Development of New Method for Determination of the Active Ingredients in Cold and Flu Pharmaceutical Formulation
| العنوان بلغة أخرى: |
تطوير طريقة جديدة لتحديد كمية المكونات الفعالة في التركيب الدوائي لنزلات البرد والانفلونزا |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | الغدران، مصعب احمد حمد (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | الدقس، يحيى سالم (مشرف) , الشيخ، أمجد حسين (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | الزرقاء |
| الصفحات: | 1 - 64 |
| رقم MD: | 857012 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة الهاشمية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
10
| المستخلص: |
تم في هذا البحث تطبيق طريقة PLS لتحديد ثلاثة عقاقير وهي باراستامول، الكافيين وهيدروكلوريد فينيليفرين في دواء شائع الاستخدام وهو ®. Panadolcold&flu Day أن طريقة المتغيرات المتعددة PLS تعتبر طريقة قليلة التكلفة وسهلة التطبيق عند مقارنتها بطريقة الكروماتوغرافيا السائلة لتحديد المواد الفعالة في العقاقير المختلفة. أن طريقة PLS لا تحتاج إلى استخدام السوائل العضوية والأجهزة الألية الدقيقة. بالإضافة إلى PLS تم تطبيق طريقتا PCR وMLR لتحديد باراستامول، الكافيين وهيدروكلوريد فينيليفرين في الدواء المذكور سابقا. لتنفيذ طريقة المتغيرات المتعددة تم تحضير 16 محلولا المعايرة و8 محاليل على درجات حموضة مختلفة لبناء النماذج الرياضية والتحقق منها في تحديد العقاقير بشكل دقيق. وكانت تراكيز باراستامول، الكافيين وهيدروكلوريد فينيليفرين في جميع المحاليل من 0 إلى 10 ملغ لكل لتر. تم قياس جميع المحاليل بواسطة جهاز قارء الأطياف من الفترة 200- 300 nm وكان مجموع النقاط الامتصاصية هي 101 لكل طيف. وأثبتت الدراسة أن التداخل الضوئي بين العقاقير كبير جدا مما يصعب تطبيق قانون بير. تم تحديد جميع العقاقير بواسطة PLS على درجة حموضة 10 وكانت نسبة الخطأ في تحديد العقاقير: 6 و4 و2% ل باراستامول، الكافيين وهيدروكلوريد فينيليفرين على التوالي. هذا ويمكن تحديد العقاقير بتراكيز قليلة تصل إلى 0.12 و0.21 و0.24 ملغ لكل لتر ل باراستامول، الكافيين وهيدروكلوريد فينيليفرين على التوالي. هذا وقد تم تحديد جميع العقاقير في الدواء التجاري وكانت نسب الاسترجاع كالتالي: 100.6 و104.0 و90.0 ل باراستامول، الكافيين وهيدروكلوريد فينيليفرين وبنسبة دقة عالية ومقبولة في التحاليل الدوائية. وتشير النتائج إلى أن طريقة المتغيرات المتعددة وخصوصا PLS قد تصلح أن تكون بديل مناسب ل الكروماتوغرافيا السائلة لتجديد باراستامول، الكافيين وهيدروكلوريد فينيليفرين في الأدوية التجارية. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Validation Of A Spectrophotometric Method For The Determination Of Mefenamic Acid In Pharmaceutical Formulations
بواسطة: Alballaa, Walaa Ahmed Ali منشور: (2017) -
New Spectrophotometric Methods for Determination of Mixtures of Either Inorganic Cations or Organic Pharmaceutical Ingredients
بواسطة: Sharaf Aldin, Hesham Salem منشور: (1993) -
Determination of Paracetamol and Diphenhydramine Hydrochloride Active Pharmaceutical Ingredients in a Commercial Formulation by Multivariate Calibration
بواسطة: عمير، ريما أحمد حسن منشور: (2017) -
A Lab-On-Chip Device for Peroxyoxalate Chemiluminescence System with Application to Pharmaceutical Analysis
بواسطة: Al-Nadabi, Mira Mohammed Humoud منشور: (2014) -
Development and Validation of Colorimetric Method for the Determination of Paracetamol in Bulk and in 500mg Tablets using Ferric Chloride as Chromogen
بواسطة: Ibrahim, Isra Salah Eldin منشور: (2017)
