ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > بحث>A Genetic Polymorphism of Inte...>الوصف

A Genetic Polymorphism of Interleukin-1A and Interleukin 1 Receptor Antagonist Gene with type 1 Diabetes Mellitus of Iraqi Patients

العنوان بلغة أخرى: تعدد الاشكال الوراثية للبين ابيضاضي الاول ومستقبل الفا للبين ابيضاضي الاول لدى المرضى العراقيين المصابين بداء السكري / النوع الاول في بعقوبة
المصدر: مجلة كلية المأمون
الناشر: كلية المأمون الجامعة
المؤلف الرئيسي: الكناني، ابتسام بداي حسان (مؤلف)
مؤلفين آخرين: نزال، مهى فالح (م. مشارك)
المجلد/العدد: ع30
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2017
الصفحات: 233 - 244
DOI: 10.36458/1253-000-030-012
ISSN: 1992-4453
رقم MD: 853696
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: IslamicInfo, HumanIndex, EcoLink
مواضيع:
مرض السكر | البين ابيضاضي الاول | العوامل الوراثية | المرضى العراقيين | بعقوبة، العراق
كلمات المؤلف المفتاحية:
للبين ابيضاضي الاول | مرض السكرى | Polymorphism IL-1a | IL1Ra Diabetes
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تحرت الدراسة عن العلاقة بين التعدد الشكلي للبين ابيضاضي الأول -ألفا لموقع الجين- 889 ومستقبله ألفا للموقع الجيني - maspl 11100 لداء السكري النوع الأول لدى المصابين في بعقوبة، حيث شملت 39 عينه من المرضى (12 من الذكور و27 من الإناث وبمتوسط عمر 1.79 ± 15.65 سنة). مقابل 21 من الأصحاء (7 ذكور و 14 أنثى وبمتوسط عمر 3.43 ± 14.66 سنة). تم تسجيلهم في هذه الدراسة باستخدام جهاز تقنية التضخيم (PCR - SSP) حيث أظهرت نتائج الترحيل الكهربائي للبين ابيضاضي لموقع الجين - 889 المتضخم بهذه التقانة إلى وجود بعض الاختلافات المعنوية لدى المرضى، إذ سجل النمط الجيني TT والاليل T 51.28) مقابل 67.95% وباحتمالية 0.511 = P مقابل بالتعاقب ارتفاعا ملحوظا لدى المرضى مقارنة بالأصحاء 33.33) مقابل 40.48% وباحتمالية 0.179 = P وباستخدام احتمالية فشر حيث بلغت نسبة الخطر (18.4 و 19.8 بالتعاقب). وأظهر كنمط مسبب (1.51 و 1.82) بالتعاقب لخطر الإصابة بداء السكري النوع الأول. وأبديت ملاحظات مماثلة في النمط الوراثي TC. بالمقابل أظهر النمط الجيني CC والأليل C (15.38 مقابل 32.05% وباحتمالية 0.264 = P) بالتعاقب انخفاضا ملحوظا لدى المرضى مقارنة بالأصحاء (59.52 مقابل 52.38% باحتمالية 0.179 = P) ويعتبر كنمط وقائي (0.73 و 0.66) من خطر الإصابة بداء السكري النوع الأول. بينما لوحظت فروقا معنوية لمستقبل البين ابيضاضي الأول ألفا لموقع الجين - maspl 11100 للنمط الجيني TT والأليل T (35.89 مقابل 42.31% باحتمالية 0.125 = P) إذ سجل انخفاضا ملحوظا لدى المرضى مقارنة بالأصحاء، (47.61 vs. 61.90%; p = 0.015) ويعتبر كنمط وقائي ضد خطر الإصابة بالمرض حيث بلغ 0.49 و 0.59 بالتعاقب. بينما لم يظهر النمط الجيني TC اختلافا معنويا لدى المرضى مقارنة بالأصحاء. بالمقابل سجل النمط الجيني CC والأليل C (40.50 مقابل 57.69% وباحتمالية 0.030 = P) ارتفاعا ملحوظا لدى المرضى مقارنة بالأصحاء (23.81 مقابل 38.10% باحتمالية 0.015 = P) حيث يعتبر كنمط مسبب لخطر الإصابة بالمرض (3.29 و 1.58). وهذه الدراسة تقترح أن دور البين ابيضاضي الأول ألفا - 889 ومستقبله ألفا - maspl 11100 كعامل مسبب في إحداث مرض السكري النوع الأول وتعدد الأشكال لمستقبل البين ابيضاضي ألفا - maspl 11100 لوحظ أنه له دور سلبي وإيجابي ضد داء السكري النوع الأول في عينات المرضى العراقيين. لذلك الدور الوظيفي لمستقبل البين ابيضاضي الأول ألفا. لذلك فإن الدور الوظيفي لهذا المستقبل ربما يكون قد تغير بسبب الانحرافات لبعض الطرز الوراثية والترددات الأليليه.

The aim of this study was to evaluate the frequency of polymorphism of interleukin-1-a gene (IL1a) at position-889 and IL-1 Receptor Antagonist Gene at position-maspl 11100 of the promoter region (IL1-a-889 and IL-1Rα-maspl 11100 SNP) in T1DM and in healthy controls subjects in thirty nine of Iraqi patients, (12 males & 27 females;1 5.65 ± 1.79 years) and 21 controls.(7 males & 14females ; 14.66 ± 3.43 years) were enrolled in this study the polymorphism of IL1-a-889 and IL1Ra-maspl 11100 were data waved by polymerase chain reaction-specific sequence primer (PCR-SSP) assay. Results revealed that comparing IL1a-889 genotypes and alleles between T1DM patients and controls frequencies of TT genotype and T allele (51.28 vs. 67.95%; P =0.511 respectively) were significantly high in patients in contrast to controls, (33.33 vs. 40.48%; P =0.179) and the related RR rates were 18.4 and 19.8, respectively, and the associated EF values were 1.51 and 1.82 . In contrast CC genotype and C allele (15.38 vs. 32.05 %, P =0.264 respectively) frequencies were significantly decreased in patients, compared to controls (52.38 vs. 59.52%; P =0.179), and associated PF values were 0.73 and 0.66 , respectively. But for IL-1Rα-maspl 11100 polymorphism frequencies of TT genotype and T allele (35.89 vs. 42.31%; P=0.125) were significantly decreased in patients compared to controls (47.61 vs. 61.90% ; p=0.015), and the associated PF values were 0.49 and 0.59, respectively. But for TC genotype no significant differences were found in patients compared to controls. In contrast, CC genotype and C allele (40.51 vs. 57.69%, P =0.030 respectively) frequencies were significantly increased in patients, compared to controls (23.81 vs. 38.10%; P =0.015), and the associated EF values were 3.29 and 1.58 , respectively. These findings suggest that both IL1-889 and IL-1Rα-maspl 11100 SNP might have a role in the etiopathogenic mechanism of T1DM and IL-1Rα-maspl 11100 polymorphism showed associations (positive and negative) with T1D in the samples of Iraqi patients. Therefore, the functional role of such receptor might have been altered due to the deviations of some genotype and allele frequencies.
ISSN: 1992-4453

عناصر مشابهة

خيارات البحث

المزيد من البحث

هل تحتاج مساعدة؟


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.