ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > عزل وتشخيص المعزز الحيوي الغذا...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

عزل وتشخيص المعزز الحيوي الغذائي Saccharomyces boulardii باستعمال الطرائق التقليدية ونظام الفايتك 2 والطرائق الجزئية

العنوان بلغة أخرى: Isolation and Identification of Food Probiotic Saccharomyces Boulardii by Using Traditional Methods, Vitek 2 System and Molecular Identification Methods
المصدر: المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك
الناشر: جامعة بغداد - مركز بحوث السوق وحماية المستهلك
المؤلف الرئيسي: الزيادى، رحيم عناد خضير (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الجيلاوي، ماجد حسين (م. مشارك), الشيخ ظاهر، عامر عبدالرحمن (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج8, ع1
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2016
الصفحات: 42 - 60
ISSN: 2071-3894
رقم MD: 942235
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EcoLink
مواضيع:
ثمار المانغستین | الاختبارات الكيموحيوية | المعزز الحيوى الغذائى | نظام الفايتك
كلمات المؤلف المفتاحية:
ثمار المانغستین | نظام الفایتك 2 | Saccharomyces Boulardii | Mangosteen Fruits | Vitek 2 System | 5.8S rRNA
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: هدفت هذه الدراسة إلي عزل وتشخيص المعزز الحيوي الغذائي (Saccharomyces boulardii من ثمار المانغستین Garcinia mangostana L.) بطرائق التشخيص التقليدية والتشخيص الجزيئي للحصول علي معززات حيوية غذائية آمنه الاستعمال وصحية، أخضعت العزلات فضلاً عن عزلتين تجاريتين للاختبارات المزرعية والمجهرية والكيموحيوية، اذا أظهرت العزلات مستعمرات ذات شكل دائري بلون ابيض مائل إلي الكريمي الباهت عند تنميتها علي الوسط الصلب SD وبدت بشكل محدب ذات حواف منتظمة وقوام كريمي لزج، وان الخلايا تمتلك أشكالاً بيضوية، أو شبه كروية متبرعمة أحياناً، مفردة أو متقاربة في تجمعات، وعدم المقدرة علي تمثيل الكالاكتوز فضلاً عن سكر اللاكتوز ولم تستطع استهلاك نترات البوتاسيوم أو النمو بتركيز 0.01% من المضاد الحيوي السايكلوهكسمايد. كما شخصت باستعمال نظام الفايتك 2 علي أنها Saccharomyces cerevisiae باحتمالية تراوحت بين 90-94%، اذا لا تتضمن بيانات الجهاز S. boulardii، ولكون الاختبارات المزرعية والمجهرية والاختبارات الكيموحيوية لا تعطي أدلة كافية وقاطعة للتفريق بين النوعين، S. cerevisiae وS. boulardii، شخص المعزز الحيوي S. boulardii جزيئياً باستعمال بوادئ متخصصة تستهدف التسلسل النوعي الخاص بالمنطقة البينية الفاصلة (ITS) للجين الرايبوسومي 5.8S rRNA ، واستخلص الدنا المجيني من العزلة SbR7 التي أظهرت امتلاكها للعديد من صفات المعزز الحيوي والعزلتين التجاريتين، واجري تفاعل تضخيم السلسلة للمنطقة البينية ITS وحددت تعاقبات القواعد النيتروجينية وتمت مقارنتها مع تعاقباته في دنا سلالات S. boulardii المتوفرة في بنك الجينات NCBI باستعمال برنامج BLASTn تبين أن هناك تطابقا للتعاقبات، وان هذه العزلة تتماثل جينياً بنسبة 99% مع سلالات Saccharomyces boulardii القياسية المتوافرة في بنك الجينات.

This study was aimed to isolate and identify Saccharomyces boulardii from Mangosteen fruits (Garcinia mangostana L.) by traditional and molecular identification methods To get safe and healthy foods probiotics for use, The isolates and two commercial strains were subjected to cultural, morphological and biochemical tests, The colonies of the isolates were spherical, smooth, mucoidal, dull and white to cream colour on SD agar media. The shape of cells was globose to ovoid and sometimes with budding, in a single form or clustered like a beehive. The isolates and two commercial strains were unable to metabolized galactose and lactose, Results shows that all isolates were unable to utilize potassium nitrate and not grow in the presence of (0.01%) cyclohexamide. Also the isolates and two commercial strains were identified by the Vitek 2 identification system, as S. cerevisiae with probability 90-94%, Since there are no data in this device includes S. boulardii. Because the cultural, morphological and biochemical tests didn’t provide sufficient evidence to distinguish between S. boulardii and S. cerevisiae, the probiotics strains must be identified up to genus and strain levels by internationally accepted methods, So the SbR7 isolate which shown high probiotic advantages and two commercial strains were diagnosed molecularly by using specific primers targeting sequence for the region (ITS) of the 5.8S rRNA gene Genomic DNA was isolated from SbR7 Isolate and ITS region of the 5.8S rRNA gene was amplified using PCR. PCR products was sequenced and compared with the sequence of this region in the DNA of S. boulardii available in GenBank (NCBI) using the program BLASTn. Results revealed, this isolate was almost genetically identical (99%) with S. boulardii standard strains.
ISSN: 2071-3894

عناصر مشابهة

خيارات البحث

المزيد من البحث

هل تحتاج مساعدة؟


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.