ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Biochemical and XRCC1 gene polymorphisms as risk factor for lung cancer among Jordanian patients

العنوان بلغة أخرى: النشاط البيوكيميائي والجيني للجين XRCC1 بين المصابين بسرطان الرئة في الاردن
المؤلف الرئيسي: عبدالموجود، بلال رباح قاسم (مؤلف)
مؤلفين آخرين: العتوم، منار فايز (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: الزرقاء
الصفحات: 1 - 73
رقم MD: 856726
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: الجامعة الهاشمية
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

13

حفظ في:
المستخلص: سرطان الرئة هو مشكلة صحية عامة خطيرة، وهي واحدة من الأورام الخبيثة الأكثر شيوعا، وأصبح السبب الرئيسي للوفيات المرتبطة بالسرطان في العالم. سرطان الرئة يبدأ في أنسجة الرئة أو القصبة الهوائية، والذي هو مجرى الهواء الرئيسي، كما أنها يمكن أن تنشأ من خلال طرق متعددة بما في ذلك العديد من التعديلات الوراثية. تتعرض الرئة لملوثات الهواء السامة النتائج في إصابة الرئة وإنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS). المالون دي الدهايد (MDA) هو أحد منتجات أكسدة الدهون، واحدة من أشهر أنواع ال (ROS) التي تلعب دورا في مستوى زيادة التلف في الحمض النووي، والتي يعتقد أنها تشارك في تكوين الخلايا السرطانية في الرئة. سوبر أوكسيد دسميوتيز (SOD) هو مضادات الأكسدة الأكثر أهمية. ويعتقد أن تلعب دورا هاما في حماية ضد الزيادات في ال (ROS) خصوصا في الرئة. XRCC1 هو جين مسؤول عن إصلاح الحمض النووي والذي له دور مهم في إصلاح التغيرات التي تحصل في الحمض النووي. Arg399Gln هو تغير جيتي يحدث في XRCC1 وقد يرتبط مع قابلية الإصابة بسرطان الرئة. لذلك فإن الهدف من هذه الدراسة تحديد تركيز كل من ال (MDA) وال (Cu-Zn SOD) وتحديد المتغير الجيني Arg399Gln في الجين XRCC1 بين الأردنيين المصابين بسرطان الرئة. تم اختيار تصميم الحالات المرضية المقترنة بالحالات الضابطة في هذه الدراسة. أجريت هذه الدراسة في مستشفى البشير في الأردن من عام 2015 إلى عام 2016. وتتضمن هذه الدراسة ثلاثة وخمسون من مرضى سرطان الرئة وتسعة وأربعون من الأصحاء كعينة ضابطة. وقد جرى استخلاص المادة الوراثية من العينات ثم مضاعفة هذه المادة بطريقة تفاعل البوليمريز التتابعي. ثم استخدام تقنية تعدد شكل طول جزء الحصر للكشف عن النمط الجيني لكل عينة. وتم قياس مستوى ال (MDA) عن طريق فحص اللونية. أيضا تم قياس مستوى ال (Cu-Zn-SOD) بطريقة المقايسة المناعية للأنزيم المرتبط أو الإليزا. تم تحليل البيانات باستخدام النسخة العشرون من برنامج التحليل الإحصائي (الحزمة الإحصائية للعلوم الاجتماعية) (SPSS20). كان مستوى (MDA) أعلى بكثير عند مرضى سرطان الرئة (3.34 ± 0.6 nmol/mL) مقارنة بالمجموعة الضابطة (2.72 ± 0.49 nmol/mL)، ويرتبط مع زيادة نسبة خطورة الإصابة بسرطان الرئة (OR 2.54). مستوى (Cu-Zn SOD) كان أقل بكثير في مرضى سرطان الرئة (50.03 ±9.6 ng/mL) مقارنة بالمجموعة الضابطة (67.26 ± 13.2 ng/mL)، ويرتبط مع زيادة نسبة خطورة الإصابة بسرطان الرئة (OR 3.85). هناك اختلافات كبيرة في التوزيع الجيني والاليلي للتغير الجيني Arg399Gln في الجين XRCC1 بين مرضى سرطان الرئة. كانت الأنماط الجينية GA وAA والاليل A الأكثر انتشارا في مرضى سرطان الرئة (41.5%, 15.1%, 52.8%) مقارنة مع المجموعة الضابطة (38.8, 2%, 21.4) وارتبطت مع زيادة خطورة نسبة الإصابة بسرطان الرئة (A; OR 2.60)، (AA; OR 13.65)، (GA; OR 2.51). لا يوجد علاقة بين مستوى ال (MDA) و(Cu-Zn SOD) والتغير الجيني Arg399Gln في الجين XRCC1 بين المصابين بسرطان الرئة بالمقارنة مع المجموعة الضابطة. نستنتج من هذه الدراسة أن مستوى زيادة مستوى ال (MDA) وقلة مستوى ال (Cu-Zn SOD) ترتبط مع زيادة احتمالية الإصابة بسرطان الرئة بين الأردنيين. نستنتج أيضا أن التغير الجيني Arg399Gln في الجين XRCC1 الذي يحتوي على النمط الجيني AA والاليل A هو علامات وراثية لزيادة خطورة الإصابة بسرطان الرئة بين الأردنيين.

عناصر مشابهة