Association of Interleukin-1 and Vitamin D Receptor Genes Polymorphisms with Intervertebral Disc Degeneration in Jordanian Population : A Case Controlled Study
| العنوان بلغة أخرى: |
العلاقة بين الإختلافات الوراثية لجينات إنترلوكين 1 ومستقبل فيتامين د مع تهتك الغضاريف في العمود الفقري في المجتمع الأردني : دراسة ضابطة |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | عتوم، أسامة عبدالكريم (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | البطاينة، خالد مبارك (مشرف) , الزعبي، مظهر سليم (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 84 |
| رقم MD: | 870197 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة اليرموك |
| الكلية: | كلية العلوم |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
28
| المستخلص: |
يعد مرض تهتك الغضاريف ما بين الفقرات أحد الاضطرابات العضلية الهيكلية الأكثر شيوعا وهو أحد الأسباب الرئيسية لآلام أسفل الظهر والتي تؤدي إلى العجز مع عبء اقتصادي كبير في جميع أنحاء العالم؛ هذا المرض يرتبط مع عوامل بيئية ووراثية وكما يزداد خطر الإصابة مع التقدم بالعمر. ولأن الأحداث المسؤولة عن عملية بدء وتطور عملية التهتك لا زالت غير واضحة، هدفت هذه الدراسة للتحقق من العلاقة ما بين الاختلافات الوراثية لجينات مرشحه ومرض تهتك الغضاريف ما بين الفقرات في المجتمع الأردني. من الجينات المقترحة في هذه الدراسة: جينات إنترلوكين 1 ألفا، إنترلوكين 1 بيتا، ومستقبل فيتامين د. أربعة اختلافات وراثية في ثلاثة جينات تم اختيارها (الاختلاف الوراثي ذو الرقم المرجعي rs1800587 في جين إنترلوكين 1 ألفا، الاختلاف الوراثي ذو الرقم المرجعي 1143634 في جين إنترلوكين 1 بيتا، والاختلافان الوراثيان ذوات الأرقام المرجعية 2228570 و 731236 في جين مستقيل فيتامين د) ومن ثم تم تحديد الطرز الجينية لها عن طريق استخدام تقنية "تعدد أشكال أطوال الشدف المقتطعة"؛ تم إجراء الدراسة على 180 حالة مشخصة بواسطة تقنية الرنين المغناطيسي بالإضافة إلى 180 شخص أصحاء لا يعانون من أي من أعراض المرض كضوابط. أظهرت نتائج الدراسة وجود ارتباط ذو أهمية إحصائية ما بين الاختلاف الوراثي ذو الرقم المرجعي 731236 في جين مستقبل فيتامين د ومرض تهتك الغضاريف في العمود الفقري عند الذكور (p < 0.001) حيث وجد أن تكرار الأليل C في المرضى والضوابط هو 82.76% و56.98% و17.24% و43.02% للأليل T (p < 0.001; OR = 0.2759; 95 % CI: 0.1368-0.5564) بالترتيب؛ بينما لا يوجد أي علاقة ما بين هذا الاختلاف الوراثي والمرض عند الإناث. لم يكن للاختلافات الوراثية الأخرى ارتباط بوجود مرض تهتك الغضاريف في العمود الفقري في المجتمع الأردني. هذه الدراسة هي الدراسة الأولى التي تتحقق من العلاقة ما بين الاختلافات الوراثية ذوات الأرقام المرجعية 1800587 في جين إنترلوكين 1 ألفا، 1143634 في جين إنترلوكين 1 بيتا، و 2228570 و 731236 في جين مستقيل فيتامين د ومرض تهتك الغضاريف في العمود الفقري في المجتمع الأردني. تعد الدراسات الوراثية ذات أهمية كبيرة لفهم عملية التهتك ولتحديد نسبة خطورة ظهور المرض، كما ويجب أن يؤخذ بعين الاعتبار الطبيعية المتعددة العوامل للمرض. دراسات أخرى يجب أن تجرى على جينات أخرى لتسليط الضوء على الدور الذي تلعبه العوامل الوراثية في مرض تهتك الغضاريف في العمود الفقري في المجتمع الأردني. |
|---|
عناصر مشابهة
-
VITAMIN D RECEPTOR GENE POLYMORPHISMS AND ITS ASSOCIATION WITH OSTEOPOROSIS IN POST-MENOPAUSAL WOMEN IN NORTH OF JORDAN
بواسطة: النسور، تسنيم محمود عبدالله منشور: (2008) -
Genetic Epidemiology of Col9a2 and Col9a3 Variants in Degenerative Disc Disease: A Case-Control Study
بواسطة: بني خالد، عبدالرحمن منشور: (2021) -
Association Between Circulating Vitamin D, Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms and Colorectal Cancer Risk Among Jordanian
بواسطة: Tchoporyan, Melya Nizar Sarkis منشور: (2013) -
Association of UGT1A gene polymorphisms with colorectal cancer in Jordanian patients
بواسطة: Al Adwan, Sophia Wasfi منشور: (2012) -
The Effect of Ldl Receptor Gene and Cetp Single Nucleotide Polymorphisms on Statins Efficacy in Lowering Lipid Levels
بواسطة: عتوم، سهاد صبحي أحمد منشور: (2016)
