي: 4.77±0.95 بكسل، 20.36±1.86 بكسل، 7.54±2.74 بكسل، 2.95±44.0 بكسل، على التوالي. وكانت هناك زيادة ذات دلالة إحصائية لمتوسط طول الذيل (0.01 >p) بين مرضى سرطان الدم الليمفاوي الحاد ومجموعة السيطرة. متوسط الضرر (المعدل ± الخطأ القياسي) في النسبة المئوية لل DNA في منطقة ذيل المذنب لمرضى سرطان الدم الليمفاوي الحاد (قبل العلاج، مرحلة الانتكاسة، وبعد العلاج الكيميائي) ومجموعة السيطرة 0.036±0.062، 0.0122%±0.121، 0.067±0.159% و 0.0055%± 0.017 على التوالي. وكانت هناك زيادة ذات دلالة إحصائية بين جميع المرضى ومجموعة السيطرة لمتوسط DNA% في الذيل (>P0.01) . وكان التلف في الحامضي النووي أعلى إحصائيا بكثير (>P0.01) في حالة المرضى (قبل العلاج، ومرحلة الانتكاسة وبعد العلاج الكيميائي) لحركة الذيلTail moment (المعدل ± الخطأ القياسي) 9.4 E-05 ± 0.086 0.00040 ± 0.48 and 0.054 ± 0.117 على التوالي مما كانت عليه في مجموعة السيطرة هي 0.000142 ±4.6E-05 فضلا عن إلى ذلك، أظهرت نتائج فحص المذنب تأثير الجنس عند مقارنته بين المجموعات التي شملتها الدراسة. على الرغم من محدودية استخدام اختبار الذنب comet assay، نستنتج من ذلك أن النتائج الحالية تؤكد على فائدة استخدام اختبار المذنب comet assay كمؤشر بيولوجي حساس لقياس التعرض للأدوية الكيمياوية والذي يمكن من الكشف السريع والبسيط عن تلف الحامضي النووي في الكريات البيض في الدم المحيطي لمرضى سرطان الدم الليمفاوي الحاد. يعد اختبار المذنب طريقة فعاله للكشف الروتيني عن تلف الحامضي النووي الناتج عن تناول مضادات الأورام السريرية. هذه النتائج تؤكد مدى الحاجة إلى مزيد من تحسين العلاج الحالي للحد من درجة الضرر الجيني.

This study investigates genomic damage in peripheral lymphocytes from patients with Acute Lymphoblastic leukemia. As a measure for genomic damage, the comet assay (single-cell gel electrophoresis) was applied. The study was carried out on fifty Iraqi patients ( 34 Male, 16 Female) , aged 2-70 years with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) . These samples included 20 pretreatment (aged 7-70 years) , 15 relapsed (aged 9-40 years) and 15 under treatment (aged 2-57 years) , compared with 50 apparently healthy normal individuals collected randomly from population living in Baghdad ( aged 3 - 75 years). Patients were treated with nine drugs, which included vincristine , methotrexate, cytosar-U , L-asparaginase , etoposide, , dexamethasone (decadron) , indoxan and steroids. To quantify the DNA damage, three different comet parameters were evaluated , the tail length , % DNA mean in tail and the tail moment .It was found by the comet assay that the tail length (Mean ± SE) for Acute Lymphoblastic Leukemia(ALL) patients (pre treatment, relapse and under treatment the chemotherapy) and controls were 4.77±0.95 px , 20.36±1.86 px ,7.54 ±2.74px and 2.95 ±0. 44px , respectively . There was a significant increase between Acute Lymphoblastic Leukemia patients and controls for mean tail length (P < 0.01).The average damage (percentage of DNA) in the tail region of the comet (Mean ±SE)of Acute Lymphoblastic Leukemia) pre treatment , relapse and post treatment of the chemotherapy) and controls were 0.062 ± 0.036% , 0.121+0.0122% , 0.159±0.067% and 0.017±0.0055%, respectively. There was a significant increase between ALL patients and controls for % DNA mean in tail (P < 0.01). DNA damage were statistically significantly higher (P< 0.01) in case patients (pre treatment , relapse and post treatment of chemotherapy) for tail moment (Mean ± SE)were 0.00040 ± 9.4 E-05, 0.48 ± 0.086 and 0.117 ±0.054, respectively than in control subjects 0.000142 ± 4.6E-05. In addition, the results of comet assay are affected by for gender when compared with the groups studied . Despite their limitations, present results confirm the usefulness of the comet assay as a sensitive biomarker of exposure that enables rapid and simple detection of primary DNA damage in peripheral blood leukocytes of ALL patients. The comet assay provides a powerful technique for the routine detection of critical DNA lesions produced after the administration of antineoplastic drugs in clinical settings. These results , emphasize the need to further optimize the current therapy for reducing the degree of genomic damage.
ISSN: 1992-4453

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.