ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Biodegradation of 3.4-Di Chlorobenzoic acid by Edwardsiella tarda : Effect of some growth condition

العنوان بلغة أخرى: التحطيم الحيوي لمركب 4.3 ثنائي كلوروبينزويك عن طريق بكتيريا Edwardsiella tarda تأثير بعض ظرف النمو
المؤلف الرئيسي: AL Ja'afreh, Waleed Hamed (Author)
مؤلفين آخرين: Khleifat, Khaled M. A. (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2017
موقع: مؤتة
الصفحات: 1 - 85
رقم MD: 876110
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة مؤتة
الكلية: عمادة الدراسات العليا
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

3

حفظ في:
المستخلص: تم التحري عن التحطيم الحيوي لمركب 4.3-ثنائي كلوروبينزويك أسيد باستخدام بكتيريا Edwardsiella tarda حيث استخدم المركب كمصدر وحيد للكربون ومصدر للطاقة معدلات التحطيم الحيوي تم دراستها في وسط ملحي. وتم استخدام عدة تراكيز من مركب 4.3-ثنائي كلوروبينزويك هي: 1mM, 2mM, 3mM, 4mM, 5mM على التوالي. كانت أعلى نسبة تحطيم عند تركيز 2mM. وتم إدخال عدة عوامل في التحطيم الحيوي لهذا المركب مثل درجة الحرارة، درجة الحموضة، تركيز المركب، مصادر كربونية مختلفة، مصادر نيتروجينية، التجويع والتأقلم تمت دراسة التحطيم من خلال تحرر الكلور واختفاء المادة المستعملة وأخيرا نمو الخلايا على تلك المادة. وجد إن أفضل درجة حرارة كانت 42م˚ وكانت 7.5 أفضل درجة حموضة، المصادر الكربونية مثل الفركتوز، المالتوز، الماناتول، السكروز وصكصنك. حيث كان التأثير مختلف بنسبة لإنتاج الكلور والنمو، أدى استخدام المانتول والفركتوز إلى تثبيط التحطيم الحيوي للمركب. المصادر النيتروجينية خلاصة الخميرة، الارجنين، الكازين، الأمونيا، برولين، يوريا، غلايسين. غلو تامين ونترات البوتاسيوم. اليوريا والكازين أدت إلى تثبيط التحطيم الحيوي، وذلك يدل على وجود إنزيم Catechol 1,2 dioxygenase. ويدل ذلك أيضا على إن فتح الحلقة كان بطريقة ortho-ring cleavage.