ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > عزل وتشخيص البكتريا المنتجة لأ...>مارك

عزل وتشخيص البكتريا المنتجة لأنزيم الاميليز

العنوان بلغة أخرى: Isolation and Identification of Bacteria that Produce Amylase
المصدر: المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك
الناشر: جامعة بغداد - مركز بحوث السوق وحماية المستهلك
المؤلف الرئيسي: فیاض، علي حسین (مؤلف)
مؤلفين آخرين: عودة، جاسم محمد (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج10, ع1
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2018
الصفحات: 17 - 26
ISSN: 2071-3894
رقم MD: 942179
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EcoLink
مواضيع:
الاميليزات | البكتريا المنتجة | انزيم الاميليز
كلمات المؤلف المفتاحية:
عزل | تشخيص | الاميليز | جين 16SrRNA | Isolation | Diagnosis | 16S rRNA | Amylase
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 03385nam a22002537a 4500
001 1688356
041 |a ara 
044 |b العراق 
100 |9 506147  |a فیاض، علي حسین  |e مؤلف 
245 |a عزل وتشخيص البكتريا المنتجة لأنزيم الاميليز 
246 |a Isolation and Identification of Bacteria that Produce Amylase 
260 |b جامعة بغداد - مركز بحوث السوق وحماية المستهلك  |c 2018 
300 |a 17 - 26 
336 |a بحوث ومقالات  |b Article 
520 |a عزلت 36 بكتريا من مصادر مختلفة (التربة والنشا والأرز المطبوخ وبعض الأغذية الأخرى) وأخضعت لمجموعة من اختبارات الغربلة الأولية للحصول على العزلة الأكفأ في إنتاج أنزيم الأميليز من خلال حجم الهالة المتكونة بكاشف (لوكال) إذ اختيرت 7 عزلات للغربلة الثانوية من خلال قياس الفعالية الأنزيمية والفعالية النوعية للانزيم وتبين أن العزلة التي رمز لها A4 كانت الأكفأ في إنتاج انزيم الاميليز، ثم جرى تشخيص هذه العزلة من خلال الفحوصات المجهرية والمزرعية وبتقنية جهاز Vitek 2 System فضلاً عن التشخيص الجيني من خلال جين 16S بالكشف عن تسلسل القواعد النتروجينية للجين باستعمال تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) والذي بلغ حجمه 1256 قاعدة وبالمقارنة مع ما متوفر من معلومات في المركز الوطني لمعلومات التقنية الحيوية NCBI، تبين أن العزلة تعود إلى Bacillus Subtilis. 
520 |b Thirty six bacteria were isolated from various sources (soil, starch, cooked rice and other foods) and subjected to a series of primary screening tests to obtain the optimal isolation to production of amylase. The volume of producing zone by logal indicator for (Seven) isolates of the secondary screening by measuring the enzymatic activity and specific enzymatic activity. The isolate A4 was found to be the most efficient for production of amylase. Then this isolate was diagnosed through microscopic, vitek 2 system technique. in addition by gentic diagnesis through gene 16s of the genes nitrogen bases by use the polymerase chain reaction (PCR) which reached 1256 bases. In comparison to the available information at the National Center for Biotechnology Information (NCBI), the isolation was found to be Bacillus subtilis 
653 |a الاميليزات  |a البكتريا المنتجة  |a انزيم الاميليز 
692 |a عزل  |a تشخيص  |a الاميليز  |a جين 16SrRNA  |b Isolation  |b Diagnosis  |b 16S rRNA  |b Amylase 
700 |9 393215  |a عودة، جاسم محمد  |e م. مشارك 
773 |4 الاقتصاد  |6 Economics  |c 002  |e Iraqi Journal of Market Research and Consumer Protection  |f Al-Mağallaẗ al-ʿirāqiyyaẗ li-buḥūṯ al-sūq wa-ḥimāyaẗ al-mustahlik  |l 001  |m مج10, ع1  |o 1956  |s المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك  |v 010  |x 2071-3894 
856 |u 1956-010-001-002.pdf 
930 |d n  |p y  |q n 
995 |a EcoLink 
999 |c 942179  |d 942179 

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.