ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > الأحكام العامة لإبراء المنتجات...>الوصف

الأحكام العامة لإبراء المنتجات الدوائية وفقا لاتفاقية تريبس

العنوان بلغة أخرى: General Provisions for the Release of Pharmaceutical Products in Accordance with the TRIPS Agreement
العنوان المترجم: General provisions for the release of pharmaceutical products in accordance with the TRIPS Agreement
المصدر: مجلة العلوم الإنسانية
الناشر: جامعة العربي بن مهيدي - أم البواقي
المؤلف الرئيسي: زواوي، عباس (مؤلف)
مؤلفين آخرين: نصر، ليديا (م. مشارك)
المجلد/العدد: ع9
محكمة: نعم
الدولة: الجزائر
التاريخ الميلادي: 2018
التاريخ الهجري: 1439
الشهر: جوان
الصفحات: 146 - 163
DOI: 10.35395/1728-000-009-010
ISSN: 1112-9255
رقم MD: 937280
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: HumanIndex
مواضيع:
المنتجات الدوائية | اتفاقية تريبس | براءة الاختراع الدوائية | حقوق مالك براءة الاختراع الدوائية | الملكية الفكرية
كلمات المؤلف المفتاحية:
الأحكام العامة | المنتجات الدوائية | اتفاقية تريبس | Usage | Values | Facebook Site | Youth | The Theory of Value Determinism in the Media
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

70

حفظ في:
المستخلص: Pharmaceutical products are one of the most important needs of living organisms, this is why the interest in the pharmaceutical industry has grown visibly throughout the world. Because it is related to the right to life and health, and since achieving a pharmaceutical product requires a lot of research, studies and experiments that can take several years. It requires a lot of funds, as there has been a need for international provisions regulating this type of industry to strike a balance between the rights of its owners and the rights of its consumers. International opinion, through the TRIPS Convention, has been extended to pharmaceutical products with provisions guaranteeing minimum protection for their owners and has set forth a series of measures to enforce them. What are the provisions of this Convention in the domain of release of pharmaceutical products?
This abstract translated by Dar AlMandumah Inc. 2018

Les produits pharmaceutiques est l'une des exigences les plus importantes de la vie entre les êtres vivants ,par conséquent, l'intérêt pour l'industrie pharmaceutique a augmenté dans le monde entier en raison de sa relation avec le droit à la vie et à la santé , et comme le produit pharmaceutique nécessite beaucoup de recherches, d'études qui peuvent prendre des années et exiger beaucoup d'argent , il était nécessaire que des dispositions internationales régissant ce type d'industrie établissent un équilibre entre les droits de ses propriétaires et les droits de ses consommateurs , pour cette raison l'opinion internationale, à travers l'ADPIC, a cherché à assurer une protection minimale aux propriétaires de produits pharmaceutiques ; et énuméré un certain nombre de procédures pour son application, et le principe général de l'ADPIC c’est que toutes les inventions, y compris les produits pharmaceutiques, pouvaient être émancipées, qui répondent aux conditions objectives de l'invention ( l'innovation et la nouveauté et la possibilité d'application industrielle) , ainsi que les conditions formelles du dépôt d'une demande de brevet et de son octroi par les autorités compétentes selon le système d'examen suivi par chaque pays , dans le but de priver le propriétaire du droit d'exploiter son invention de médicament (sous la forme d'un produit ou d'un procédé de fabrication) pour pouvoir conclure diverses actions qui correspondent à la nature des inventions pharmaceutiques , Tenant compte des exceptions à ce droit conformément à l'Accord sur les ADPIC, nous posons donc la question suivante: quelles sont les dispositions de l'Accord sur les ADPIC dans le domaine des produits pharmaceutiques?

إن المنتجات الدوائية تعتبر من أهم متطلبات الحياة لدى الكائنات الحية، لذلك تنامى الاهتمام بالصناعات الدوائية بشكل ظاهر في العالم بأسره، نظرا لارتباطه بالحق في الحياة والصحة، وبما أن التوصل إلى منتج دوائي يتطلب الكثير من الأبحاث والدراسات والتجارب قد تستغرق سنوات عدة، وتستلزم رصد الكثير من الأموال، فقد ظهرت الحاجة إلى وضع أحكام دولية تنظم هذا النوع من الصناعات لإحداث توازن بين حقوق مالكيها وحقوق المستهلكين لها، فاتجه الرأي الدولي من خلال اتفاقية الحقوق المتصلة بالتجارة من الملكية الفكرية (تريبس) إلى شمل المنتجات الدوائية بأحكام تضمن الحد الأدنى من الحماية لمالكيها وأوردت جملة من الإجراءات لإنفاذها،، فما هي الأحكام التي أتت بها هذه الاتفاقية في مجال إبراء المنتجات الدوائية؟
ISSN: 1112-9255

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.