Pharmacological and Toxicological Studies on Synthetic Isoindole Derivatives
| المؤلف الرئيسي: | Mustafa, Abdelhalim Omer Ali (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Al Bashir, Talal Al SSammani Al Emam (Advisor) , Ahmed, Aimun Abdelgaffar Elhassan (Advisor) , Elhadiyah, Tarig Mohammed Hashim (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | ام درمان |
| الصفحات: | 1 - 142 |
| رقم MD: | 913654 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة دكتوراه |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
15
| المستخلص: |
الخلفية: توجد مركبات الايزواندول في عدد من المركبات الطبيعية والصيدلانية وتستخدم في علاج عدد من الأمراض مثل السرطان، وتستعمل أيضا كمضاد للجراثيم وكمضاد للالتهاب. الأهداف: دراسة الآثار الدوائية والسمية لمشتقات الايزواندول المشيدة وتشمل المركب رقم واحد، سبعة، عشرة، احدى عشر، أربعة عشر وخمسة عشر. الطريقة: أولا تم استخدام طريقة الكرقنان المحفز لتكوين الوزمة في الجرذان لدراسة الأثر الدوائي لمشتقات الايزواندول كمضاد للالتهاب. ثانيا تمت دراسة منحنى استجابة الجرعة للمركبات باستخدام الجرعات التراكمية لكل دورة وذالك في إمعاء الأرنب بالمقارنة مع المركبات القياسية. ثالثا تم حساب الجرعة المميتة الوسطى للمركب رقم سبعة في الجرذان باستخدام برنامج السمية الحادة عن طريق الفم (رقم 425) كما أنه أيضا تم دراسة السمية لهذا المركب في الجرذان عن طريق فحص الأنسجة المريضة، فحوصات الكيمياء السريرية والفحص الكامل لعدد خلايا الدم. النتائج: كل المركبات أظهرت درجات متفاوتة حسب الزمن كمضاد للالتهاب. خلال الساعة الأولى، أظهر المركبان رقم أربعة عشر وخمسة عشر فعالية مؤثرة. خلال الساعة الثالثة، وصلت فعالية المركب رقم سبعة إلى واحد وسبعون في المائة بينما اظهر المركبان رقم أربعة عشر وخمسة عشر اقصى فعالية. في الساعة الخامسة المركب رقم سبعة وصلت فعاليته إلى مائة بالمئة بينما كانت فعالية المركب رقم واحد مطابقة للمركب القياسي ديكلوفناك. كل المركبات الستة أدت إلى تأثير قابض عند اختبارها في أمعاء الأرنب حيث كانت الركبات رقم واحد، سبعة وأربعة عشر الأعلى أثرا ومع ذلك كانت قيمة الفعاية القصوى لهذه المركبات أقل عند مقارنتها مع الأستايل كولين. منحنى الاستجابة الدوائية للمركبات رقم واحد ورقم سبعة في وجود الاتروبين تمت إزاحته إلى اليمين والى أسفل. بينما في حالة وجود الاستايل كولين والاتروبن معا كانت الإزاحة إلى أسفل. الجرعة المميتة الوسطى للمركب رقم سبعة كانت أعلى من 2000 ملجم/كلجم من وزن الجرذ وهي جرعة آمنة باعتبار الاماتة. فحوصات للأنسجة المريضة، فحص العدد الكامل لخلايا الدم وفحوصات الكيمياء السريرية للجرذان المعالجة بالمركب رقم سبعة أثبتت انه سام سواء في الجرعات المفردة أو المكررة والتي تساوى أو أعلى من 175 ملجم/كجم. الخاتمة: كل المركبات أثبتت فعالية عالية كمضاد للالتهاب وذالك عند اختبارها في الجرذان بينما كان للمركبان رقم واحد ورقم سبعة نتائج واعدة وجد أن كل من المركب رقم واحد ورقم سبعة يعملان عن طريق مستقبلات المسكرنك كمحفز جزئي لهذه المستقبلات، كما وجد أن تفاعل هذين المركبين مع الاتروبن على مستوى المستقبلات غير تنافسي. يوصى بإعادة فحوصات السمية وذالك باستخدام جرعات مفردة ومكررة يمكن للجرذ تحملها على أن تكون اقل من 100 ملجم/كجم من وزن الجرذ. |
|---|
عناصر مشابهة
-
The Pharmacological and Toxicological Properties of Novel Synthetic Cytotoxic Compounds
بواسطة: Abdallah, Ejlal Abdallah Abdallah منشور: (2018) -
Pharmacological Screening of Newly Synthesized Derivatives of Nicotinic Acid and Isonicotinic Acid as Potential Anti-Hyperlipidemic, Antioxidant and Cytotoxic Agents
بواسطة: أبو فرحة، رنا كمال خالد منشور: (2015) -
Pharmacological and Biochemical Studies of Novel Potential Anticancer Agents of Relevance to Clinical Pharmacy
بواسطة: Bahshwan, Saleh Abd Alrahman منشور: (1997) -
TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY OF N1-ACETYLSPERMIDINE AND N 8 -ACETYLSPERMIDINE
بواسطة: Alshabanah, Othman Abdullah منشور: (1981) -
Synthesis, study and characterization of 1,2,4- oxadiazolyl- and 1,2,4-triazolyl-isoxazole derivatives (via dehydration reactions of carbohydrazides derivatives)
بواسطة: Hamadeh, Fedaa Mohammed منشور: (2013)
