العنوان بلغة أخرى: |
Detection of Alginate alg D Gene of Pseudomonas Aeruginosa |
---|---|
العنوان المترجم: |
Detection of alginate alginate gene in Pseudomonas Aeruginosa bacteria |
المصدر: | المجلة العلمية لجامعة الملك فيصل - العلوم الأساسية والتطبيقية |
الناشر: | جامعة الملك فيصل |
المؤلف الرئيسي: | عبدالله، رنا مجاهد (مؤلف) |
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | Al Shwaikh, Rana M. Abdullah |
مؤلفين آخرين: | الأرناوطي، عباس فالح (م. مشارك) |
المجلد/العدد: | مج19, ع2 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
السعودية |
التاريخ الميلادي: |
2018
|
التاريخ الهجري: | 1440 |
الشهر: | ديسمبر |
الصفحات: | 1 - 6 |
ISSN: |
1658-0311 |
رقم MD: | 931925 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | العربية |
قواعد المعلومات: | science |
مواضيع: | |
كلمات المؤلف المفتاحية: |
تفاعل البلمرة المتسلسل | عوامل الضراوة | PCR | Virulence Factor
|
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
تعد بكتريا pseudomonas aeruginosa من الممرضات الانتهازية التي تصيب الإنسان وتسبب العديد من الأمراض الخطرة التي قد تؤدي في بعض الأحيان إلى وفاة الشخص المصاب. تعد طبقة الألجنيت من عوامل الضراوة المهمة للبكتيريا والتي توفر الحماية لخلية البكتيريا. جمعت 100 عزلة سريريه تعود لبكتيريا pseudomonas aeruginosa من 1/9/2014 إلى 1/11/2014 من مصادر سريريه مختلفة من عدة مستشفيات في مدينة بغداد هي (مستشفى الطفل المركزي، والمختبرات التعليمية، ومستشفى الحروق/ مدينة الطب) وبعد التشخيص تم الحصول على 75 عزلة شملت: 28 عزلة التهاب الأذن الوسطى، 23 عزلة من الحروق، 10 عزلات من الجروح، 8 عزلات من التهاب المجاري البولية، 6 عزلات من الدم. وتم إجراء جميع التجارب في مختبرات الأحياء المجهرية والجزيئي في قسم علوم الحياة، كلية التربية للعلوم الصرفة ابن الهيثم، جامعة بغداد. شخصت العزلات باستعمال الأوساط الزراعية أكار المكونكي MacConkey agar، أكار السترمايد cetrimide agar ، أكار السيدوموناس pseudomonas agar، أكار الكروماجين CHROMagar. تم إجراء الفحوصات الكيموحيوية التي شملت فحص Oxidase test وcatalase test وللتشخيص النهائي استعمل نظام API20E. تم التحري عن جين الضراوة alginate D لبكتريا pseudomonas aeruginosa باستعمال تفاعل البلمرة المتسلسل. أظهرت النتائج وجود 56 عزلة تعود لبكتريا pseudomonas aeruginosa تمتلك الجين alginate D بنسبة 74.66 %، عند مقارنة الحزم المتضاعفة مع الدليل الحجمي وجد أن الحزم الناتجة ذات حجم 1310 زوج قاعدة، وكانت 21 عزلة بنسبة 75 % من حالات التهاب الأذن الوسطى و14 عزلة بنسبة 60.86 % من حالات الحروق و9 عزلة بنسبة 90 % من التهابات الجروح و 6 عزلات بنسبة 75 % من حالات التهاب المجاري البولية و 6 عزلات بنسبة 100 % من حالات الدم تمتلك هذا الجين. Pseudomonas aeruginosa are opportunistic pathogens that infect humans causing many diseases, which may lead to the death of a person. Alginate are important virulence factors of the bacterium, which provides protection to the bacteria cell layer. One hundred isolates of Pseudomonas aeruginosa were collected during the period between 1/9/2014 to 1/11/2014 from Central Teaching Hospital of Pediatric, Medical city, Department of teaching laboratories, and Burns Hospital /Medical City, in Baghdad, Iraq. After identification, seventy-five isolates were confirmed to be P. aeruginosa including 28 isolates from otitis media, 23 isolates from burn infections, 10 isolates from wound infections, 8 isolates from urinary tract infections and 6 isolates from blood. Lab work was performed in the laboratories of Molecular and Microbiology in Department of Biology/ College of Education Ibn- Al Haitham/ University of Baghdad. The isolates were identified by culturing on MacConkey agar, Cetrimide agar, Pseudomonas agar, and CHROM agar then identified by performing biochemical tests including oxidase test, catalase test, and were further identified using an API20E system. Genotypic detection for virulence genes alginate D of Pseudomonas aeruginosa was performed using PCR. The result revealed that the alginate D gene was present in 56 isolates (74.66 %) of Pseudomonas aeruginosa. The gel electrophoresis showed that the size of alginate D gene was 1310 bp. Seventy-five isolates of Pseudomonas aeruginosa had alginate D including 21 isolates from otitis media (75%), 14 isolates from burn infections (60.86%), 9 isolates from wound infections (90%), 6 isolates from urinary tract infections (75%), and 6 isolates from blood (100%). |
---|---|
ISSN: |
1658-0311 |