| LEADER |
05446nam a22002897a 4500 |
| 001 |
1656994 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 044 |
|
|
|b السودان
|
| 100 |
|
|
|9 486185
|a Abdelrahman, Namarig Abdelrahman Abdelatif
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a Development of Atenolol Gastro Retentive Floating Drug Delivery Systems in Vitro and Vivo Evaluation
|
| 246 |
|
|
|a تقييم معملي وحيوي لأقراص الأتينولول باستخدام نظام الحجز بالطفو في المعدة
|
| 260 |
|
|
|b جامعة النيلين - كلية الدراسات العليا
|c 2018
|g مايو
|
| 300 |
|
|
|a 62 - 75
|
| 336 |
|
|
|a بحوث ومقالات
|b Article
|
| 520 |
|
|
|a الهدف من الدراسة الحالية هو تطوير نظام للإتاحة المستمر عن المادة الفعالة من أقراص الأتينولول وذلك باستخدام تقنية الطفو لزيادة فترة إقامة الأقراص في المعدة ومقارنة مسلكها الحيوي وخواصها خارج وداخل الجسم مع الأقراص التقليدية من الدواء الأصيل. تم تحضير مركبات من أقراص الأتينولول باستخدام نسب مختلفة من صمغ القوار كمادة جيلاتينية محبة للماء كما استخدمت كربونات الصوديوم كمادة مولدة للغاز ومن ثم أختيرت التركيبة الأمثل من حيث الاختبارات المعملية المناسبة لتقنية الطفو والإتاحة المستمر للمادة الفعالة لتجرى عليها الدراسة الحيوية وقد احتوت هذه التركيبة على 40% من صمغ القوار وقد استطاعتان تطفو على سطح الوسط المشابه للعصارة المعدية فترة اثنتي عشرة ساعة. خضعت الأقراص لاختبارات الجودة المختلفة منها اتساق الوزن واختبار الصلابة وتحملها للنقل والترحيل واختبار كمية المادة الفعالة وكل هذه الاختبارات أثبتت صلاحية هذه الأقراص لأغراض الدراسة. كما تمت الدراسة الحيوية على عينة مختارة من الكلاب لدراسة حركية الدواء وخواصها بعد إعطائها الأقراص التي أختيرت وقورنت بحركية الدواء وخواصها مع أقراص المستحضر الأصيل المتداول، أثبتت النتائج أن تركيز المادة الفعالة في البلازما من عينة الكلاب التي أجريت عليها التجربة والذي حسب من المساحة تحت المنحنى إضافة لتركيز قمة المنحنى لتركيبة الأقراص المختارة كان أكبر من تركيز المادة الفعالة المحررة من المستحضر الأصيل. نستطيع أن نستخلص من هذه الدراسة ومن النتائج التي تحصلنا عليها أن استخدام تقنية الطفو والتي تمنح الإتاحة المستمرة للمادة الفعالة من الأقراص يمثل أنموذجا عمليا لتحسين الإتاحية الحيوية لأقراص الأتينولول التي تعاني من زمن امتصاص محدود وإتاحة حيوية ضعيفة حسب تصنيف الصيدلة الحيوية والتي تضع مادة الأتينولول في القسم الثالث من ذلك التصنيف.
|b The objective of the present study was to develop sustained-release Atenolol tablets using floating technique to prolong the gastric residence time and compared their pharmacokinetic behavior with conventional tablets. Floating tablets were prepared using guar gum (GG) as hydrophilic gel material at different concentrations and sodium bicarbonate as gas-generating agent. The tablets were prepared by wet granulation method, then optimizing floating tablets formulation (containing 40% (w/w) of GG was able to float more than 12 h). The selected formulation was evaluated for uniformity of weight, hardness, friability, drug content and in vitro study which showed the desired sustained release The pharmacokinetic parameters of optimized formulation and conventional tablets in dogs were compared. The area under the curve of plasma concentration–time (AUC) and the average peak concentration (Cmax) of floating tablets were higher than the conventional tablets and (Tmax) was prolonged. The results proved that, the floating sustained-release design is a feasible approach for improving bioavailability of atenolol.
|
| 653 |
|
|
|a أقراص الأتينولول
|a الاختبارات الطبية
|a المركبات الدوائية
|
| 692 |
|
|
|b Atenolol
|b Guar Gum
|b Floating Tablets
|
| 700 |
|
|
|9 486186
|a Imam, Mohamed Elhassan
|e Co-Author
|
| 700 |
|
|
|9 486187
|a E lagab, Khidir
|e Co-Author
|
| 773 |
|
|
|4 العلوم الإنسانية ، متعددة التخصصات
|4 العلوم الاجتماعية ، متعددة التخصصات
|6 Humanities, Multidisciplinary
|6 Social Sciences, Interdisciplinary
|c 019
|l 042
|m مج11, ع42
|o 1382
|s مجلة الدراسات العليا
|t Journal of Graduate Studies
|v 011
|x 1858-6228
|
| 856 |
|
|
|u 1382-011-042-019.pdf
|
| 930 |
|
|
|d y
|p y
|
| 995 |
|
|
|a EduSearch
|
| 995 |
|
|
|a HumanIndex
|
| 995 |
|
|
|a EcoLink
|
| 995 |
|
|
|a IslamicInfo
|
| 999 |
|
|
|c 907395
|d 907395
|
